Рой Робінсон - генетика забарвлень собак - стр 5

Грифельно-сіре ослаблення

Про гені грифельно-сірого забарвлення відомо дуже мало. Він успадковується як домінантна і фенотипически схожий з геном ослаблення до блакитного (d). Цей ген виявлений лише один раз у колі (символ Sg).

Ослаблення по типу "пушку"

Це незвичайне послаблення в значній мірі проміжно. Щенячья шерсть таких мутантних чорних особин спочатку сіра, потім, до 6-8 місяців, стає нормальною чорної з легким, светловато відтінком. Ген не робить впливу на жовтий пігмент і колір мочки носа. Ген "пухової ослаблення" виявлений поки тільки у колі (символ pp) (Лунд і ін. 1970). Як діє і як успадковується цей ген невідомо.

Мармуровий забарвлення (мерль)

Мерль - назва, дана для позначення забарвлення, при якому спостерігається нерівне фарбування у вигляді більш темних і більш світлих ділянок одного і того ж кольору. Таке забарвлення зустрічається у шелти, коллі, такс, мармурових догів (Арлекіно). Забарвлення мерль виходить в разі гетерозиготного стану гена М, який домінантою по відношенню до вихідного т. Світлі ділянки виходять при змішуванні нормальних і освітленого волосся, причому, це більш помітно на чорному тлі, ніж на рудому. У гомозиготному стані ген мерль дає суцільний білий окрас, частково або повністю блакитну Райдужна оболонка очей, часто редуцированное очне яблуко, часткову або повну стерильність.

Генотипи найбільш поширених мерлевих забарвлень наступні:

Блакитний мерль - A s -Mm

Блакитний / біколорний мерль - a t a t Mm

Рудий / соболиний мерль - A y -Mm

При "блакитному" або плямисту Мерле райони нормальної і блакитного забарвлення суттєво різняться. У типовому випадку - це блакитна собака з чорними плямами неправильної форми, розкиданими на блакитному тлі. Подібний ефект можна бачити у чорно-подпалого Мерло, більшою мірою на черпак і в меншій - на животі. Ген М - більше впливає на чорний / коричневий пігмент, ніж на жовтий, тому, у чисто рудих собак мерлевая плямистість не так явно виражена. Помічено, що ген М підсилює білу плямистість.

Через те, що ген мерль в гомозиготному стані несе ряд небажаних ознак, не слід схрещувати гетерозигот, а тим більше гомозигот між собою. Логічніше отримувати мармурових собак, схрещуючи мармурових і нормально забарвлених особин. В цьому випадку вийдуть як мармурові, так і нормальні цуценята.

Можливо, що існує більш, ніж один аллель гена мерль. Це випливає з відмінностей в фенотипическом прояві і результатів схрещування (Schaible і Brumuiugh, 1976). Одним з них можна вважати ген M h. який зумовлює мармуровий окрас дога (арлекін). Цей ген продукує білі плями в гетерозиготному стані (M h m) - Гетерозиготи M h M схожі з ММ по фенотипическим проявам (білий окрас, часткова глухота, мікрофтальмія). Ознаки M h M h. можливо, також подібні з ММ або навіть більш виражені.

CN - ослаблення

Цей ген послаблює як чорний пігмент, так і жовтий: чорний до тьмяно-сірого, а жовтий до бежевого або майже білого. Соболиний забарвлення трансформується в сріблясто сірий або майже білий відповідно до ступеня затіненості. Мочка носа забарвлена ​​в світло-рудувато-коричневий колір, що помітно відрізняє дію гена cn від дії інших генів ослаблення забарвлення. Волос CN-цуценят має більш тонку будову і може навіть здаватися злегка хвилястим. Цей ефект зникає у дорослих. Ген "CN - ослаблення" успадковується рецесивно (символ cn) і є напівлетальні, викликаючи дефіцит нейтрофілів крові, що серйозно впливає на здатність індивідуума протистояти бактеріальної інфекції. Велика частина цуценят, які несуть cncn гине протягом кількох перших місяців життя. "CN - ослаблення" поки відомо тільки для коллі.

прогресуюче посивіння

Термін "посивіння" вживається в генетиці ссавців в разі, коли треба відзначити появу значної кількості білих волосся на тілі. У цьому випадку кількість темного волосся перевершує кількість білих і тварина здається темним, поцяткованим білими волосками. Якщо кількість білого волосся більше, ніж темних, то таке забарвлення називають Чалим. Незрозуміло поки, то це дві окремі генетичні форми, та чи різні ступені експресії одного гена.

