Виробництво - оцтовий альдегід
В даний час велику частину етилового спирту отримують цим методом; переваги його перед процесом отримання спирту із зернових культур визначаються конкретними умовами; іноді останній спосіб більш вигідний. У певних умовах може виявитися рентабельним виробництво оцтового альдегіду зі спирту, проте поки існує зворотна тенденція - отримання спирту з оцтового альдегіду; останній отримують гідратацією ацетилену. [16]
Аналогічно синтезу оцтового альдегіду з ацетилену, при якому виняток додаткової технологічної стадії (отримання ефірів) сприяє помітному поліпшенню техніко-економічних показників, здійснення прямого синтезу оцтового альдегіду безпосередньо з етилену, минаючи стадії отримання етилового спирту або окису етилену, забезпечує значне скорочення капітальних і експлуатаційних витрат. У табл. 89 наведені техніко-економічні показники найважливіших методів виробництва оцтового альдегіду. [17]
Процеси перетворення газоподібних речовин над рідкими каталізаторами, так само як і процеси, в яких здійснюється взаємодія газоподібних речовин з рідинами, що містять розчинений каталізатор, широко поширені в технології ООС і СК. Достатньо як прикладів вказати, що саме так здійснюється виробництво оцтового альдегіду гидратацией ацетилену; вінілацетилену Димеризація ацетилену; хлоропрену, хлористого вінілу і хлористого етилу відповідно гідрохлорування вінілацетилену, ацетилену та етилену; дихлоретан хлоруванням етилену; етилового спирту кислотною гідратацією етилену; алкилбензолов - при взаємодії бензолу з олефінами; оцтової кислоти окисленням оцтового альдегіду; гидроперекисей алкилбензолов і багатьох інших продуктів. Цілком очевидно, що і обладнання цих процесів є досить важливим і часто зустрічається реакційним обладнанням виробництв ООС і СК. [18]
Ацетилен є одним з найважливіших напівпродуктів з-тимчасового промислового органічного синтезу. Першим процесом важкого органічного синтезу із застосуванням ацетилену було здійснене на початку XX століття виробництво оцтового альдегіду (і оцтової кислоти) за методом Кучерова. У 1930 - х і початку 1940 - х рр. в результаті детальних досліджень радянських (Фаворський, Назаров, Шостаківський), німецьких (Реппе) і американських (Ньюланд) хіміків був відкритий і доведений до промислового використання ряд цікавих реакцій ацетилену і його похідних. Тепер з ацетилену можуть бути отримані такі найважливіші мономери, як дивинил, хлоропрен до изопрен, які застосовуються для виробництва основних видів синтетичного каучуку, і не менш важливі мономери, що утворюють некаучукоподобние полімери з найрізноманітнішими властивостями. З числа останніх необхідно згадати вінілхлорид, прості і складні вінілові ефіри, акрилову кислоту і її ефіри, вінілетінілкарбіноли. Отримувані з них полімери знаходять широке і різноманітне застосування в якості пластмас, органічного скла, присадок до мастил, синтетичних клеїв і медичних препаратів. Серед численних реакцій ацетилену особливо цікаві перетворення за участю ацетиленового водню, пов'язаного з sp - гібрідізоваться вуглецевим атомом. Ці перетворення знайшли таке широке застосування, що практичне ознайомлення з ними необхідно для всіх хіміків-органіків. [19]
Попит на оцтову кислоту і створення промисловості синтетичного каучуку на базі бутадієну обумовлюють безперервне зростання виробництва оцтового альдегіду цим доступним методом. [20]
Процеси вінілірованія [1] інтенсивно освоюються промисловістю. Дослідно-промислові випробування нової технології, проведені на Карагандинському заводі СК, завершили зусилля, спрямовані на розробку рентабельного безртутних процесу виробництва оцтового альдегіду. В даний час Метод впроваджується у виробництво. Скоро наша велика хімія матиме в своєму розпорядженні не тільки високоякісний оцтовий альдегід, але, крім того, і новий перспективний хімічна сировина - вінілові ефіри гліколів і циклічний ацеталь - 2-метил посилання - 1 3-діоксолан. Mono - і диви-Нілов ефіри гліколів є цікаві біфункціональні мономери. Будучи доступними, вони зможуть знайти найширше застосування у виробництві синтетичного каучуку, пластмас, лаків, плівок, покриттів, мастильних матеріалів і іонообмінних смол. Що стосується 2-ме-тил посилання - 1 3-діокеолана, то він вже випробовується в даний час в якості стабілізатора поліоксіметіленових смол і, мабуть, в значній мірі, дозволить підвищити стійкість формальдегідних полімерів. [21]
Етиловий спирт застосовується переважно в якості розчинника в різноманітних галузях промисловості і в якості пального. Він також служить сировиною для виробництва синтетичних органічних продуктів з 2, 3 і 4 атомами вуглецю в молекулі; так, наприклад, етиловий спирт використовують для виробництва оцтового альдегіду і інших одержуваних з нього продуктів (див. гл. [22]
