Хімія і хімічна технологія
Виробництво напівпродуктів аніліно-фарбової промисловості бензольного та ефірного ряду (анілінів, нітробензолу, нітроаніліна, алкіл-Нола, хлорбензолу, нітрохлорбензола, фенолу та ін.) При сумарній потужності виробництва понад 1000 т / го 9. [c.28]
Виробництво р-нітроаніліна. Так як аминогруппа повідомляє молекулі аніліну здатність до легкого окислення і осмолению при взаємодії з азотною кислотою. то її доводиться перед нитрованием захищати. Це досягається дуже зручно, якщо замість аніліну піддають нитровании ацетаніліду або форманілід (останній дешевше, тому краще) після нітрування ацильну групу видаляють омиленням. [C.322]
БРОМ-6-ХЛОР-4-НИТРО аніліну (2-бром-6-хлор-4-нітро-1-амінобензоли), жовті крист. (Пл 177 С погано розчин. В орг. Р-телеглядачам. Виходить взаємодією 2-хлор-4-нітроаніліна з бромом. Застосовується у виробництві дисперсних барвників. [C.84]
Виробництво кислотного синьо-чорного. Виробництво складається з чотирьох основних операцій 1) діазотування л-нітроаніліна 2) поєднання л-нітродіазобензола з Аш-кислотою 3) діазотування аніліну і 4) поєднання діазобензола з моноазокраситель. [C.127]
Швидкість амінування п-нітрохлорбензола сильно збільшується в присутності окисних мідних каталізаторів, що, дозволяє здійснювати виробництво п-нітроаніліна безперервним способом. Це, а також економічність, є перевагами цього методу в порівнянні з описаним вище методом отримання п-нітроаніліна нитрованием аніліну (див. Стор. 64). [C.115]
Ацилирование часто застосовують як метод захисту аміногрупи при подальшій переробці з'єднання. В цьому випадку ацильний залишок вводять тимчасово і після проведення подальших операцій видаляють його з аміногрупи. Ацил вводять найпростіші - формільную або ацетильную групи. Так надходять, наприклад, у вже розглянутому виробництві п-нітроаніліна з аніліну. Щоб анілін НЕ окислиться при нитровании, в аміногрупу вводять ацильний залишок і нітрит НЕ анілін, а ацетаніліду або форманілід [c.138]
Як приклад можна привести реакцію ацилювання аніліну мурашиної кислотою. застосовується у виробництві п-нітроаніліна з аніліну [c.229]
Виробництво п-нітроаніліна з аніліну. Процес отримання л-нітроаніліна з аніліну може бути зображений наступними реакціями [c.353]
Спочатку було освоєно виробництво лише деяких найпростіших проміжних продуктів (нітробензолу, аніліну, бензидина, 2-нафтол, 4-нітроаніліна і деяких інших). Настільки ж нечисленним був і асортимент барвників, до яких відносяться найпростіші азо- і сірчисті барвники. надзвичайно прості за будовою і не потребують для отримання складної апаратури. [C.7]
Прямий глибоко-чорний EW екстра (Кан, 1898) (Ву I 581) (прямий чорний Е) (анілін-Н-кислота бензидин - -ж-фенілендіамін) є звичайним чорним барвником для бавовни, змішаних волокон і шкіри. Виробництво Прямого чорного Е фірмою 10 досягає 2 000 000 кг на рік. Він може бути оброблений на волокні формальдегідом або солями діазонію (наприклад диазотированного -нітроаніліном) міцність до миття при цьому зростає, міцність до світла, однак, залишається рівною [c.643]
Нітроанілін (ГОСТ 4398-59) ННД 1 А 1 N02 447 Амінірова-ня л-нітро-хлорбен-зола М 99,5 М 98,5 2-нітро-анілін (в сухому продукті) -0.2 фка А 1 ПЛ> 147 ° 1рка Б пл> 146 ° У виробництві більш складних проміжних продуктів і азобарвників [c.816]
Протягом декількох років (1857-1864) з аніліну була отримана група барвників різних кольорів (індулііи, сафранін і ін.). У 1864 р був синтезований перший азокраситель, а вже в 1876 р ці барвники випускалися в Німеччині в масовому масштабі і в широкому асортименті. Для виробництва азобарвників знадобилося організувати виробництво сотень нових амінів бензольного і нафталінового рядів. У ті ж роки був відкритий метод забарвлення хутра в чорний і коричневий кольори шляхом окислення ароматичних амінів безпосередньо на хутрі (хутро просочується розчинами аніліновою солі або солями інших амінів і диаминов і обробляється окислювачами). У 1890 р аміни вперше були застосовані для так званого крижаного крапгенія бавовняна тканина просочується розчином солі аміну. наприклад -нітроаніліна амін диазотируют нітритом натрію безпосередньо на тканини і далі поєднується з оксисоединениями, наприклад з -нафтолом. У 1900 р з аміноантрахінонів був отриманий перший особопроч-ний і яскравий барвник індантренового ряду. [C.11]
Цей механізм задовільно пояснює завісімість швидкості реакції від концентрації каталізатора і хлорбензолу (швидкість образозаіія комплексу менше швидкості його взаємодії дії з NH.3, аніліном і гідроксилом) і зменшення кількості утворився фенолу в присутності NH4 I. Зазначені побічні реакції при синтезі аніліну можуть привести до зниження виходу і погіршення якості готового продукту. 8 виробництві п-нітроаніліна іноді протікали більш небезпечні вторинні процеси. Так, при недостатній завантаженні аміаку в автоклав п-нітроанілін вступає в реакцію з л-нітро-хлорбензол. причому утворюється азосоединение, яке при 160-200 ° С розкладається з виділенням больш -ого кількості газів. Цей процес закінчується вибухом. [C.235]
При виробництві азобарвників. крім оксидів азоту і нітриту натрію, застосовують різні аміни, наприклад анілін, анілінову сіль. п-нітроанілін, ацето-п-фенілендіаміни і ін. є промисловими отрутами. Значною токсичністю володіють фенол і -нафтол. Такі речовини. як бензидин, діанізідін, діоксібензідін, -нафтиламина, особливо небезпечні тим, що вони є канцерогенними, і тривала робота з ними без дотримання запобіжних заходів може призвести до ракових захворювань внутрішніх органів. [C.530]
Залишок мурашиної кислоти. що входить в аміногрупу, називається ф о р м і л о м або формільной групою. процес ацилирования мурашиної кислотою називається ф о р-мілірованіе. Формілювання ведуть тільки для захисту аміногрупи. У готових кристалах формільная група не зберігається. Формілювання застосовують у виробництві п-нітроаніліна з аніліну. Реакція йде при температурі вище 100. [C.291]
Азопігменти отримують диазотировании ароматичних первинних амінів з подальшим поєднанням діазоніевой солоні з сполуками, що містять фенольні, енольними або амін-ні функції. Діазотування (дія азотної кислоти на ароматичний первинний амін) зазвичай проводять при температурі близько 0 °, вводячи нітрит натрію в розчинений або диспергований у воді амін у присутності надлишку соляної кислоти. Виходячи з аміну К-ННД, таким шляхом отримують діазоніевой з'єднання Н-НГО (хлористий діазонію). У виробництві азопігменти найчастіше застосовують такі аміни хлораніліни, діхлораніліни, нітроаніліна, хлорнітро-аніліну, нітротолуідіни, нітроанізідіни. Азопігменти бензидинового ряду виходять з діфенілдіамінов, переважно з діхлорбензідіна. Діазоніевой похідні пере- [c.377]