Інші субстратні цикли включають перетворення глюкози в глюкозо-6-фосфат і гліколіз глюкозо -6-фосфату з утворенням глюкози (рис. 11-11, нагорі, ліворуч), синтез і розпад глікогену (нагорі, праворуч), а також перетворення фосфоенолпіруват в піруват і зворотне перетворення пірувату в фосфоенолпіруват через оксалоацетат і малат (які здійснюються частково в мітохондріях). [C.513]
Мал. 8.8. Схематичне вираження центральної ролі цАМФ і протеїнкінази в гормональної регуляції синтезу і розпаду глікогену.
Синтез і розпад глікогену в тканинах, перш за все в печінці. [C.319]
СИНТЕЗ І РАСПАД ГЛІКОГЕНУ [c.321]
Внутрішньоклітинний обмін вуглеводів включає процеси синтезу і розпаду глікогену в скелетних м'язах і печінці, розпад і окислення глюкози з вивільненням енергії і новоутворення глюкози з речовин невуглеводної природи. [C.168]
Синтез і розпад глікогену в печінці. [C.255]
Для прояву біологічної активності в молекулі інсуліну обов'язково повинні бути присутніми дисульфідні зв'язки і С-кінцевий залишок аспарагіну. При руйнуванні зв'язків -8-8- і протеолизе інсулін повністю інактивується. Рецептори інсуліну виявлено в багатьох типах клітин організму. Комплекс інсулін - рецептор має здатність різко змінювати проникність клітинних мембран для глюкози, амінокислот, іонів Са ". До". На ". Тим самим прискорюючи їх транспорт до внутрішньоклітинного простору. Крім того, інсулін впливає на синтез і розпад глікогену в печінці і м'язах, синтез жирів в печінці і жировій тканині і інші биосинтетические процеси, в яких використовується глюкоза. Все ініційовані інсуліном зміни спрямовані на прискорене використання глюкози, що призводить до зниження її концентрації в крові в цьому і проявляється найбільш яскравий ефект фізіологічної дії інсуліну. [c.299]
Мал. 34. Схема синтезу і розпаду глікогену.
Будова глікогену. Синтез і розпад глікогену [c.131]
ТЕМА 6.4. БУДОВА ГЛІКОГЕНУ. СИНТЕЗ І РАСПАД ГЛІКОГЕНУ [c.142]
Вивчіть реакції синтезу і розпаду глікогену, вмійте писати їх формулами і у вигляді схеми. запам'ятайте ферменти. Запам'ятайте незворотні стадії процесів і реакції, пов'язані зі споживанням енергії. [C.144]
Мал. 6.11. Регуляція синтезу і розпаду глікогену в печінці глюкагоном і адреналіном, ф - залишок фосфорної кислоти.
Мал. 6.12. Регуляція синтезу і розпаду глікогену в печінці адреналіном і Са ".
Напишіть і запам'ятайте реакції синтезу і розпаду глікогену, каталізують регуляторними ферментами. [C.148]
Печінка відрізняється найбільш складним обміном глюкози в порівнянні з іншими органами. Крім двох протилежних процесів - синтезу і розпаду глікогену - в печінці можуть відбуватися два інших протилежно спрямованих процесу - гліколіз і глюконеогенез. [C.154]
У разі як синтезу і розпаду глікогену, так і гліколізу і глюконеогенезу напрямок метаболізму глюкози в печінці пов'язано з ритмом харчування. При травленні значна частина глюкози (близько половини) з крові ворітної вени затримується печінкою, відкладається у формі глікогену, а також використовується для синтезу жирів. Вихідні суб [c.154]
Синтез і розпад глікогену. Регуляція і порушення обміну глікогену [c.374]
ТЕМА 6.5. СИНТЕЗ І РАСПАД ГЛІКОГЕНУ. РЕГУЛЮВАННЯ І ПОРУШЕННЯ ОБМІНУ ГЛІКОГЕНУ [c.379]
Впишіть втабл. 6.3, користуючись значками X (зменшення) і Т (збільшення), зміна змісту в крові і печінки гормонів і регуляторних метаболітів, а також зміна швидкості синтезу і розпаду глікогену в зазначених станах. [C.379]
Н. І. Бєляєва, виявивши збільшення активності глюкокинази в денервірованних м'язах, приходить до висновку про підвищення чутливості до інсуліну [11]. У той же час Н. Н. Яковлєв, вивчаючи синтез і розпад глікогену в денервированной і тенотомірован-ної м'язах різних тварин. зазначає меншу чутливість перших до адреналіну і інсуліну [12]. [C.200]