Етиловий спирт застосовується переважно в якості растворіг теля в різноманітних галузях промисловості і в якості пального. Він також служить сировиною для виробництва синтетичних органічних npq - дуктов з 2, 3 і 4 атомами вуглецю в молекулі; так, наприклад, етиловий спирт використовують для виробництва оцтового альдегіду і інших одержуваних з нього продуктів (див. гл. [23]
Значення реакції Кучерова важко переоцінити. В даний час вона має ряд конкуруючих безртутних процесів; але аж до 40 - х років (а в багатьох випадках і тепер ще) ця реакція була основою багатьох промислових способів виробництва оцтового альдегіду і найважливіших хімічних продуктів. [24]
Значення реакції Кучерова важко переоцінити. В даний час вона має ряд конкуруючих безртутних процесів, але аж до 40 - х років (а в багатьох випадках і тепер ще) ця реакція була основою багатьох промислових способів виробництва оцтового альдегіду і найважливіших хімічних продуктів. [25]
Значення реакції Кучерова важко переоцінити. В даний час вона має ряд конкуруючих безртутних процесів; але аж до 40 - х років (а в багатьох випадках і тепер ще) ця реакція була основою багатьох промислових способів виробництва оцтового альдегіду і найважливіших хімічних продуктів. [26]
Ацетилен є одним з найважливіших напівпродуктів сучасного промислового органічного синтезу. Можливість отримання ацетилену з вугілля (через карбід кальцію) і з нафти (окислювальним піролізом метану) забезпечує йому важливу роль і в хімічній промисловості країн, що орієнтуються на каменноугольное сировину, і в країнах з розвиненою нафтохімічною промисловістю. Першим процесом важкого органічного синтезу із застосуванням ацетилену було здійснене на початку XX століття виробництво оцтового альдегіду (і оцтової кислоти) за методом Кучерова. У 1930 - х і початку 1940 - х рр. в результаті детальних досліджень радянських (Фаворський, Назаров, Шостаківський), німецьких (Реппе) і американських (Ньюланд) хіміків був відкритий і доведений до промислового використання ряд цікавих реакцій ацетилену і його похідних. Тепер з ацетилену можуть бути отримані такі найважливіші мономери як дивинил, хлоропрен і ізопрен, які застосовуються для виробництва основних видів синтетичного каучуку, і не менш важливі мономери, що утворюють некаучукоподобние полімери з найрізноманітнішими властивостями. З числа останніх необхідно згадати вінілхлорид, прості і складні вінілові ефіри, акрилову кислоту і її ефіри, вінілетінілкарбіноли. Серед численних реакцій ацетилену особливо цікаві перетворення за участю ацетиленового водню, пов'язаного з s / з-гібрідізоваться вуглецевим атомом. Відносяться сюди реакції знайшли таке широке застосування, що практичне знайомство з ними необхідно для всіх хіміків-органіків. [27]
Пропілен, точніше його тетрамер, є головним алифатическим продуктом, використовуваним для отримання синтетичних миючих засобів, і це положення, мабуть, не зміниться до тих пір, поки що отримуються з нього миючі засоби будуть користуватися попитом серед населення і місцевої влади, що відають комунальним господарством . Окис етилену застосовується для отримання неіонних миючих засобів, виробництво яких швидко зростає. Близько 40% всього споживаного етилового спирту (див. Табл. 1) денатурируется метиловим спиртом і використовується в різних цілях без митного контролю, інші 60% використовуються в нафтохімічній промисловості для виробництва оцтового альдегіду. складних ефірів і подібних продуктів. Оцтовий альдегід служить проміжним продуктом у виробництві оцтової кислоти, оцтового ангідриду, к-буті-лового і октіловий спиртів. [28]
Кучерова не знаходила практичного використання. Тільки в 1910 р були заявлені перші патенти на виробництво оцтового альдегіду з ацетилену. Потреби воєнного часу (1914 - 1916 рр.) Різко підвищили попит на оцтову кислоту, ацетон, розчинники для лаків і інші органічні речовини, що, в свою чергу, змусило швидко впровадити реакцію Кучерова в виробництво. В даний час найбільшу кількість оцтового альдегіду отримують гідратацією ацетилену за методом Кучерова. [29]
У промислових умовах в якості окислювачів використовується повітря або кисень. Застосування кисню полегшує виділення продуктів реакції і забезпечує більш високі виходи (приблизно на 30%) цільових продуктів і, крім того, завдяки інтенсифікації процесу вимагає меншої кількості обладнання, ніж при окисленні повітрям. Однак застосування кисню пов'язано з необхідністю споруди великих кисневих установок. Найбільш важлива проблема в підвищенні економічності даного методу полягає в створенні процесу спрямованого окислення вуглеводнів і в розробці економічно виправданих методів поділу утворюються кисневмісних сполук з метою їх раціональної утилізації, що в значній мірі визначає наперед і саму економіку виробництва оцтового альдегіду цим методом. [30]
Сторінки: 1 2 3