Пропілпропіонат представляє інтерес як розчинник і в цілому ряді випадків може з'явитися замінником дефіцитного бутилацетата.
Пропілпропіонат був отриманий з пропіонової кислоти і н-пропилового спирту (виходить як побічний продукт при синтезі пропіонового альдегіду з етилену, окису вуглецю і водню) або конденсацією пропіонового альдегіду.
Отриманий Пропілпропіонат був випробуваний як замінник бутилацетата в лакофарбової промисловості.
Порівняльні випробування пропілпропіоната як розчинник для нітролакових композицій показали, що він може замінити бутилацетат і представляє великий інтерес для лакофарбової промисловості.
Нами було отримано Пропілпропіонат конденсацією пропіонового альдегіду у присутності пропіонату алюмінію з виходом 45 - 50%, вважаючи на взятий альдегід, близько 40% альдегіду не вступають в реакцію і 15% складають вищі продукти конденсації.
Побічними продуктами при окисленні пропіонового альдегіду є пропілпропіонат і, за попередніми даними, альдегід Се; кількість останнього, однак, вельми мало і складає - 0 4% на взятий пропіоновиі альдегід. Кількість пропілпропіоната становить близько 1 5% на взятий альдегід.
Встановлено, що побічними продуктами при окисленні є пропілпропіонат в кількості 1 5% і альдегід Се в кількості 0 4% на взятий пропіоновий альдегід.
Для розширення областей застосування проппонового альдегіду було вирішено синтезувати пропілпропіонат з подальшим його випробуванням в лакофарбової промисловості. Для цього була поставлена попередня робота по отриманню пропив-пропіонату з пропіонової кислоти і н-проншювого спирту, що виходить як побічний продукт при синтезі пропіонового альдегіду методом оксосінтеза.
У цій статті об'єднано кілька коротких повідомлень про процеси окислення пропіонового і масляних альдегідів, синтезу пропілпропіоната, конденсації н-масляного альдегіду в 2-етілгексеналь (з подальшим гидрированием в 2-етилгексил-нол) і ізомасляной альдегіду в 2 2 4-тремтіли посилання - 1 3 -пентадіол і процесах, що відбуваються при зберіганні альдегідів.
Перетворення одноосновних аліфатичних спиртів до відповідних ефіри, наприклад етилового спирту в етилацетат (60%), пропилового спирту в пропілпропіонат (55%) і бутилового спирту в бутілбутірат (70%), при 180 - 350 ведеться з мідним каталізатором, що готується осадженням розчину оцтовокислої міді розчином лугу при 50 - 95 і подальшим додаванням 0 5 - 7 0% оцтовокислого урану в відфільтрований осад.
На закінчення слід зазначити, що етерифікація чистих спирту і кислоти в присутності каталізатора закінчується за 6 - 7 годин, і вихід пропілпропіоната (фракція 121 - 124) досягає 81 - 82% від теорії на взяту кислоту.
Оцтова кислота і спирти містять деяку кількість їх гомологів, тому при етерифікації утворюються ефіри типу етілформіат, етілпропіонат, етілбутірат, бутілформіат, етил-валерианата, бутілпропіонат, пропілпропіонат і ін. Ці ефіри є домішками до основного продукту.
Для отримання чистого ефіру продукт реакції промивали розчином лугу (5%) до слабо лужної реакції і потім водою до нейтральної реакції; після цього ефір розганявся на колонці і виділялася фракція 121 - 124, відповідна температурі кипіння пропілпропіоната.
Дуже важливим і цікавим розчинником є пропив-пропіонат, що забезпечує хороший блиск і розлив покриттів. Пропілпропіонат може бути синтезований етерифікацією н-пропилового спирту пропионовой кислотою, а також конденсацією двох молекул пропіонового альдегіду. Останній метод є найбільш економічним. Є підстави припускати, що отримується в цьому випадку пропілпропіонат буде дешевше н-бутілаце-тата.
Побічними продуктами при окисленні пропіонового альдегіду є пропілпропіонат і, за попередніми даними, альдегід Се; кількість останнього, однак, вельми мало і складає - 0 4% на взятий пропіоновиі альдегід. Кількість пропілпропіоната становить близько 1 5% на взятий альдегід.
Пропіловий спирт є дуже цінним продуктом, широко використовуваним в ряді галузей народного господарства. Він служить вихідною сировиною для синтезу пропілпропіоната - хорошого розчинника нітратцелюлозні лаків і смол; знаходить застосування в хіміко-фармацевтичної промисловості, зокрема в якості антисептика. Важливою сферою застосування н-пропилового спирту є використання його в якості розчинника каталітичного комплексу при виробництві поліетилену і поліпропілену низького тиску.
Як було зазначено вище, альдегіди оксосінтеза піддавалися реакцій окислення, складно-ефірної і альдольної конденсації. Так, з пропіонового і масляних альдегідів нами були отримані відповідні кислоти, з пропіонового альдегіду був отриманий пропілпропіонат, а з н-масляного альдегіду конденсацією був отриманий 2-етилгексил-наль, який після гідрування дав 2-етілгексанол.
Визначення в організмі засноване на реакції з гідроксиламіном, що приводить до утворення гідроксамових кислот. Останні з іоном тривалентного заліза дають комплекс, забарвлений в цегляно-червоний колір. Спектрофотометрическое визначення метил -, етил - і амілацетат, бутил-формиатов і пропілпропіонатов розроблено Філов.
Пропілпропіонат був отриманий з пропіонової кислоти і н-пропилового спирту (виходить як побічний продукт при синтезі пропіонового альдегіду з етилену, окису вуглецю і водню) або конденсацією пропіонового альдегіду. Пропілпропіонат був випробуваний в якості замінника бутилацетата і дав позитивні результати.
Дуже важливим і цікавим розчинником є пропив-пропіонат, що забезпечує хороший блиск і розлив покриттів. Пропілпропіонат може бути синтезований етерифікацією н-пропилового спирту пропионовой кислотою, а також конденсацією двох молекул пропіонового альдегіду. Останній метод є найбільш економічним. Є підстави припускати, що отримується в цьому випадку пропілпропіонат буде дешевше н-бутілаце-тата.