Метод амбюрже - студопедія

1. Сечу збирають 3 години

2. Вимірюють кількість.

3. Перемішують, беруть 10 мл.

4. Центри-фугіруют протягом 5 хв при 1500 об / хв.

5. Надосадову рідина відсмоктують, залишаючи 1 мл.

6. Після пере-мешіванія заповнюють камеру Горячева.

7. Вважають фор-менниє елементи над усією сіткою.

8. Кількість формених елементів виділених з сечею за одну хвилину обчислюють за формулою.

У нормі за 1 хв з сечею виділяється до 2 000 лейко-цитов і 1000 еритроцитів.

Пристрій і правила роботи з камерою Горяєва.

Камера Горяєва представляє товсте, прямокутне, прозоре скло, прорізаний чотирма поперечними борознами. Борозни ділять скло на пластинки - 2 бічні і одну середню. Середня пластинка пересічена поперечної канавкою на дві рівні частини. Середня пластинка на 0,1 мм нижче бічних. На кожній половинці середньої пластинки нанесена сітка Горяєва. Перед роботою притирається покровное шліфоване скло. Воно повинно прикривати обидві бічні і середню пластинки. Поява райдужних кілець Ньютона, свідчить про те, що скло притертість правильно. Між середньою платівкою і покривним склом є щілина. Це і є камера, в яку заливають биопробу.

Глибина камери 0,1 мм. Сітка Горяєва квадратна. Сторона сітки 3мм, площа 9мм 2. Сітка розділена на 225 великих квадратів (15 по горизонталі, 15 по вертикалі). Частина великих квадратів (через два на третій) розділене на 16 малих. Сторона малого квадрата 1/20 мм. Площа малого квадрата 1/20 х 1/20 = 1/400 мм 2. Висота камери 1/10 мм. Обсяг крові над малим квадратом 1/400 х 1/10 = 1/4000 мкл (або мл).

Підрахунок в камері виробляють під малим збільшенням (об'єктив 8, окуляр 10 або 15, конденсор опущений, діафрагма прикрита). Камеру встановлюють на предметний столик мікроскопа. Під малим збільшенням знаходять зображення камери. Встановлюють в поле зору верхній лівий кут сітки камери.

Підготовка камери Горяєва до роботи. Камеру і шліфувальне скло миють під проточною водою, насухо витирають. На ділянку камери з нанесеними сітками укладають шліфоване покривне скло, обережно натискаючи великими пальцями на краю покривного скла, його притирают до бічних пластинках камери до появи райдужних кілець Ньютона. За допомогою скляної палички краплю досліджуваної рідини поміщають перед щілиною, що утворюється між покривним склом і лічильної камерою. В силу закону капілярності рідина заповнює простір підпокривних склом над сіткою. При заповненні камери треба намагатися, щоб досліджувана рідина не розтікалася в борозни камери і, щоб в камеру не були бульбашки повітря. Все це може змінити правильний розподіл елементів крові в камері. Рівномірність заповнення і розподілу формених елементів і циліндрів по сітці камери перевіряють під мікроскопом. Після заповнення камеру залишають стояти на 1-2 хв. щоб елементи осіли на дно і рух їх припинилося.

Схожі статті