Посивіння також класифікується, як постійне і прогресивне. У першому випадку воно виникає на певній стадії розвитку і залишається незмінним з віком. Прогресивне посивіння виникає поступово протягом значного періоду або всього життя. Посивіння по другому типу пов'язано з геном G.

Цуценята, які мають ген G народжуються чорними (або інтенсивно забарвленими), потім сереют (світлішають). Гетерозиготи Gg можуть змінюватися до темно-сіро-блакитного. У деяких випадках це відбувається досить швидко, але, в основному, тварини сивіє протягом усього життя. Подібні зміни відбуваються з гомозиготами, але більш різко і глибоко.

Посивіння починається у віці декількох тижнів і згодом забарвлення стає сіро-блакитним. Причому, ступінь вираженості варіює як від породи, так і від індивідуума. Посивіння може відбуватися рівномірно по всій поверхні тулуба, а може і частково. Так, наприклад, у Бедлінгтон верх голови і частина плечей можуть стати майже білими.

У комбінаціях з іншими алелями Gg дає слабке освітлення забарвлення, тоді як GG- різку редукцію пігменту.

Освітлення забарвлення за рахунок генотипу GG означає, що ген G якщо не повністю, то частково епістатічен по відношенню до інших генам забарвлення. Наведемо нижче генотипи, що представляють найбільший інтерес:

Сріблястий - A s -B-D-E-GG

Шоколадно-сріблястий - A s -bbD-E-GG

Блакитно-сріблястий - A s -B-ddE-GG

Кремово-сріблястий - A s -B-D-eeGG

Світло кремовий, сріблястий - A s -B-ddeeGG

Тварини мають перераховані вище забарвлення є сріблястими або чалимі, у яких білі або слабопрокрашенние волосся перемежовуються з пофарбованими. При цьому, якщо на тіла багато фарбованого волосся, то колір їх легко фенотипически ідентифікувати, але, якщо їх мало, визначити забарвлення можна лише за загальним враженням. Так, все bb можна ідентифікувати по наявності коричневої мочки носа і освітлених очей. Шерсть може бути з легким коричневим відтінком. Таким же чином ee-сріблясті тварини можуть мати блідо-жовтий або кремовий відтінок. Все фенотип можна легко розпізнати до початку посивіння. Слід зазначити, що A s -B-ddE-GG повинні мати блакитне забарвлення навіть до початку посивіння завдяки наявності гена d, а не G. Експресія гена G може бути не так помітна завдяки афекту ослаблення за рахунок гена d. Будь-яка порода, де якісь особини народжуються інтенсивно забарвленими, а потім поступово бліднуть до чітко більш світлого забарвлення, має в своєму генофонді ген G. Очевидно, що він є у таких порід, як бедлингтон, керріблютерьер, бобтейл, пудель. Літтл (1957) запропонував, що ген G може бути присутнім у Кернтерьер, денді-динмонт-тер'єра, скайтер'єр і йоркширського тер'єра. Можна також припустити його наявність у австралійського тер'єра і австралійського шовкового тер'єра.

Біла плямистість

Наявність білого візерунка на тулуб характерно для багатьох порід собак. Більш того, у багатьох з них характер розташування білих відмітин є мало не основною ознакою. Теоретично, білі ділянки розглядаються як білі плями, не дивлячись на кількість білого. Раніше цей термін вживається тільки, коли кількість білого лімітовано у вигляді плям на темному тлі. Тепер термін "біла плямистість" вживається більш широко і включає також випадки, коли білий переважає або ж собака майже вся біла. При цьому біле поле можна розглядати як одне велика біла пляма.

Розподіл і поширення білих відмітин слід щодо правильної прогресії. Так, якщо розташувати плямистих собак у напрямку зниження профарбованих ділянок, то виявляється наступна закономірність (див. Рис. На стор. 87). Спочатку білі відмітини з'являються на грудях, лапах, морді і кінчику хвоста. У міру збільшення площі білий поширюється на всі груди, живіт, кінцівки. Довше - на плечі і холку, потім боки і верхню частину спини. Поступово, на тілі залишаються нечисленні пігментовані плями, що зменшуються в розмірах. На цій стадії також спостерігається закономірність в розташуванні залишилися забарвлених плям. Найчастіше вони залишаються на боках, голові, особливо навколо вух і в основі хвоста. На малюнку схематично відображені описані процеси.

Схожі статті