Тетяна Чернецька, АСД Дорогова - патент препарату

СПОСІБ активаційними ТЕРАПІЇ ЗАХВОРЮВАНЬ
Патент Російської Федерації

Суть винаходу: Винахід відноситься до медицини, зокрема до терапії, онкології, алергології, і іншим областям і показано для оздоровлення організму. Для цього препарат АСД фракція 2 в ефективній добовій дозі, що становить 20-250 крапель, розводять в 70-200 мл води, приймають всередину. Доза, режим прийому (щодня, через день, через 2 дні, за 15-45 хв до їди або через 40 хв після їди) залежать від виду захворювання, типу реагування організму, супутніх захворювань травної системи. Можливі перерви в прийомі препарату від 3 до 5 днів. Ефективність способу демонструється успішними результатами лікування широкого кола захворювань, оскільки спосіб надає універсальне адаптогенну дію. 6 з.п. ф-ли.

Тетяна Чернецька, АСД Дорогова - патент препарату

АСД фракція 2 протипоказання

Опис винаходу. Пропонований винахід відноситься до медицини, зокрема до терапії, онкології, алергології, і може бути використано при лікуванні широкого кола захворювань, а також їх профілактики.

Активаційна терапія показана практично всім, одним для оздоровлення, іншим для профілактики, а третім для лікування, або самостійного, або в поєднанні з самими різними видами терапії і хірургічних втручань. Принцип активационной терапії - цілеспрямований виклик антістрессорних реакцій, що обумовлюють функціональний стан організму, характерне для здоров'я - виключає протипоказання за станом організму.

В даний час при активационной терапії використовуються біостимулятори тваринного і рослинного походження.

Однак відзначено, що у ряду хворих може підвищуватися температура і з'являтися біль у місці ін'єкцій, відзначені випадки індивідуальної непереносимості препарату, протипоказано введення препарату в період лактації та вагітності.
Необхідність парентерального введення Глутоксіма при тривалих курсах терапії з наявністю перерахованих вище побічних реакцій і протипоказань обмежує застосування цього препарату.

Завданням запропонованого винаходу є розробка дієвого способу активаційної терапії, що не володіє побічними ефектами, простого в застосуванні.

Однак це далеко не повний спектр впливу на організм препарату АСД.

Відомо, що препарат АСД впливає на нервові холінергічні структури і підвищує функціональну активність холінергичеськой системи ацетилхолін-ацетилхолінестерази в цілому /З.І.Дерябіна Сільгосп. Біологія N 6, М. 1980, с. 887-891 /.

Також відомо, що на тлі застосування препарату АСД відзначається активація неспецифічного і специфічного ланок імунного захисту. Підвищується концентрація пропердина в сироватці крові, активізується система компліменту, фагоцитоз, нормалізується кількість. В-лімфоцитів, рівень імуноглобулінів прагне до норми, відновлюються взаємини в субпопуляція Т-лімфоцитів / З. І.Дерябіна, А.В.Ніколаев. Праці ВІЕВ, тому 35, М. 1968, с. 336 /.

При цьому під впливом препарату АСД збільшується резервна лужність крові / А. В. Дорогів, А.П.Волоскова. Праці ВІЕВ, тому 35, М. 1968, с. 332 /.

В організмі створюються оптимальні умови для нейтралізації недоокислених радикалів. Зростає величина легеневого газового обміну, збільшення артеріо-венозної різниці кисню і кисневої ємності крові, підвищується споживання кисню тканинами. Все це активізує енергетичний обмін і окисні процеси в тканинах /А.В.Дорогов, З.І.Дерябіна. Праці ВІЕВ, тому 35, М. 1968, с. 332-333 /.

Це свідчить про посилення процесів біосинтезу білкових речовин в організмі. Препарат Дорогова активізує трофічні процеси в тканинах, підвищує обмін речовин в здоровому організмі і відновлює обмінні процеси в разі їх порушення при різних захворюваннях /З.І.Дерябіна Сільгосп. Біологія N 6. М. 1980, с. 887-891 /.

Бактерицидность препарату проявляється у високих концентраціях і при тривалих експозиціях. Під впливом препарату деякі мікроби втрачають вірулентність. Загальна антисептична активність включає крім безпосереднього впливу на мікрофлору, ефект підвищення бактерицидності крові, активізацію неспецифічних факторів імунного захисту /В.А.Плотнікова з співавт. Праці ВГНКИ. Том 28. М. 1978, с. 130-135 /.

Вищевказані дослідження дозволяють припустити, що препарат АСД впливає практично на всі ланки захисту живого організму, як універсальний адаптоген. У цьому полягає технічний результат впливу.

Продовжуючи дослідження лікувальної дії препарату АСД при різних захворюваннях, ми прийшли до висновку, що головний його нормалізує ефект опосередковується через високі системи захисту - ЦНС, вегетативну нервову систему і нейрогуморальну регуляцію. Послідовно активізуючи ендокринну та імунну системи організму, АСД попереджає або знижує пригнічуючий вплив глюкокортикоїдів, гальмує придушення тимико-лімфатичної системи і тим самим перешкоджає розвитку иммунопатии при стресі.

