Розчинники. Основні відмінності в технології даного процесу від кетонової депарафінізації визначаються розчинником-сумішшю дихлоретан (40-70%) і метиленхлорида (60-30%). Їх властивості приведені в табл. 2.50. [C.231]
Властивості жовтий порошок, розкладається на повітрі, розчинний в бензолі, метіленхлоріде і хлороформі, не розчиняється у вуглеводнях, слабо розчинний в ацетоні і тетрагідрофурані. Приготування [628, 629] Приєднання [c.69]
Властивості метиленхлорида в інтервалі робочих температур процесу конденсації зведені в таблицю 5.55 (в чисельнику - дані для чистого M h, в знаменнику - з поправкою на наявність 1,05% травні. D E). [C.315]
Властивості. Червоно-фіолетові кристали, на повітрі стійкі. л 215- 217 ° С. При 150 ° С речовина переганяється в високому вакуумі з сильним розкладанням. Майже не розчиняється в петролейном ефірі. добре розчиняється в бензолі і метіленхлоріде. Розчини, а також забруднені препарати помітно нестійкі на повітрі. ІК (КВг) 1957 (оч. С.), 1926 (оч. С.), 1904 (оч. С.), 1891 (оч. С.) [V (O) l см-. Кристалічна структура см. [61, d (Mo-Mo) = 3,222 А. [c.1977]
Властивості метиленхлорида (фреону-30, дихлорметана) [c.38]
П. розчинний в спиртах, кетонах, складних ефірах. хлорованих вуглеводнях. оцтової к-ті, піридині, в сумішах розчинників (спирт - бензол, дихлоретан - етанол, метиленхлорид - метанол і ін.) не розчинний в бензині, гасі, жирах, етиловому ефірі. П. добре поєднується з пластифікаторами (напр. З дибутилфталат, дібутілсебацінатом, три-крезілфосфатом), природними смолами (шелаком, копалень), синтетичні. смолами (феноло-, мочевино-, меламіно-формальдегідів і алкідними). П. середньої мовляв. маси поєднується з 16-18% пластифікатора. П. володіє дуже хорошими оптичними властивості-[c.389]
Полікарбонатні волокна (випускають в напівпромисловому масштабі в ФРН, США, Японії) формують з розплаву або розчину полікарбонату мовляв. м. 30 ТОВ-50 ТОВ. За властивостями (особливо механічним) волокна, сформовані з розчинів (найчастіше в метіленхлоріде або діоксані) по сухому або мокрому способу. як правило, поступаються волокнам, сформувати з розплаву. Полікарбонатне волокно лек-сів (США), сформованої з розплаву, має міцність 40 кгс текс, відносне подовження 36%, початковий модуль 3,3 Гн м (330 кгс / мм), темп-ру плавлення 240 ° С. Волокно характеризується високою стійкістю до ударних навантажень. до стирання і 7-радіації, надзвичайної еластичністю і низькою діелектричної. проникністю, що робить вельми доцільним його використання в електротехніці і ін. спеціальних областях. Шинний корд на основі полікарбонатних ниток відрізняється високою втомної і розривної (66 гс текс) міцністю, забезпечує хорошу стабільність розмірів покришок і підвищену теплостійкість. [C.61]
Галогеновмісні вуглеводні. Хлоровані з'єднання обмежено застосовуються як розчинники лакофарбових матеріалів, незважаючи на те, що вони малогорючі. Хлорбензол застосовують для розчинення нерхлорвінілових і полівінілхлоридних смол. Дихлоретан добре розчиняє жири, каучуки і деякі синтетичні смоли. Метиленхлорид є замінником вогненебезпечних розчинників він розчиняє жири. масла, хлоркаучук, прості ефіри целюлози. Хлоровані з'єднання застосовуються Б смивочних складах, основним компонентом яких часто є метиленхлорид. Властивості найбільш уживаних хлорованих вуглеводнів наведені в Додатку (табл. 12). [C.279]
Заміщення галогену в ароматичному кільці в разі хлор-2,4-динітробензолу і перхлорпірідіна обговорювалося раніше. Використовуючи сильні електроноакцепторні властивості діазоніевой групи. Гокелен і співр. [80] провели реакцію в метіленхлоріде між 0,1 М 4-бромбензолдіазонійтетрафторборатом і [c.270]
