Якщо елементи оборотного гальванічного елемента з потенціалами в розімкнутому стані (Уа) обр і (Ук) сбр і опором електроліту між ними в ланцюзі R замкнути і виміряти стале значення сили генерується струму /, то виявляється, що ця сила струму значно менше розрахованої згідно із законом Ома , т. е. [c.192]
Тут р - питомий опір електроліту або грунту, Ом-м S - площа плоского зразка. м I - довжина циліндричного зразка. м D - зовнішній діаметр циліндричного зразка. W, Н - глибина закладення зразка, м. [C.101]
Опір електроліту і поляризація електродів обмежують струм в гальванічному елементі. Для локальних елементів на поверхні металу. електроди яких тісно зближені, опір електроліту зазвичай є другорядним фактором у порівнянні з більш значущим - поляризацією. При домінуючою поляризації анодів вважається, що коррозіон- [c.61]
За інших рівних умов зі збільшенням температури зростає струм розкладання, тому що зменшуються внутрішній опір електроліту і перенапруження водню. На рис. V-22 показано вплив концентрації амальгами і температури процесу на силу струму. [C.163]
При установці протектора на днище резервуара виникає захисний електричний струм по ланцюгу протектор -. дренажна вода - захищається поверхню днища і нижні пояси резервуара. У початковий момент після установки протектора спостерігається встановлення максимального струму протектора з щільністю 0,02-0,05 А / м. У міру освіти на захищеному днище резервуара катодного осаду спостерігається зниження струму протектора до щільності 0,005-0,002 А / м і збільшення різниці потенціалів днище - електроліт. Катодний осад утворюється на поверхні днища протягом 0,5-3 міс. роботи протектора. Зона захисту протектора збільшується зі збільшенням товщини шару підтоварної води, питомої поляризаційного опору. різниці потенціалів протектор - днище і зі зменшенням питомої опору електроліту. [C.155]
Показники електролізу металів групи заліза наведені в табл. 1Х-3. Знижена напруга на ваннах рафінування в порівнянні з розглянутими раніше процесами електроекстракціі цинку, марганцю, хрому пов'язане із застосуванням розчинних анодів. Максимальне падіння напруги в цьому випадку слід віднести за рахунок опору електроліту. [C.298]
Описаний вище метод може бути використаний і при наявності поляризаційних кривих. отриманих спрощеним методом, при якому вимірюють силу струму / і різниця потенціалів ДУ між двома однаковими електродами з одного і того ж металу, поміщеними в електроліт і одночасно катодно - і анодно-поляризованість від зовнішнього джерела струму. Вимірювання омічного опору електроліту досліджуваної двоелектродної системи / внутр за допомогою містка змінного струму дозволяє визначити омическое падіння потенціалу в електр05ште вимірювальної осередки АУ = внутр і розрахувати поляризаційний зрушення потенціалів [c.286]
Чим менше сумарне перенапруження т] на обох електродах електролізера і чим менше опір г електроліту між електродами, тим менше буде даремна втрата потужності AW7. Щоб знизити опір електроліту г, потрібно зменшувати відстань між електродами і підвищувати питому електропровідність електроліту. [C.381]
Таким чином, зона захисту (радіус) протектора збільшується зі збільшенням товщини шару підтоварної води і доля ьного поляризаційного опору і зі зменшенням питомої опору електроліту, а також зі збільшенням [c.228]
Одним із шляхів підвищення продуктивності електролізерів є збільшення щільності струму. При цьому зростає продуктивність одиниці об'єму електролізера і знижуються капітальні вкладення на будівництво та обслуговування відділення електролізу. Однак разом з цим зростає витрата електроенергії на 1 т продукції, так як збільшуються втрати на подолання омічного опору електроліту і в струмоведучих частинах. Тому ефект, який досягається підвищенням щільності, в значній мірі залежить від вартості електроенергії. [C.157]
Щоб усвідомити ролі перехідного і омічного опору електроліту в розподілі струму. розглянемо найпростіший випадок проходження струму в системі, коли електричне поле в електроліті між анодом і катодом є однорідним. Цій умові може задовольняти прямокутний посудину, в якому два катода. розташовані на різній відстані від анода (по одну сторону від нього), відокремлені один від одного скляній або інший струмонепровідними перегородкою (див. рис. XI-10). [C.355]
Так як потенціали водневого і кисневого електродів знаходяться в однаковій залежності від pH, теоретичне напруга розкладання води не залежить від pH електроліту, але залежить від температури. При підвищенні температури від 25 до 80 ° С воно знижується від 1,23 до 1,18 В. На практиці ж електроліз води здійснюється при більш високій напрузі (2,1-2,6В). Така різниця між практично необхідною напругою і теоретично Еюзможним обумовлена тим, що крім витрат електроенергії на власне електроліз, т. Е. На розкладання води. електроенергія витрачається також на подолання додаткових опорів, викликаних опором електроліту, діафрагми, електродів, контактів, а також концентраційної поляризацією і перенапруженням газів на електродах. [C.110]
