Метод отримання фенолу через ізопропілбензол був розроблений на основі досліджень П. Г. Сергєєва, Б. Д. Кружалова і Р. Ю. Удріс [160] і вперше здійснений в промислових умовах в СРСР в 1949 р В даний час він набуває широкого поширення як в СРСР, так і за кордоном. [2]
Метод отримання фенолу через хлорбензол в паровій фазі досить економічний, однак технологічна складність його оформлення і небезпека корозії апаратури вологим хлористим воднем викликають труднощі. [4]
Метод отримання фенолів і ацетону полягає в наступному. Після окислення л-діізопропілбензола в описаних вище умовах протягом 7 - 8 год отриманий Оксідат містив 43 - 45% моно - і 18 - 20% дігадроперекісі. Оскільки добитися повного роздільного виділення моно - і дігідроперекісі з оксідата неможливо, кислотному розкладанню піддавався весь отриманий Оксідат, до якого додавався ацетон для розчинення випала кристалічної дігідроперекісі. [5]
Метод отримання фенолу через циклогексан. [6]
Такий метод отримання фенолу найстаріший, перший завод в Німеччині був побудований в 1890 році. [7]
Цей метод отримання фенолу цікавий тим, що на відміну від всіх інших методів він використовує в якості вихідного вуглеводнів НЕ бензол, а більш доступний толуол. [8]
Існує кілька методів отримання фенолів в лабораторних умовах. [9]
Існує багато методів отримання фенолу. [10]
До оспоенія кумольцого методу отримання фенолу. при кото ром утворюється також і ацетон (стр. [11]
Сталіногорськ заводі впроваджений метод отримання фенолу з хлорбензолу в газовій фазі. [12]
Окислювальний (кумольним) метод отримання фенолу займає домінуюче становище в загальному балансі виробництва фенолу. [13]
Цікава пропозиція комбінувати цей метод отримання фенолу з отриманням хлорбензолу дією на бензол хлористого водню і кисню повітря в присутності каталізаторів. Таким шляхом вдається перетворювати бензол в фенол, витрачаючи (теоретично) тільки кисень повітря. [14]
Істотний інтерес представляє освоєння методу отримання фенолу прямим окисленням бензолу, в тому числі під дією гамма-випромінювань, а також окисленням толуолу. [15]
Сторінки: 1 2