Первинний тромбоцитоз (первинна тромбоцитемія) відноситься до мієлопроліферативні захворювання, клінічно проявляється різким збільшенням в крові кількості тромбоцитів і розвитком тромбогеморрагического синдрому. В його основі лежать порушення мікроциркуляції, агрегаційної здатності тромбоцитів (підвищується схильність тромбоцитів до агрегації), розвиток дисемінованоговнутрішньосудинного згортання крові зі споживанням факторів гемостазу. Хворіють з однаковою частотою чоловіки і жінки, найчастіше у віці 50-60 років. У хворих відзначаються носові, маткові, шлунково-кишкові, ниркові та інші кровотечі, екхімози, підшкірні крововиливи, синюшного відтінку шкіри; характерні свербіж. сильні болі в кінчиках пальців рук і ніг; можливий розвиток гангрени. Можуть спостерігатися порушення діяльності ЦНС і нирок, а також тромбоз и великих кровоносних судин, частіше вен (ворітної, селезінкової, печінкових та ін.), але утворення тромбів може відбуватися і в артеріях (брижових, сонних, вінцевих, мозкових, легеневих і ін.). У крові виражений тромбоцитоз (800-1200 × '10 9 / л і більше).
В окремих випадках може виявлятися миелофиброз. Селезінка у більшості хворих дещо збільшена.
Вторинні тромбоцитозах зустрічаються при фізіологічних (фізичне напруження, гіперадреналінемія) і патологічних станах організму. Симптоматичний тромбоцитоз можливий після кровотеч, гемолітичних криз ів, після видалення селезінки, а також при запальних захворюваннях (наприклад, при туберкульозі, ревматизм е), злоякісних новоутвореннях, хронічному мієлолейкоз е, справжній поліцитемії, остеомієлофіброз, цироз е печінки, полікістоз е нирок, хвороби Іценко - Кушинга. Зазвичай при вторинних тромбоцитозах кількість тромбоцитів рідко перевищує 1000 × '10 9 / л,
морфологія і функція їх, як правило, не змінені.
Лікування первинного Т. проводять міелосаном, Міелобромол і іншими цитостатичними препаратами протягом декількох тижнів до нормалізації кількості тромбоцитів. При порушеннях мікроциркуляції призначають антиагреганти (ацетилсаліцилову кислоту, трентал та ін.). У ряді випадків захворювання тривалий час може протікати без вираженої клінічної симптоматики (з невеликим тромбоцитозом і без тромбогеморрагических ускладнень), при цьому лікування не потрібно. Прогноз відносно сприятливий.
Бібліогр .: Керівництво по гематології, під ред. А.І. Воробйова, т. 1, с. 266, М. 1985; Файнштейн Ф.Е. і ін. Хвороби системи крові, с. 384, Ташкент, 1987.
Статті по темі Тромбоцитоз
- Згортання крові згортання крові (синонім система гемокоагуляції) - багатоступенева ферментна система, при активації якої розчинений в плазмі крові фібриноген піддається після відщеплення крайових пептидів полімеризації і утворює в кровоносних судинах фібрину тромби, останавл.
- Деякі хвороби ендокринних залоз у дітей
- Гідропексіческій синдром
Новини про Тромбоцитоз
- Яка група крові - така і хвороба Яку роль відіграють група крові, статура, колір шкіри і волосся в схильності людини до захворювань? Чи можна знизити ризик їх виникнення, знаючи свої особливості? Давно встановлено, що люди з першою групою крові і позитивним резус-фактором страждають від виразкової хвороби на 30-35% ча
- Вдаримо по хворобах магнітним полем! Ще відносно недавно магнітотерапію вважали "нетрадиційним" методом лікування, чому офіційна медицина не ставилася до неї серйозно. В останні роки ситуація змінилася: зараз багато медичних центри пропонують таку послугу.
- За покликом крові Генний удар по хвороби Паркінсона
Обговорення Тромбоцитоз
- ППП, хвороба Штейрман- Мау, дистонический поперековий синдром 1 ступеня. Що. ППП, хвороба Штейрман- Мау, дистонический поперековий синдром 1 ступеня. Що зуміли прочитати, напевно, невірно. Але що це? Будь ласка! Ребенку- 14 років.
- ППП, хвороба Штейрман- Мау, дистонический поперековий синдром 1 ступеня. Що. ППП, хвороба Штейрман- Мау, дистонический поперековий синдром 1 ступеня. Що зуміли прочитати, напевно, невірно. Але що це? Будь ласка! Ребенку- 14 років.
- Кров по руці не доходить