Синдром вибухає голови
Синдром «вибухає голови» є незвичайним розладом сну, до недавнього часу мало освітлювали в медичній літературі. Цей синдром характеризується вибухає звуком або гучним шумом, що виникають в голові безпосередньо перед відходом до сну або під час сну. Цей «вибух» може супроводжуватися спалахом світла, утрудненим диханням і почуттям страху.
Фахівці припускають, що це пов'язано зі стресом і перенапруженням людини. Після відпочинку в більшості випадків симптоми синдрому пропадають.
Синдром іноземного акценту
Симптоми цього синдрому - розлад мови, що виражаються в незначних змінах інтонації, швидкості і наголосів, через що мова хворого схожа на говірка іноземця, який намагається освоїти чужу мову. Такий синдром зазвичай з'являється після серйозної черепно-мозкової травми або інсульту, пік її проявляється через рік-два після травми. Всього з 1941 року зареєстровано близько 50 випадків такого захворювання. Частина з них після спеціальної терапії і навчання знову "навчилася" правильно говорити, але більшість страждають все життя.
Синдром Фатальною Сімейної Безсоння (безсоння з летальним результатом)
Це рідкісне невиліковне, спадкове захворювання, відомо тільки 40 сімей, схильних до йому. Людина з працею спить все менше і менше, більше стомлюється, страждає галюцинаціями і головними болями і через кілька років помирає від перевтоми.
При фатального родинного безсоння уражається таламус - відділ мозку, що відповідає за сон. Саме таламус є комунікатором зв'язків між корою півкуль і тілом, пропускає сигнали в обох напрямках в необхідні зони кори або частини тіла. Вважається, що при засипанні знижується ефективність проведення імпульсів через таламус. При сімейної фатальною безсонні відбувається порушення цієї функції.
Хвороба починається у віці від 30 до 60 років, в середньому в 50, триває від 7 до 36 місяців, після чого хворий вмирає. Описано захворювання відносно недавно, в 1986 році.
Нечутливість до болю
Є ряд людей, у яких невелика генетична мутація вимикає механізм перенесення больових сигналів по нервах в людському тілі. Здавалося б, таке життя - без болю і страждань - просто мрія, але в дійсності хворий щомиті ризикує, тому що може в будь-який момент порізатися, обпектися або забитися, не помітивши цього відразу. Біль - це індикатор небезпеки, і без неї наше життя стає небезпечною.
Людям, які не чутливим до болю, нічого не варто зламати такі важливі для життя суглоби, як колінний або ліктьовий, а також деякі трубчасті кістки, тому що вони не розуміють, яку силу треба прикладати при виконанні таких, здавалося б простих рухів, як ходьба або витягування кінцівки. Чи не чутливі до болю діти, не відчуваючи ніяких неприємних відчуттів, видавлюють очі з очниць, виривають зуби і нігті. У двох хворих були відсутні губи і частини мови - вони сжевали в ранньому дитинстві їх після того, як почали прорізуватися зуби.
Цю рідкісну генетичну аномалію вдалося виявити британським вченим завдяки вивченню генома членів трьох складаються у віддаленому спорідненні сімей, що живуть в Північному Пакистані. У цих сім'ях регулярно народжувалися діти, яким було незнайоме почуття болю. Деякі з них заробляли на життя вуличними виставами, під час яких проколювали своє тіло ножами і спицями і ходили по вугіллю. Незважаючи на нечутливість до болю, носії мутантного гена могли відчувати дотики, тепло, холод і смак.
У медичній літературі описано лише кілька випадків спадкового відсутності больової чутливості. Перше таке повідомлення датується тисячі дев'ятсот тридцять дві роком.
Це вроджена аномалія, що характеризується відсутністю міміки обличчя через неправильне розвитку декількох черепномозкових нервів і паралічу лицьового нерва. Люди з синдромом Мьобіуса не можуть сміятися, їх обличчя схоже на маску. Також їм важко ковтати.
Медицині відомо це захворювань з кінця 19 століття, але можливості терапії її до нинішнього дня вельми обмежені, а причини розвитку - неясні. На щастя, зафіксовано зовсім небагато людей, які страждають таким синдромом.
Синдром Котарді (синдром живого трупа)
Синдром викликається стійким прагненням до суїциду і безперервної депресією. Люди з таким діагнозом скаржаться на те, що вони втратили абсолютно все, що пов'язує людину зі світом живих: смаки, уподобання і навіть своє власне тіло або його частину. Вони переконані в тому, що вони більше не люди, а просто ходячі трупи. Якимось парадоксальним чином визнання себе «мертвим» дає хворому впевненість в своїй безсмертя. Іноді оману прогресує до такого ступеня, що пацієнт може заявляти, ніби відчуває, як розкладається його тіло. Нібито він відчуває запах власної гниючої плоті і відчуває, як черв'яки поїдають його зсередини.
Ця форма депресивного розладу була вперше описана психіатром Жулем Котарді в 1880 році.
