Синдром Гієна-Барре. або гострий полирадикулоневрит - запальне захворювання аутоімунного характеру. І однією з різновидів цього захворювання вважається синдром Міллера-Фішера, для якого характерна тріада ознак - офтальмоплегия, атаксія і арефлексія.
У чому причина цієї патології, залишається неясним. Тому кажуть, що захворювання носить ідіопатичний характер. Але є інформація, що у деяких пацієнтів патологія розвивалася після перенесених вірусних інфекцій, а також захворювань, викликаних бактеріями та мікоплазменною інфекціями. Іноді причиною стає вакцинація.
Деякі фахівці з вивчення цього синдрому кажуть, що захворювання може бути викликане кампілобактеріозом. В Японії були випадки, коли захворювання відзначалося відразу у декількох членів однієї сім'ї, що може говорити про генетичну схильність.
Хвороба може вражати як жінок, так і чоловіків, причому у представників сильної статі вона діагностується в кілька разів частіше.
Синдром отримав назву від імені невропатолога з Америки на ім'я Міллер Фішер, який вперше описав його в 1956 році. Саме він з'ясував, що це захворювання є одним з варіантом синдрому Гієна-Барра, при якому спочатку вражаються руки і ноги, а потім інші частини тіла. У випадку з синдромом Міллера-Фішера спочатку уражаються окорухові нерви, а потім інші частини тіла.
Синдром діагностується за трьома ознаками, які проявляються завжди у всіх пацієнтів з цим діагнозом. Перше, на що слід звернути увагу лікаря - це офтальмоплегия, яка виражається в слабкості окорухових м'язів, що провокує двоїння в очах і затуманення зору.
Другий явна ознака захворювання - порушення координації при рухах і порушення ходи, що пов'язано з атаксією мозочка типу.
І, нарешті, третя ознака - арефлексія, яка виражається в повній втраті рефлексів, частіше за все колінного і ліктьового, а в деяких випадках і інших.
Крім цих ознак, у людини можуть виявлятися і інші симптоми:
- Незрозуміла навколишнім мова.
- Порушення в роботі сечового міхура.
- Відсутність блювотного рефлексу.
- Проблеми з ковтанням їжі і слини.
- Знижена реакція на біль.
- Знижена температурна чутливість шкіри.
Що стосується м'язової слабкості, то цей симптом проявляється абсолютно раптово і є несподіванкою для пацієнта, який не підозрює, наскільки серйозним є його захворювання. Також абсолютно раптово можуть виникнути проблеми з диханням і роботою серцево-судинної системи.
діагностика
Однак на підставі цього ставити діагноз не можна, так як у багатьох пацієнтів з цією патологією будь-яких відхилень у лікворі не виявляються.
Потім обов'язково проводиться дослідження нервової провідності, а при необхідності може знадобитися МРТ або КТ головного мозку, які дозволять виключити інші аномалії.
Лікування синдром Міллера-Фішера найчастіше паліативне, тобто підтримує і симптоматичне. При адекватному лікуванні ознаки запального процесу починають знижуватися вже через місяць, а повне одужання можливе протягом 6 місяців. Рецидиви хвороби рідкісні і відзначаються всього в 3% всіх випадків.
Пріоритетними методами терапії слід вважати плазмаферез і внутрішньовенне введення імуноглобуліну. Причому обидві ці процедури можна проводити як спільно, так і по окремості. Це допоможе знизити аномальну імунну реакцію організму, яка виражається в руйнуванні власних клітин, так і запобіжить подальше прогресування хвороби.
Плазмаферез дозволяє повністю видалити з крові анти-GQ1b-антитіла, які й завдають органам і системам всілякі руйнування. І чим швидше це буде зроблено, тим сприятливіші прогноз.
Для більшості людей з цим діагнозом прогноз буде сприятливим. Середній термін відновлення після повного одужання становить до 10 тижнів. У незначної кількості пацієнтів може з'явитися бульбарний параліч, труднощі при ковтанні і дихальна недостатність, що потребують додаткового лікування.
До речі, вас також можуть зацікавити наступні БЕЗКОШТОВНІ матеріали: