Європеоїди. Походження європеоїдної раси по генетичним даними.
Велика кількість матеріалу накопичено в антропології по темі походження рас на Землі. Основні раси - це європеоїдна, монголоїдна, австралоидная, негроїдної. Інші або менш поширені, або змішаного походження. Не будемо вдаватися в подробиці морфологічних відмінностей, це не мета даного дослідження, а тільки спробуємо встановити прямий зв'язок між даними антропології та генетики в цьому питанні.
Європеоїдна раса характеризується світлою шкірою (з варіаціями від дуже світлої, головним чином в Північній Європі, до відносно смаглявою в Південній Європі), м'якими прямими або хвилястим волоссям, горизонтальним розрізом очей, помірно або сильно розвиненим волосяним покровом на обличчі і грудях у чоловіків, помітно виступаючим носом, прямим або кілька похилим чолом.
Відомо, що основна маса великої європеоїдної раси мала вихідний ареал десь в межах великої області, що охоплювала деякі райони південно-західній Азії, а також південної Європи та північної Африки - це все райони Середземномор'я. Саме походження європеоїдів ймовірно пов'язано з ще менш великим ареалом на Близькому Сході близько 40 тис. Років тому. Оскільки формування європеоїдної раси пов'язано з цілим каскадом мутацій, ймовірність повторення якого в декількох групах незалежно на практиці виключена - це і цілий комплекс мутацій відповідальних за пігментацію шкіри, волосся, очей; і за будову носа, форми черепа, щелеп і т.д.
На основі розрахунку віку для основних гаплогрупп в ДНК-генеалогії, а також передбачуваних місць виникнення, можна вказати єдину гаплогрупи, достовірно відноситься до великої європеоїдної раси на момент виникнення - це гаплогруппа IJ (СНиП M429). Її вік на основі розрахунку швидкостей мутацій становить приблизно ті самі 40 тис. Років, а місце виникнення - Близький Схід. Від тих носіїв IJ, що мігрували в північному напрямку через кілька тисячоліть утворилася гаплогруппа I, а від тих що мігрували в районі західної Азії - гаплогруппа J. Ймовірно, на самих ранніх етапах формування європеоїдної раси були і інші гаплогрупи в осередку формування, але вони не залишили нащадків по прямій чоловічій лінії. На самих ранніх етапах в зоні формування європеоїдної раси була присутня і гаплогруппа G (СНиП M201), яка відокремилася від F ймовірно в східній частині території Близького Сходу.
Гаплогруппа F, як батьківська для IJK, G, H має вік не менше 55 тис. Років і тому група носіїв з цим маркером (СНиП M89) швидше за все мала або якимось недиференційованим набором морфологічних ознак, або була ще різнорідна і не формувала більш -менш єдиного антропологічного типу. Якісь окремі представники IJK могли залишитися на території Близького Сходу нарівні з IJ і G і далі мігрувати на північний захід і південний захід, але більша частина гаплогрупи IJK попрямувала на схід, де приблизно через 8 тис. Років відбулася мутація, що визначає гаплогрупи K, H. Сталося це в районі Південної Азії. Через кілька тисяч років при міграції далі на схід від K виникли нові гаплогрупи - це LT (СНиП P326), яка на перших порах так і залишилася в Південній Азії, а від тих представників K, що мігрували в південно-східну Азію виникла гаплогруппа MNOPS, вона ж KxLT, що визначається Сніпом M526. Гаплогруппа MNOPS возкла близько 40 тис. Років тому в районі сучасного п-ва Індокитай, що знаходиться в південно-східній Азії. Від даної гаплогрупи в подальшому відокремилася спочатку гаплогруппа P (СНиП M45), що пішла на захід, в південну Азію. Потім гаплогрупи M і S, що мігрували на південь і південний схід, в Полінезії і в Папуа-Нову Гвінею. І нарешті гаплогруппа NO (СНиП M214), що мігрувала на схід і північ. Гаплогруппа P при міграції на північ утворила нову гаплогрупи Q (СНиП M242), що була однією з перших, що заселили північ Азії і в подальшому переправилися близько 13 тис. Років тому на Американський континент. Інший нащадок P - це гаплогруппа R (СНиП M207), що виникла в Південній Азії в подальшому мігрувала на північ (до Сибіру), де утворилися субклади R1 (СНиП M173) і R1a (СНиП M420).
Серед мт-ДНК гаплогрупп, характерних для того ж регіону Близького Сходу і брали участь у формуванні європеоїдів на початковому етапі ймовірно ставилися гаплогрупи UK, HV і JT, I. Всі вони значно поширені в Європі, північній Африці і на Близькому Сході. Це і були супутниці європейських кроманьйонців - носіїв Y-гаплогрупи IJ. Можливий вік для гаплогрупи U становить понад 55 тис. Років, що можна пояснити значно меншим відбором для мт-ДНК ліній, внаслідок більш лояльного ставлення до жінок. Для чоловічих ліній характерно проходження через "пляшкові горлечка", що омолоджує вік загального предка і різноманітність Y-ліній.
У аутосомно порівнянні популяцій ще більш повна картина поширення європеоїдів і прото-європеоїдів, по якій найбільша кількість експансій довелося на неоліт. Це були міграції в основному з Близького Сходу перших землеробських і скотарських культур. (Сучасне поширення аутосомних компонент представлено в дослідженні генетики європейців).
Багатьма антропологами передбачається, що міграції прото-європеоїдів в палеоліті близько 20-30 тис. Років тому на схід могли доходити окремими групами аж до Південної Азії на півдні і Алтаю на півночі - можна констатувати, що ці групи були або нечисленні щодо основного неевропеоідного населення і просто "розчинилися" в них, або вони мирним або не мирним шляхом були асимільовані більш східними групами прото-монголоидов. Після отримання результатів аутосомно дДНК зі стоянки Мальта в Сибіру (неподалік від озера Байкал) стало ясно, що аутосомно компонента, характерна для європеоїдів у палеолітичних жителів Сибіру представлена була, але її відсоток і співвідношення з іншими "неевропеоіднимі" аутосомними компонентами південній Азії і Сибіру, дозволяють досить впевнено сказати, що прото-европеоидами вони не були, про це ж говорять низьке перенісся і порівняно малий вигин луски лобової кістки без надбровного валика у фрагмента з Афонтово гори, хоча аутос ний профіль останків з Афонтово гори (недалеко від Красноярська) трохи ближче до сучасних Східно-Європейцям. ДНК останків зі стоянки Мальта за прямими лініями відносяться до мт-ДНК гаплогрупи U, а по Y-хромосомі до гаплогрупи R.
Сьогодні на півночі Азії, аж до Алтаю на півдні, поширена мт-ДНК гаплогруппа U4, яка також може бути залишковим слідом древніх прото-європеоїдів Сибіру і ймовірно якийсь із ліній гаплогрупи I *; для Південної Азії це імовірно мт-ДНК гаплогруппа U2. Прямих Y-ліній від тих мігрантів не залишилося, але ймовірно це могли бути або якісь субклади гаплогрупи G, або IJ. З огляду на що вік мт-ДНК гаплогрупи U становить не менше 55 тис. Років, то деякі субклади даної гаплогрупи могли ставитися до недиференційованому расового типу, близького прото-европеоидам або прото-монголоидам - можливо U2 і U4 були їх характерними "мито-мітками".
Карта верхнепалеолитических міграцій Y-гаплогруп і субкладов