Рекомендації по роботі з побутовими вимірювальними приладами ОВП і рН
Увага! Вимірювання ОВП і рН води - процес, що вимагає відносної точності і ретельності. Для правильного визначення показників ОВП і рН необхідно виконання приписів і рекомендацій, даних в інструкції до измерителям і в даних рекомендаціях. Інакше, при вимірах у вас можуть вийти великі спотворення показань і іонізатори води в цьому будуть зовсім не винні!
1. Перед першим застосуванням електроди вимірників ОВП і рН необхідно витримати 30 хвилин в дистильованої воді.
2. Обов'язково перевірити правильність показань приладу по контрольному (каліброваному) розчину для ОВП або для рН, звертаючи увагу на залежність показників від температури.
3. Якщо показники не збігаються, треба налаштувати їх відповідно до калібрувальним розчином вручну, регулюючи передбаченим в інструкції до измерителям способом.
4. Бажано завжди спочатку вимірювати ті розчини, у яких більш великі показники рН і редокс-потенціалу, ніж у наступних вимірювань.
5. Стабільні показники ОВП і рН в католіт і аноліте встановлюються не відразу. Для отримання правильних показників треба почекати 3-5 хв. поки вони не перестануть коливатися.
Для більш точного вимірювання необхідно кожні дві хвилини або злегка збовтувати вимірювану рідину або злегка перешкодити рідина електродом вимірювача.
6. При зміні вимірюваної рідини електрод вимірювача слід поставити на 2-3 хв. в дистильовану воду і потім обережно промокнути його в м'яку бавовняну серветку для вбирання їй з електрода крапельок води.
7. Не рекомендується робити більше 5-6 вимірювань ОВП і рН при роботі з іонізованими розчинами, так як в активованих рідинах спостерігається дуже велика різниця показників ОВП і рН. Електроди накопичують залишкові заряди, що спотворює показники і потрібно обов'язково періодично поміщати вимірювачі в дісціллірованую воду мінімум на дві години.
8. При вимірюванні будь-яких інших розчинів і води (не іонізованої), кількість вимірювань необмежено.
І ще трохи про специфіку виміру:
Особливості вимірювання величини ОВП в області негативних значень.
". При вимірюванні ОВП в області негативних значень існує проблема, пов'язана з відсутністю надійно встановлених і визнаних електрохімік еталонів. Будь розчин, приготовлений на повітрі, швидко поглинає кисень повітря. Поглинання кисню веде до швидкого і неконтрольованого збільшення ОВП в сторону позитивних значень. Еталони ОВП існують для позитивних значень, де поглинання кисню з повітря не відіграє суттєвої ролі.
Зручні в роботі портативні комерційні прилади (олівці) виготовлені на основі електродів, секрети виробництва яких не розкриваються. Калібрування таких приладів за стандартними розчинами червоною і жовтої кров'яної солі в області позитивних ОВП не дає ніякої гарантії на правильність показань при негативних ОВП. Використання платинових електродів і стандартних електродів порівняння (наприклад, хлор-срібних), на перший погляд гарантує правильний результат.
Однак тут велике значення має чистота платинового електрода. Вимірюваноївеличиною є різниця потенціалів між двома електродами. Вхідний опір вимірювального ланцюга велике, але не нескінченно, воно становить зазвичай 1010 - 1012 Ом. При ЕРС = 0,1 В струм вимірювального ланцюга складе
10-13 А чи 10-13 кулон в секунду. Нагадаємо, що заряд електрона дорівнює 1,6 10-19 кулон. Тобто в ланцюзі при R = 1012 Ом протікає в секунду
106 електронів. Нехай наша "батарейка", один з електродів якої складається з домішок, які осіли на платині, може давати струм приблизно 1 годину. За цей час в ланцюзі пройде 1010 електронів. Звідси випливає, що кількість домішок було не менше моль. Тобто маленька домішка здатна протягом тривалого часу впливати на показання приладу, що вимірює потенціал. Притому, що більш досконалий прилад, чим більше його вхідний опір, тим менша кількість домішок може впливати на результати вимірювань. Тому, якщо ми маємо вимірювати негативні значення потенціалу, то калібрування приладу по стандартному розчину червоної і жовтої кров'яної солі ніяк не характеризує стан електродів і правильність вимірювань.
В ході експериментів нами вживалися заходи з підтримки чистоти платинового електрода. В кінці кожного робочого дня платиновий електрод поміщали в розбавлений розчин ОСЧ соляної кислоти (1: 5), використовувалася двічі дистильована вода. Вранці перед вимірами електрод промивали двічі дистильованою водою.
Проте, не можна довести, що така процедура гарантовано забезпечувала чистоту електрода, так як відсутній прийнятий репер для від'ємних значень ОВП. Наприклад, еталонний розчин для позитивного ОВП давав одні і ті ж свідчення навіть у тому випадку, якщо вимірюваний потенціал опинявся близько +100 мВ замість -200 мВ, одержуваних після промивання електрода соляною кислотою і водою. "
Якщо у вас виникли питання, напишіть нам або задайте їх вГостевой книзі: