Рідкісні саркоми матки - аденосаркома, рабдоміосаркома і т.д.
Clement і Scully описали 100 випадків аденосаркоми (АС) матки, що представляє рідкісний вид пухлини з низьким ступенем злоякісності. Подібно до інших ендометріального пухлин, аденосаркома (АС) проявляється кров'яними виділеннями з статевих шляхів.
Макроскопічно пухлина зазвичай являє поліповідное освіту, яке може заповнювати порожнину матки. Залучення в патологічний процес шийки матки і міометрія спостерігається рідко. Гістологічне дослідження виявляє доброякісні або атипові неопластические залози з саркоматозние стромой. У 78% випадків вона була гомологичной.
Мітотична активність строми становила 1-40 митозов на 10 полів зору при великому збільшенні (ПЗБУ); стромальних фіброз добре виражений. Інвазія в міометрій відзначалася тільки у 15 пацієнток, причому глибока інвазія була присутня лише в 4 випадках. Рецидив пухлини з'явився у 23 хворих, в 1/3 випадків він розвинувся протягом 5 років після постановки діагнозу. Рецидиви, за винятком 2 випадків, були обмежені піхвою, областю тазу або черевної порожнини.
З усіх хворих з рецидивом захворювання 11 померли від пухлинного процесу. Тільки лише інвазія міометрія була пов'язана з підвищеним ризиком рецидиву. Варіантом аденокарциноми вважається своєрідна її копія, яку назвали АС з надмірною саркоматозние зростанням. Для цієї пухлини характерний інтенсивний ріст, обумовлений тільки саркоматозние компонентом, котрий обіймав принаймні 25% всього новоутворення. Це несприятлива ознака, т. К. В порівнянні зі звичайною АС частота рецидивів при АС з надмірною саркоматозние зростанням підвищується більш ніж на 50%.
Чисто гетерогенні саркоми зустрічаються рідко. Найбільш часта їх різновид - рабдоміосаркома, потім слід хондросаркома і остеосаркома. Рабдоміосаркома розвивається з незрілих міогенних клітин-попередниць і представляється найчастішою м'якотканинних пухлиною у дітей і підлітків; в 21% випадків вона локалізується в сечостатевій системі і в 20% - в матці.