У тканинах дію препарату реалізується через активацію ряду ферментних систем. Одним з основних біологічних компонентів препарату АСД ф-2 є холінового ефіри карбонових кислот типу ацетилхоліну, бутерілхоліна, пропіонілхоліна, які мають виражений ацетілхоліноподобним дією. Ацетилхолін є одним з основних регуляторів життєвих процесів в організмі, виконує не тільки медіаторну, але і трофічну функцію, бере участь у внутрішньоклітинної регуляції обміну шляхом впливу на проникність клітинних мембран і на активність різних ферментів, підсилює синтез адреналіну, РНК, білка, збільшує поглинання кисню тканинами , сприяє активації транспорту РНК, амінокислот, цукрів, електролітів через мембрани еритроцитів, скелетних м'язів, кровоносних судин. Під впливом препарату АСД рівень вільного ацетилхоліну в крові у кроликів підвищується на 9,6%, активність ацетилхолінестерази виростає на 34%, що свідчить про активізацію функції системи ацетилхолін-ацетилхолінестерази і, отже, про стимулюючий вплив препарату на трофічні процеси в організмі.

Препарат АСД надає виборче вплив на функціональні структури клітинних мембран, активізуючи або пригнічуючи / в залежності від концентрації / фермент N, K -АТФази. Таким чином, в помірних концентраціях препарат підсилює активний транспорт іонів і метаболічних речовин через клітинні мембрани, в високих концентраціях пригнічує функцію метаболічного насоса. У препараті АСД містяться функціонально активні сульфгідрильні групи, які характеризуються високою реакційною здатністю. Сульфгідрильні групи беруть участь в ряді фізіологічних і біохімічних процесів: в нервової діяльності, в м'язовому скороченні, діленні клітин, регуляції проникності мембран мітохондрій, фосфорилировании і т.д. / А. Ленинджер, 1976; Ю.М. Торчинський, 1971 г. /.

Всі ці механізми в значній мірі пояснюють профілактичну і лікувальну дію препарату АСД при широкому спектрі захворювань. При виборі терапевтичної тактики необхідно враховувати вид захворювання, фази перебігу патологічного процесу, а так само специфіку реагування даного організму.

Протягом багатьох років нами розроблялася і випробовувалася методика застосування препарату АСД фракція 2 при самих різних захворюваннях. Виявлено основні принципи вибору дози і тривалості курсу лікування, які індивідуальні в кожному конкретному випадку і залежать в основному від ваги хворого, виду захворювання і типу реагування організму.

Для зручності оцінки типу реагування ми використовуємо гомеопатичне поняття хронічного миазма. Якщо пацієнт знаходиться в сикозі (гіперфункція, гіпертрофія) - вихід на терапевтичну дозу здійснюється протягом 6-10 днів. Якщо пацієнт знаходиться в стані сифілітичного миазма (збочені реакції з елементами деструкції) - вихід на необхідну дозу здійснюється повільніше - до двох тижнів (12-14 днів). Якщо в стані пацієнта переважає псора (гіпофункція, гіпотрофія) - вихід на необхідну добову дозу здійснюється також протягом 12-14 днів, але доза збільшується не стрибкоподібно, як в попередньому випадку, а більш поступово протягом всього терміну. Препарат розводять в 70-100 мл води (кожна разова доза) і приймають всередину. Доза добового прийому препарату варіює від 1-40 крапель на початку лікування до 250-300 крапель. За період лікування доза АСД може змінюватися в залежності від зміни стану хворого і переважання реакцій ведучого на даний момент миазма. При підборі дози необхідно враховувати не тільки природу основного захворювання, а й наявність супутньої патології шлунково-кишкового тракту - приймати за 15, 45 хвилин до їди або 40 хвилин після їжі. Зазвичай хворі приймають добову дозу в 2-4 прийоми, щодня, через день або два дні, можливі перерви в прийомі до 3-5 днів.

Розроблені заявником методики прийому препарату для кожної конкретної нозологічної форми не є предметом цього винаходу, але в цілому основані на вищезазначених принципах.

Заявник має спостереженнями, де застосування АСД фракції 2 призвело до значного клінічного поліпшення у хворих: туберкульоз нирки, легенів, хребта; на гіпертонічну хворобу та ішемічну хворобу серця; гострими і хронічними неспецифічними захворюваннями легенів; хронічним гастритом, колітом, виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки; гострим і хронічним пієлонефритом, циститом; гострими і афоніческімі формами аднекситу, сальпінгоофаріта, ендометриту, простатиту; шкірними захворювань (нейродерміт, псоріаз, екзему, алопецією, мікробними і грибковими ураженнями шкіри). При лікуванні шкірних поразок зовнішньо використовувалися бальзами на основі АСД фракції N 3.

1. Спосіб активационной терапії захворювань, що включає прийом всередину лікарського засобу, який відрізняється тим, що в якості лікарського засобу використовують АСД, фракцію 2 в ефективній добовій дозі, яка залежить від виду захворювання і типу реагування організму.
2. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що ефективна добова доза АСД 20 - 250 крапель.
3. Спосіб за п.1 або 2, який відрізняється тим, що АСД приймають, розчиняючи разову дозу в 70 - 200 мл води.
4. Спосіб за п.1, або 2, або 3, який відрізняється тим, що вихід на ефективну добову дозу здійснюють протягом 1 - 14 днів залежно від типу реагування організму, починаючи від 1 - 40 крапель в день.
5. Спосіб за п.1, або 2, або 3, або 4, який відрізняється тим, що режим прийому АСД підбирають індивідуально, через день, через 2 дні.
6. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що АСД приймають всередину за 15, 45 хв до їди або через 40 хв після їди в залежності від супутніх захворювань органів травлення.
7. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що можливі перерви в прийомі препарату від 3 до 5 днів.