Ще одне незвичайне захворювання, при якому людина відчуває сильне хвилювання, тремтіння, запаморочення і навіть галюцинації, потрапивши в місце, де виставлена велика кількість предметів мистецтва. Напевно, найнебезпечніше місце для страждаючих від цього захворювання - галерея Уффіці у Флоренції. Саме на прикладі нездужань туристів, які відвідують цей музей, і був описаний синдром. А вперше про тривожні симптоми розповів Стендаль в книзі «Неаполь і Флоренція: подорож з Мілана в Реджіо».
Синдром Аліси в країні чудес
При цьому неврологічному стані людина з працею розділяє об'єкти за розміром, вважаючи все крихітним (микропсия) або величезним (макропсия) щодо реальних розмірів. Такий розлад може бути початковим сигналом зараження вірусом Епштейна-Барра (мононуклеоз), в деяких випадках може викликатися головним болем - мігренню, або ж свідчити про початкову стадію епілепсії. У здорової людини подібні зміни сприйняття можуть викликати психоделіки, наприклад ЛСД і псилоцибін.
Всі ми пам'ятаємо цієї привабливої і дивакуватого літературного героя - майже всім нам він був симпатичний. Однак люди з синдромом Мюнхгаузена в реальному житті зовсім не так забавні і нешкідливі.
При цьому синдромі людина симулює, перебільшує або штучно викликає у себе симптоми хвороби, щоб піддатися медичному обстеженню, лікуванню, госпіталізації, хірургічного втручання та т. П. Для того, щоб лікування було призначено, лже-хворі імітують абсолютно різноманітні стани: від туберкульозу до серцевого нападу, від гострого болю в животі до виразок і порізів. Вони ковтають ключі, ложки і цвяхи - щоб для операції з'явився реальний привід; симулюють кровотечі, використовуючи кров тварин або навіть навмисне калічачи власне тіло; жменями приймають ліки, чудово знаючи, що ніякі препарати їм не потрібні і навіть можуть нашкодити.
Описано прецедент, коли одна пацієнтка настільки реалістично зображувала «гострий живіт» (болі в черевній порожнині), що лікарі негайно призначали операцію. У різних лікарнях у різних докторів ця дама була прооперована в цілому більше 40 разів! Кожен раз лікарі з подивом розводили руками, не знаходячи ознак ніяких патологій, буквально нічого, що могло б стати причиною описаних пацієнткою болів. Однак з маніакальною завзятістю вона зверталася і зверталася в різні клініки, переживши за все своє життя більше 500 госпіталізацій.
Причини такого симулятивного поведінки повністю не вивчені. Загальноприйнятого пояснення причин синдрому Мюнхгаузена свідчить, що симуляція хвороби дозволяє людям з цим синдромом отримати увагу, турботу, симпатію і психологічну підтримку, потреба в яких у них фрустрирована.
Виявляється часто при душевних хворобах прагнення поїдати різні неїстівні предмети. Хворі вживають в їжу папір, глину, бруд, клей, вугілля та інші малоапетитні речовини.
Синдром частіше зустрічається у дуже маленьких дітей і людей з затримкою психічного розвитку. Трапляється що ковтають вкрай небезпечні і гострі предмети на зразок скла, цвяхів, ножиків і т. П.
У більш м'якій формі синдром спостерігається при нервових розладах і під час вагітності як наслідок ендоінтоксикації.
В силу важко з'ясовних, хоча інтуїтивно зрозумілих причин дівчинки даного синдрому практично не схильні.
Це відносно рідкісне розлад - різновид релігійного психозу, який провокується відвідуванням Єрусалиму, причому схильні до неї послідовники будь-якої релігії. Після вояжу в це місто психічно нестійкі особистості починають думати, що вони - пророки Бога, можуть намагатися засновувати власні релігії і вимагати, щоб грішники каялися в своїх гріхах.
Іноді їх поведінка доходить до крайнощів і становить небезпеку для них самих або оточуючих, і з'являється необхідність в насильницької госпіталізації, поки не мине період небезпеки поведінки.
За офіційною статистикою психіатричного центру Кфар-Шауль, з двох мільйонів туристів, які відвідують місто щороку, він спостерігається приблизно у ста чоловік. Проходить через дві-три тижні після від'їзду з Єрусалиму.
Складне психоневрологічне розлад, при якому одна або обидві руки діють самі по собі, незалежно від бажання господаря. Інша назва синдрому - хвороба доктора Стренджлава - не по імені першовідкривача, а в честь страждав нею головного героя однойменного фільму Кубрика, рука якого іноді сама по собі скидалася в нацистському вітанні.
Синдром Капграса (Ілюзія Роздвоєння)
Ілюзія, яка полягає в тому, що інший добре знайомий хворому людина замінюється схожим на нього самозванцем - шпигуном, монстром або навіть інопланетянином. Часто, але не завжди є однією з форм параноидной шизофренії.
Сподобалося? Поділися новиною з друзями. )