Глікоген нредставляет собою великий розгалужений полімер глюкози, що міститься у вигляді гранул в цитоплазмі (рис. 7-12) синтез і розпад глікогену з високим ступенем точності регулюється потребами організму (див. Розд. 12.4.1). При підвищенні потреби в глюкозі глікоген розщеплюється з утворенням глюкозо-1-фосфату. У процесі гліколізу шестіуглеродних молекула глюкози (або спорідненого їй цукру) перетворюється в дві трехуглеродние молекули пірувату (див. Розд. 2.3.2), ще зберігають велику частину енергії. яка може бути залучена при повному окисленні цукру Ця енергія вивільняється тільки після перенесення пірувату з цитозолю в мітохондріальний матрикс. де піруват піддається впливу мультиферментного комплексу. який більший рибосоми. - піруватдегідрогеназного комплексу. Цей комплекс, що містить множинні копії трьох ферментів, п'яти коферментів і двох регуляторних білків. швидко перетворює піруват в ацетил-СоА (при цьому в якості побічного продукту виділяється СОГ) (рис. 7-13). Цей ацетил-СоА, так само як і ацетил-СоА, що утворюється при окисленні жирних кислот. надходить в цикл лимонної кислоти. [C.435]
Фосфорилювання ферментів. що беруть участь в синтезі і розпаді глікогену, здійснюється кіназами, які самі активуються сАМР. Як уже зазначалося, концентрація сАМР в клітці обернено пропорційна концентрації АТР. Отже, потреба в енергії (накопичення сАМР) призводить до фосфору-лирование зазначених ферментів, т. Е. До стимуляції гідролізу глікогену і гальмування його синтезу. Додаткова стимуляція гідролізу досягається за рахунок активирующего ефекту АМР, який накопичується при зниженні енергетичного зардца клітини (дефіциті енергії). Навпаки, при накопиченні глюкозо-6-фосфату, що свідчить про активний протіканні енергетичних процесів (гліколізу), гідроліз глікогену гальмується. [C.93]
Про зв'язок між регуляцією активності КФ іонами Са + і м'язовим скороченням свідчили дані інгібування ферментативної активності при додаванні ізольованого СПР і реактивації її при додаванні Са + [9], а також результати. отримані на протеїн-гликогеновие комплексі, що містить всі ферменти синтезу і розпаду глікогену і в якійсь мірі імітувати функціонування ферменту в м'язовій клітці [8]. Гистохимические ісследованк-я, що показали локалізацію Глік-генів частинок уздовж тонких філаментів. вказували на можливість взаємодії ферментів обміну глікогену з міофібрил-лярной фракцією [135]. Це підтверджувалося також роботою По-Глазова і ін. [136, 137], в якій спостерігали специфічну активацію КФ актином - основним структурним білком тонких м'язових волокон. [C.68]
Гпікоген депонується головним чином в печінці і скелетних м'язах. Глікоген зберігається в цитоплазмі клітин у формі гранул. З гранулами пов'язані і деякі ферменти. які беруть участь в обміні глікогену, що полегшує їм взаємодія з субстратом. Синтез і розпад глікогену протікають різними метаболічними шляхами (рис. 6.8 і 6.9). [C.142]
Вплив цих гормонів на синтез і розпад глікогену ос тцествляется шляхом зміни в протилежному напрямку активності 2 ключових ферментів - глікогенсінтази і глікогенфосфоріла-зи - за допомогою їх фосфорилювання і дефосфорилирования (рис. 6.10). [C.145]
Запам'ятайте механізм впливу інсуліну, глюкагону і адреналіну на швидкість синтезу і розпаду глікогену. Вивчіть особливості впливу гормонів на ці процеси в печінці і м'язах. Навчіться писати схеми аденілатціклазной і інозітолфосфат-ної систем передачі гормонального сигналу в клітину. [C.148]