З концентрованою азотною кислотою фенол реагує надто енергійно, тому для отримання 2,4,6-тринітрофенолу (пікринової кислоти) (42) фенол спочатку сульфируют з таким розрахунком, щоб утворилася переважно 4-гідрокси-1,3-бензол-дисульфокислоти (41) . Після цього сульфомассу кілька розбавляють водою і ведуть нітрація. При цьому сульфогрупи піддаються електрофільні витіснення нитрогруппами (нітродесульфірованіе) і одночасно третя нітрогрупа вступає у вільний ОРГО-положення [28, с. 136]. [C.149]
Отримання тринітрофенолу з бензолу в минулому поєднувалося з отриманням дінітрохлорбензола і включало навіть стадію хлорування бензолу. В даний час у зв'язку з низькою потребою в пікринової кислоти і значно більшою потребою в дінітрохлорбензоле виробництво останнього організують окремо. Однак виробництво пікринової кислоти доцільно організувати на заводах, що виготовляють дінітрохлорбензол. У цьому випадку відпадає необхідність його промивання і сушіння, що знижує собівартість получающейся пікринової кислоти. Процес складається з двох стадій перша - омилення ДІНІТ-роХлорбензола до динитрофенола і друга - нітрація динитрофенола до тринітрофенолу. [C.354]
Отримання тринітрофенолу здійснювалося шляхом циркуляції бензолу через 50% -ву азотну кислоту. що містить 3,5% нітрату ртуті. Реакція протікає при 50 ° С. Насичений нітропохідними бензол. має щільність не менше 1,2, виводять з циклу. Відпрацьований бензол нагрівають при 60 ° С протягом 24 год. При ЕТ0М1 динитрофенол частково нітрит знаходяться в бензолі оксидами азоту до пікринової кислоти. Після закінчення реакції масу охолоджують до 5-7 ° С, закристалізуватися пікринову кислоту відфільтровують від бензолу, який знову повертають в цикл. [C.357]
Дивитися сторінки де згадується термін тринітрофенолу пікринова кислота отримання з бензолу. [C.274] Хімія і технологія бризантних вибухових речовин (1973) - [c.333. c.354. c.358]