Презентація на тему: "Від латинського« mutatio »- зміна, зміна - це спадкове зміна генотипу це зміна спадкового матеріалу, що призводять до появи." - Транскрипт:
1
2 Від латинського «mutatio» - зміна, зміна - це спадкове зміна генотипу це зміна спадкового матеріалу, що призводять до появи нових ознак організму, здатних передаватися наступному поколінню. Термін ввів Г.де Фриз в 1901 році
3 Мутації виникають раптово, стрибкоподібно Мутації успадковуються, тобто стійко передаються з покоління в покоління Мутації не спрямовані: мутувати може ген в будь-якому локусі, викликаючи зміни як незначних, так і життєво важливих ознак Одні і ті ж мутації можуть виникати повторно Мутації носять індивідуальний характер
4
5 Зустрічаються найчастіше пов'язані зі зміною послідовності нуклеотидів в молекулі ДНК Випадання одного або декількох нуклеотидів з молекули ДНК Впровадження в молекулу ДНК одного або декількох зайвих нуклеотидів Заміна одного нуклеотиду на інший (що має інше азотистих основ) Сприяє виникненню нових алелей, це має важливе еволюційне значення .
6 Мутація гена виникає в середньому в одній з гамет. Але так як кількість генів в організмі людини велике, то практично кожна особина несе знову виникла мутацію.
7 -значні зміни в структурі хромосом, що зачіпають декілька генів Транслокация Кінцева втрата Делеция Дуплікація Інверсія
8 1. Транслокация - переміщення ділянки хромосоми в нове положення в тій же чи іншій хромосомі А-Б-Е-Ж-В-Г-Д 2. Кінцева втрата - відрив кінцевій частині хромосоми втрата частини генів А-Б-В-Г 3 . Делеция - випадання окремих нуклеотидів або генів з середини хромосоми А-Б-Е-Ж
9 4. Дуплікація - подвоєння ділянки хромосоми А-Б-В-Г-Д-Б-В-Г-Д-Е-Ж 5. Інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 °. А-Б-Д-Г-В-Е-Ж
10 - зміна числа хромосом (або відсутня або зайва хромосома) Найчастіше такі мутації виникають, якщо при утворенні гамет в мейозі хромосоми будь-якої пари розходяться і обидві потрапляють в одну гамету, а в інший гамете однієї хромосоми буде не вистачати Як правило, такі мутації призводять до несприятливих змін у фенотипі
11 Кратне збільшення числа хромосом в клітині (3n, 4n, 5n, 6n і т. Д. До 10 -12раз) Багато полиплоидов серед рослин, вони часто характеризуються більш потужним зростанням, великими розмірами, витривалістю, стійкістю до захворювань.
12 некратними зміна числа хромосом за рахунок додавання або втрати окремих хромосом 2n +1; 2n-1; 2n + 2; 2n-2; 2n + 3 і т.д.
13 2n + 1 = 47 хромосом Хромосоми 21-ої пари замість нормальних двох представлені трьома копіями На кожні 750 здорових дітей народжується 1 хвора дитина. Хвороба проявляється в різкому недоумство, скошеному розрізі очей, потворному статурі, пороках розвитку внутрішніх органів.
14 У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічається однаково часто. Діти з синдромом Дауна частіше народжуються у літніх батьків. Якщо вік матері років, то ймовірність народження хворої дитини зростає до 4,1%, з віком матері ризик збільшується.
15 Зустрічається у 1 з 500 хлопчиків. Спадкування додаткової Х-хромосоми в 60% випадків успадковується від матері, особливо при пізній вагітності. Ризик успадкування батьківської хромосоми не залежить від віку батька.
16 високорослих, психічний розвиток затримується, але як правило, у дорослих інтелектуальні порушення незначні, непропорційно довгі ноги, вторинні жіночі ознаки, яєчка розвинені слабко, порушення в розвитку статевих органів, як правило, безплідні.
17 2n-1 = 45 хромосом (X0) Ознаки: Жінка має низький зріст, статеві органи недорозвинені або відсутні, різні пороки ССС і нирок, зниження інтелекту не зустрічається, але хворі емоційно нестійкі.
18 Зовнішні ознаки: Коротка шия з надлишками шкіри, порушення скелета, низьке розташування вушних раковин, диспропорції тіла (укорочений ніс, відносно широкий плечовий пояс, вузький таз)
19 Чинники, що викликають мутації в організмі, називаються мутагенами. 1. Фізичні - радіаційні випромінювання, рентгенівські промені, температура і т.д. 2. Хімічні - солі важких металів, деякі компоненти тютюну, харчові консерванти 3. Біохімічні - впровадження в клітку чужорідної ДНК вірусу і т.д.
20 1.По характеру прояви -домінантние - рецесивні 2. За впливом на життєздатність особин - -вредние (летальні або напівлетальні) - -нейтральние - - корисні 3. За фенотипическому прояву - біохімічні - фізіологічні - морфологічні
21 Мутація не проявляється відразу в завершеному вигляді Спочатку виникає первинне ушкодження в молекулах ДНК, яка може бути видалена, тобто відбудеться відновлення нормальної структури молекули - репарація. Клітка як би самовиліковується від пошкодження.
22 ПрізнакМодіфікаціяМутація Визначення Конкретне зміна ознаки, що виникло під впливом фактора зовнішнього середовища Випадково виникли стихійні зміни генотипу Суть явища Пряме зміна ознаки Зміна гена або хромосоми Частота появленіяВознікают массовоедінічни Спрямованість Характеризуються спрямованістю Носять ненаправленої характер Значення Корисні, мають пристосувальний характер Можуть бути шкідливими, корисними, нейтральними Можуть чи наследоватьсяНе наследуютсяНаследуются
23 Завдання. Визначте до яких форм мінливості відносяться приклади: 1. На фермі поліпшили годування корів-молока стало більше, погіршили годування-молока стало менше; 2. Від овцематки з нормальними ногами народився один ягня з короткими кривими ногами, від якого сталася нова (Анконську) порода овець; 3. На добре удобреному грунті капуста утворює великі качани, на бідних грунтах-дрібні качани; 4. Ягнят виховували в холоді-шерсть у них стала гущі; 5. У однієї рослини запашного тютюну з нирки виріс незвичайний втечу з красивими смугастими листям; 6. На полі всі сходи льону загинули від морозу, а одна рослина вижило, як більш морозостійка; 7. У кімнатній примули один з квіток був більший від інших і мав шість пелюсток замість п'яти; 8. У собаки виробили умовний рефлекс (виділення слини на дзвінок); 9. На одній грядці серед помідорів зросла одну рослину, в квітці якого було сім пелюсток замість п'яти; 10. На одній грядці при гарному догляді томат дав великі плоди, а на грядці при поганому уходе- дрібні плоди (насіння одного і того ж сорту).
24 модифікаційних мінливість: 1,3,4,8,10 Мутационная мінливість: 2,5,6,7, 9