Властивості. П. на основі бісфенолу А (гомополікарбонат) - аморфний бесцв. полімер мовляв. м. (20-120) -10 володіє хорошими оптич. св-вами. Світлопропускання пластин товщиною 3 мм складає 88%. Т-ра початку деструкції 310-320 ° С. Розчин. в метіленхлоріде, 1,1,2,2-тетрахлоретане, хлороформі, 1,1,2-трихлоретаном, піридині, ДМФА, циклогексаноні, не розчин. в аліфатіч. і ціклоаліфатіч. вуглеводнях, спиртах, ацетоні, простих ефірах. [C.630]
Деякі властивості отриманих таким шляхом полімерів представлені в табл. 1.3 [128]. Всі полімери, наведені в цій таблиці, аморфні і добре розчинні в метіленхлоріде, хлороформі, Тхе, ДМФА і інших розчинниках. Для перших трьох полімерів поливом з розчину отримані неорієнтовані плівки з міцністю на розрив 800-900 кгс / см і відносним подовженням при розриві 10-20%. Як видно з таблиці, поліаріленфталіди мають високу тепло- і термостійкість. [C.121]
З різних поліоксадіазолов зі фталіднимі групами кращої розчинність володіє полі-2,5- (4,4 -діфенілфталід) -1,3,4-оксадіазол, який розчинний в метіленхлоріде, Тхе, ДМАА. ГМФТА, піридині, бензиловий спирт. N-МП і ін. Розчинність Кардового поліоксадіазолов на стадії кінцевого цик-лізованного полімеру відкриває можливість отримання з них виробів шляхом формування з розчину. З розчинів Кардового поліоксадіазоли утворюють міцні, прозорі плівки. володіють хорошими фізико-механічними і діелектричними властивостями як при кімнатній, так і при підвищеній температурі [271, 275]. Наприклад, міцність плівок гомополіоксадіазола 4,4 -діфенілфта-ліддікарбоновой кислоти після 500-годинного прогрівання при 250 ° С становить 1000 кгс / см. а після 1000-годинного прогрівання при 300 ° С - 400 кгс / см (вихідна міцність - 1200 кгс / см). При 20 ° С і частоті 5000 Гц питомий об'ємний опір цього полімеру становить 6-10 Ом см, а тангенс кута діелектричних втрат - 3,2-10 при 300 ° С ці показники рівні відповідно 10 Ом см і 2,010-2. [C.144]
Тонкі плівки для конденсаторів товщиною менше 6 мкм можна відливати безпосередньо на металеву плівку. використовувану для намотування в конденсаторах. Конденсаторні плівки товщиною менше 10 мкм отримують одноосьовим витягуванням в холодному стані плівки більшої товщини. Отримана таким чином плівка зазнає усадку при нагріванні до 150 160 С. Це властивість плівки використовують для замикання конденсаторів. Великий вплив на структуру і властивості плівок. відливаються з розчину, надає природа використовуваних розчинників. Для поликарбонатов як розчинник найчастіше використовують метиленхлорид. Можна також застосовувати суміші метиленхлорида з іншими розчинниками або розчинниками, наприклад хлороформом, трихлоретиленом, етиленхлориду, про-пілацетатом, бутилацетатом, ацетоном, циклопентану-ном, толуолом, бензолом, діоксином, тетрагідрофура-ном та ін. [8-11]. [C.222]
Властивості. Блискучі червоні голчасті нлн ромбические кристали, витримують короткочасну експозицію на повітрі, / пл 145-148 С (без разл.). Речовина розчиняється в більшості органічних розчинників. особливо добре в бензолі, ефірі, метіленхлоріде. Розчини дуже нестійкі на світлі і повітрі. З розчинів в н-гексані на світлі (розсіяне денне світло або короткочасне опромінення прямим сонячним світлом) випадає кристалічний, темний, майже чорний №З (т1-С5Н5) з (СО) 7 [6]. [C.1971]
Властивості. Кристали червоно-коричневого кольору. дуже стійкі на повітрі, t 215-217 ° С (з разл.). Речовина погано розчиняється в пентанов і ефірі, добре в бензолі і метіленхлоріде. Розчини на повітрі нестійкі. ІК (КВг) 1900 (с.) 1850 (с.) [V (O)] см->. Чистоту зразка найкраще визначати за даними спектра ЯМР Н (sHs, 6 5,21 D 3). Структура см. [3], d (Mo-Mo) = 2,448 А асиметричні карбонільні мостіковие ліганди. [C.1978]
