Таким чином, соматотропний гормон є одним з важливих лактогенних гормонів, що беруть участь в лактації.
Тироксин - основний гормон, що утворюється в щитовидній залозі, який входить в комплексне з'єднання - тиреоглобулін, що накопичується в порожнинах фолікулів щитовидної залози. Під дією тиреотропного гормону передньої долі гіпофіза, що надходить з кров'ю в щитовидну залозу, активізуються ферменти пептідази і протеази, які гідролізують тиреоглобулін і звільняють з нього гормони тироксин і трийодтиронін. Ці гормони з фолікулярних порожнин абсорбуються з допомогою мікроворсинок на апікальній стороні епітеліальних клітин і виводяться в кров через базальну сторону клітин.
Надійшли в кров гормони зв'язуються з білками альбумінами і # 945; глобулінами плазми крові, утворюючи пов'язаний з білком крові йод (СБЙ). У складі СБЙ тироксин становить 80-90% його вмісту в крові, після його надходження в клітини тканин він перетворюється трийодтиронін, який в 5-6 разів активніше тироксину.
Місцем додатки гормонів щитовидної залози є мітохондрії клітин, в яких вони стимулюють процеси окислення за рахунок підвищення реактивної здатності дисульфідних груп, підвищують проникність мембран мітохондрій і входять до них субстратів циклу трикарбонових кислот, підсилюють витрату АТФ, викликають роз'єднання окисного фосфорилювання, при цьому відбувається окислення фосфогена і молочної кислоти і утворюється тепло.
Тироксин має властивість поліфункціонального дії: метаболічна - стимулює інтенсивність білкового, жирового і вуглеводного обмінів, впливає на водно-сольовий; морфогенетическое - регулює формообразовательний процес, впливає на генетичні структури; всмоктувальне - змінює проникність клітинних мембран, підсилює або придушує процес всмоктування і реабсорбції.
В період лактації спостерігається гіперфункція щитовидної залози, особливо у високопродутівних тварин, що призводить до напруження ЦНС.
Гормон інсулін утворюється # 946; -клітинами острівців Лангерганса підшлункової залози. Стимулювання синтезу інсуліну відбувається в основному при підвищеній концентрації глюкози в крові. Він стимулює синтез ферментів гексокінази і глюкокинази, які фосфорилирует глюкозу, в результаті утворюється глюкозо-6-фосфат, що надходить в печінку і використовується для синтезу глікогену. Інсулін стимулює синтез інформаційної РНК, активізує цикл Кребса, підсилює утилізацію глюкози з утворенням жиру.
Інсулін пригнічує секрецію молока і лактозу, але підвищує секрецію молочного жиру і казеїну, робить істотний вплив на метаболізм в організмі.
В результаті дослідів було встановлено, що при введенні підвищеної дози інсуліну не вплинула на секрецію молока. Середньодобовий удій практично зберігся на вихідному рівні, проте, підвищилася секреція молочного жиру і молочного білка. Це пояснюється тим, що підвищена доза інсуліну за принципом зворотного зв'язку надає стимулюючу дію на збільшення виділення соматотропних гормонів, які стимулюють синтез білків (Балаболкин, 1969).
Роль естрогенних гормонів
Статеві гормони за хімічною природою належать до стероїдів. Основним джерелом їх утворення є холестерин. До статевих гормонів самки відносяться естрадіол і його похідні - естрон і естріол, що утворюються в яєчниках, прогестерон і РЕЛАКСАН - в жовтому тілі яєчників, лактотропін і хориогонин - в плаценті.
Естрогени за своєю дією є поліфункціональними гормонами. Вони стимулюють ріст і розвиток статевої системи самки, підвищують синтез білків в організмі і окислення жирів і вуглеводів. Одночасно знижується рівень холестерину і # 946; -ліпопротеінов.
Естрогени, що циркулюють в крові, знаходяться у вільному і зв'язаному з білками стані. У печінці вони інактивуються і руйнуються. Чинять гальмівний вплив на секрецію фолікулостимулюючого гормону і стимулюють секрецію лютенизирующего і лактотропного гормонів. Під час вагітності підвищена доза естрогенів гальмує секрецію цих гормонів. У молочній залозі естрогени впливають на зростання і формування протоковой системи. При тривалому впливі вони надають гальмівну дію на гіпоталамус і аденогіпофіз, загальмовує виділення лактогенних гормонів - пролактину, соматотропіну і тиреотропіну. Таким чином є інгібіторами функції лактації (Hutton, 1958).
Стероїдні гормони мають відносно невисокий молекулярна вага, тому проникають через мембрану КЛІТКО в цитоплазму, а потім і в ядро і там реалізують свій ефект.
Механізми регуляції молокоутворення
У регуляції безпосередній секреторною функції молочної залози головну роль грають гормони залоз внутрішньої секреції. Це обумовлено тим, що молочна залоза иннервируется тільки симпатичними нервами, які забезпечують афферентную зв'язок молочної залози з ЦНС за рахунок різних рецепторів в молочній залозі і еферентної - регулюючу судинну і гладком'язових ПРОТОКОВІЙ системи молочної залози. Але ці нерви не мають стимулюючу властивістю секреторною функції молочної залози. У молочній залозі відсутня парасимпатична іннервація, що володіє властивістю стимуляції секреторного процесу (Богданов, 1957).
Молочна залоза в процесі еволюції є більш пізнім освітою - вона виникла, коли ЦНС ссавців досягла високим ступенем розвитку і диференціації. Відсутність парасимпатичної іннервації стало біологічною необхідністю виживання виду ссавців. Протягом багатьох століть, перебуваючи в дикій природі, ці тварини піддавалися стресів різних природних явищ, а також нападу хижаків.
У цих умовах самка намагається разом з потомством сховатися від хижака, перебуваючи в стані стресу. У таких випадках, якби молочні залози иннервирована парасимпатическими нервами, що регулюють її секреторну функцію, то це викликало б повне гальмування секреції молока. Одночасно нащадок, тікаючи разом з матір'ю, втрачає багато енергії, йому потрібне термінове відновлення її за рахунок прийому молока, яке в молочній залозі відсутня. В таких умовах сталося б вимирання виду. Тому в процесі еволюції сформувалися ссавці тварини, у яких молочна залоза виявилася відключеною від парасимпатичної іннервації, а регуляція її секретирующие функції стала здійснюватися гормональним механізмом ЖВС через гіпоталамус. Цей механізм включається і підтримується автоматично, по замкнутому колу, за принципом зворотного зв'язку. При виділяються в кров лактогенного гормони надають безперервне стимулюючу дію як на вегетативні функції організму, так і на секретується функцію молочної залози більш тривалий час у порівнянні з короткочасним дією нервових імпульсів, що забезпечує збереження даного виду тварин навіть в умовах стресу.