Така увага до цієї проблеми звернули після того, як FDA не прийняло вчасно заходів по відношенню до препарату Vioxx від MerckCo. Його вилучили з продажу тільки через п'ять років після того, як він був схвалений. А серед побічних ефектів виявився ризик розвитку інсульту та інфаркту.
Тепер FDA відстежує всі дані про побічні ефекти препаратів, схвалених та випущених на ринок, за допомогою комп'ютерної системи Sentinel.
Рекомендовані новини
Результати дослідження INJOURNEYTM з безпеки та ефективності препарату Варгатеф® (нінтеданіб) в комбінації з пірфенідоном - нова інформація в терапії ІЛФ
Компанії Bristol-Myers Squibb і Pfizer представили результати дослідження щодо застосування препарату Еліквіс® (апіксабан) у пацієнтів з неклапанною ФП (НФП) при кардіоверсії
Олена Максимкин не згодна з оцінкою роботи комісії з формування переліків ліків
Припинені клінічні дослідження препарату Опдіво (ніволумаб) серед пацієнтів з множинною мієломою
«Рош» представляє результати дослідження III фази, що демонструють значуще клінічне перевагу препарату Алеценза (алектініб) при поширеному ALK-позитивному раку легкого