Властивості. Темно-жовті. сильно заломлюють світло, стійкі на повітрі голочки (кристалізація із суміші ефір - петролейний ефір), не надто стійкі на світла, 41 ° С. Речовина помірно розчиняється в аліфатичних вуглеводнях. добре розчиняється в бензолі, ефірі, метіленхлоріде, ацетоні. ІК (циклогексан) 2032 (с.), 1974 (оч. С.), 1964 (оч. С.), [V (O)] см-. ЯМР> Н (D I3, ТМС) б 6,07 [а-Н], 5,21 i [P-H] (псевдотріплети). ЯМР-i (D2 I2, ТМС, -f25 °) б 223,57 [СО] б 107,57 [а-С] S 87,48 Р-С]. [C.1981]
Таким же чином з чотирихлористого вуглецю може бути отриманий четирехфторістий вуглець F і м е т і л е н-фторид H2F2 з метиленхлорида Метнленфторід має антисептичні властивостей не діючи при цьому дратівливо [c.306]
Наприклад, адсорбована нітроціклогексанол десорбируют метанолом, а капролактам - киплячим метіленхлорідом або етанолом. Сорбованих ПАР на 95% відмиваються 88% -м ізопропіловий спирт в три ступені по 0,5 ч (75 ° С). Від ОП-7 вугілля регенерують гарячим (68 ° С) етанолом, при цьому регенерація проходить майже повністю. Стандартний емульгатор десорбується 7 5% -м розчином ацетону на 96% за 12 год при витратах ацетону - 0,08 м / м в розрахунку на 1% регенерації. Ацетон фільтрують через шар активного вугілля з лінійною швидкістю 0,25 м / ч. Елюат ректифіков, а залишки ацетону віддувають 2-3 ч водяною парою (0,5-1 кг / кг АУ). Властивості сорбенту зберігаються після проведення десятків циклів сорбція- десорбція. [C.580]
Загальний метод одержання таких кополімерів полягає в обробці розчину технічного полі (діфенілолпропанкарбоната) в метіленхло-Ріда розчином диамина в тому ж розчиннику. Потім проводиться фос-генірованіе реакційної суміші з використанням піридину як акцептора виділяється соляної кислоти. Як правило, виходять сополімери. розчинні в метіленхлоріде. Плівки і волокна, отримані з розчину сополимера в метіленхлоріде, можна піддати витягуванню в 2-3 рази при температурі 50-100 ° [215]. Властивості сополімерів. отриманих цим методом, наведені в табл. Х1-22. [C.379]
Надалі Бреннер з співр. поширили цей метод і на інші класи органічних сполук. застосувавши його для селективного поглинання спиртів, альдегідів, кислот, складних ефірів та інших сполук. Молекулярні сита Сал кількісно адсорбируют пропан, н-бутан, н-Шентала, н-гексан, етилен, пропилен, гексен-2, метанол, етанол, н-бутанол, оцтовий, пропіоновий і ізовалеріанової альдегіди. оцтову і про Піоновий кислоти. Через колонку з молекулярними ситами Сал проходять изобутан, ізонентан. 2,3-Дімі-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, ізобутилен, 2-метілбутадіен-1,3, етілформнат, етилацетат, етілпропіонат, ацетон, метилетилкетон, оксид мезітелена. метіленхлорід, хлороформ, ізопрен-панол, метілбутанол, діетиловий і диізопропіловий ефіри. тиофен, оксид вуглецю. метан, діоксид азоту. сірковуглець, кисень, азот, нитрометан. Молекулярні сита NaX поглинають все зазначені сполуки. за винятком газів (азоту, кисню, оксиду вуглецю і метану). Молекулярні сита NaA поглинають тільки нижчі члени гомологічних рядів (метан, етилен, пропилен, метанол, етанол, пропанол). Характеристика адсорбційних властивостей цеолітів приведена в табл. V-1. [C.147]
Властивості П. залежать також від їх физич. структури. Так, якщо аморфний П. терефталевої к-ти і фенолантрона розм'якшується при 330-360 ° С і добре розчиняється в хлороформі, метіленхлоріде, діхлоретане, тетрахлоретане, ціклогексапоне, суміші фенол - тетрахлоретан, діоксані і в ряді ін. Органічного. розчинників, то кристалічні. П. НЕ розм'якшується до 400 ° С (аж до розкладання) і розчиняється тільки в суміші фенол - тетрахлоретан. Аморфні П. мають фибриллярную надмолекулярну структуру. характеризуються найкращим комплексом фізико -механіч. властивостей, ніж відповідні полімери, що володіють глобулярної [c.379]