Якщо опір електроліту набагато більше перехідного опору. то складовими і можна знехтувати. [C.356]
Однак зазначена послідовність розряду іоіов і їх утворення иа електродах часто порушується в зв'язку з явищем, яке отримало назву перенапруги. Для осуі1еетв..тенія розряду іонів і їх утворення на електродах до останніх до.тж-на бути додана певна електрорушійна сила. обчислюється по різниці електродних потенціалів. Однак до неї до. / 1 / к-ни бути додані ще електрорушійна сила. необхідна для подолання опору електроліту, н сума катодного і анодного неренапряжеіі. які обумовлені побічними п [) о-процесами, що відбуваються при електролізі на електродах. [C.208]
При великому вмісті нітрат-іонів хром взагалі не виділяється на катоді. Домішка в електроліті солей заліза зменшує робочий інтервал щільності струму і збільшує опір електроліту. [C.418]
Опір електроліту в зонах активного (в паооівного (Іл) ділянок виражаються рівняннями [c.83]
Можливий також змішаний катодно -аподно-омічес-кий контроль, коли поряд з катодних Д К5 і анодним ДЕаз гальмуванням є деяка омическое падіння потенціалу // в ланцюзі між катодними і аяоднимі ділянками, що відбувається при наявності помітного опору електроліту. [C.8]
Фактичні витрати енергії залежить від напруги Vф, прикладеного до електролізерів, яке багато більше теоретичного через явищ поляризації електродів, перенапруження і провідникові електроліту. електродів, діафрагми, то-коподводов і ін. Напруга, прикладена до електролізерів, визначається за формулою [c.79]
Фактичне напруга Уфакт на електролізері більше теоретичного через поляризації і перенапруги, а також омічних опорів електроліту і токоподводов. Фактичне напруга розраховують за формулою [c.225]
Вибір в якості результату досвіду відносини опорів підвищує точність експерименту за рахунок того, що можливі невраховані помилки через фізико-хімічних явищ, які виникають на контактах електроди - електроліт, входять в чисельник п знаменник і тим самим частково взаімокомпен-сіруются при виконанні розрахунків. Крім того, виключається необхідність врахування температурних поправок на зміну опору електроліту, так як за невеликий проміжок часу (між виміром для еталонного випадку і виміром соггротівленія для досліджуваної свердловини) температура електроліту в електролітичній ванні практично не встигає змінюватися. [C.73]
Коли опір електроліту настільки високо, що результуючого струму недск таточно для помітної поляризації анодних або катодних ділянок, має місце омічний контроль. Прикладом може служити металева поверхня, покрита пористим ізоляційним шаром. Корозійний струм в цьому випадку визначається омічним падінням напруги в електроліті, що знаходиться в порах покриття. [C.62]
Тут ри - питомий опір матеріалу покриття (в сухому стані), Ом м рз - питомий опір електроліту грунту, що заповнює пори покриття. Ом м б - товщина покриття. м ф () - функція, що визначається долв1 [вільної від ізоляції поверхні металу. дотичної з електролітом на 1 м ізольованого трубопроводу. залежить від часу [c.66]
Кінцеве значення перехідного опору розраховувалося для кожного типу моделі в еаврюімості від питомої опору електроліту або грунту за формулами для плоских моделей [c.101]
Температура електроліту 940 С, однак нерідко цей температурний режим порушується. В цьому випадку електроліз протікає при гарячому або холодному ході ванни. Причинами порушення температурного режиму можуть бути відхилення в межполюс-ном відстані і при коригуванні роботи по фториду натрію. помітні зміни сили струму. кількості алюмінію в ванні і питомої опору електроліту. При місцевих перегревах і підвищеному вмісті вугілля в електроліті на подине можуть утворитися гриби з карбіду алюмінію. що порушує технологічний процес. [C.502]
До складу електроліту входять основні компоненти - відповідна сіль цинку і кислота. Як уже зазначалося, в даний час всі заводи застосовують сірчанокислий розчини, хоча першим промисловим електрохімічним методом виробництва був електроліз розчину пСЬ, і інтерес до нього зараз великий. З підвищенням концентрації сірчаної кислоти знижується вихід потоку цинку, але значно зменшується і опір електроліту, т. Е. Напруга на ванні. Електропровідність М розчину 2п504 при 40 С становить 6 См / м (0,06 Ом-см "). Провідність М сірчаної кислоти приблизно в 10 разів вище. Електроліт, що містить Ш 2п504 і М Н2504, має провідність до 20-30 См / м (0,20- 0,30 Ом "-см"). Хлористі електроліти мають більш високу електропровідність. [c.273]
Введення в електрохімію (1951) - [c.51]