Після вибору розчинників. дають потрібні значення до компонентів зразка, подальше поліпшення поділу досягається підбором більш селективного розчинника з числа розчинників (одно- або двокомпонентних), що володіють необхідною елюіруются силою. Наібольіше зміни селективності рухомої фази досягаються в тому випадку, коли змінюється тип міжмолекулярних взаємодій між розчинником і зразком. Так, заміна метанолу ізопропанолом призведе до невеликих змін у взаємодії молекул зразка з розчинником і до невеликих змін в селективності розчинника. так як обидва ці речовини є до норними розчинниками. Набагато сильніше зміниться селективність при використанні розчинника. який є або чистим акцептором (наприклад, простий ефір), або має великий дипольний момент (наприклад, метиленхлорид). У разі розчинника діетилового ефіру (акцептор) молекули зразка, що володіють донорньпйі властивостями, будуть переважно утримуватися в рухомій фазі. Якщо ж розчинник має великий дипольний момент. в рухомій фазі будуть переважно залишатися молекули зразка, що містять групи з великим дапольним моментом. І нарешті, якщо розчинник є донором протонів (метанол), він буде сильніше взаємодіяти з молекулами зразка з протоноакцепторнимі властивостями. У кожному з цих випадків перевагу шое утримування тих чи інших типів молекул зразка в рухомій фазі буде зменшувати значення до для 1ШХ в порівнянні з іншими молекулами зразка, приводячи, можливо, до бажаного зміни положення поділюваних компонентів (піків) на кінцевій хроматограмме [3]. [C.36]
Метіленгалогеніди (дігалогеніди). - Хлористий метилен СНгСЬ є прекрасним розчинником для органічних сполук він не розчиняється у воді, важче її, має низьку температуру кипіння (40,8 ° С) і не запалюється. Завдяки цим властивостям метіленхлорід знаходить застосування в якості розчинника для екстракції і кристалізації в останньому випадку він застосовується як в індивідуальному вигляді. так і в суміші з іншими розчинниками, [c.403]
При звичайних температурах П. стійкий до дії к-т, лугів, аліфатіч. і ароматичних. вуглеводнів, спиртів, ефірів, кетонів та ін. Нек-рої дію надає H3SO4 (95% -ва), конц. розчини NaOH і NH3. При дейст -вш1 органічного. підстав утворюються забарвлені нерозчинні продукти. П. вельми чутливий до дії світла. тепла і до опромінення електронами. За тримаючи. властивостями П. близький полівінілхлориду основна реакція при нагріванні - дегідрохлорування, причому швидкість виділення НС1 иа 1-2 порядки більше, ніж у полівінілхлориду. При 200 ° С утворюється метіленхлорід, при піролізі (400-500 ° С) - потрійні свя.чі циклізації макромолекул і їх фрагментів не відбувається. Стабілізація П. і принципи складання рецептур різних матеріалів такі ж, як для полівінілхлориду (див. Вінілхлориду полімери). [C.196]
Ряд властивостей п. Обумовлений існуванням сильного міжмолекулярної взаємодії. пов'язаного з наявністю в основних ланцюгах імідних циклів і бензольних кілець. Так, для ароматичних. П. характерні високі темп -ри переходів темп-ри розм'якшення вище 200 ° С і темп-ри плавлення вище 400 ° С. Багато П. добре кристалізуються. Більшість ароматичних. П. не розчиняється у органічних. розчинниках і інертно до дії масел, а також майже не змінюється при дії разб. к-т. Аморфні П. з бічними метильних, мето-кспльнимі групами або з об'ємними циклич. угрупованнями (фталідной. флуоренового. антроновой, фтало-імідний) розчиняються аж до високих концентрацій (10% і вище) в N, N-дімeтілфopмaмндe, N, N-ді-метілацетаміде, метіленхлоріде, діоксані, симм-тет-рахлоретане, крезол, нітробензол. У конц. кислотах, таких, як димить азотна або сірчана, особливо прп нагріванні, ароматич. П. розчиняються, проте розчинення супроводжується деструкцією. [C.416]