Після внутрішньом'язової ін'єкції 750 мг цефуроксиму середня пікова концентрація в сироватці (Сmax) становить 27 мкг / мл. Вона досягає концентрації в плазмі (tmax) приблизно через 45 хвилин.
Період напіввиведення (t1 / 2) після внутрішньом'язової або внутрішньовенної ін'єкції становить приблизно 80 хвилин. Приблизно 50% цефуроксиму зв'язується з сироватковим білком. Цефуроксим виявляється в обсягах, що перевищують максимальну ефективну концентрацію, в плевральної рідини, внутрішньосуглобової рідини, жовчі, слині, кістках і в рідини камер очі. Приблизно 89% дози цефуроксиму виділяється нирками без змін протягом 8год, що призводить до високих концентрацій в сечі. Цефуроксим проникає через гематоенцефалічний бар'єр у разі менінгіту.
МЕГАСЕФ® - цефалоспориновий антибіотик другого покоління широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію за рахунок пригнічення синтезу клітинної стінки бактерій. МЕГАСЕФ® ацетилює мембранозв'язані транспептидази, порушуючи, таким чином, перехресну зшивання пептиди-гліканов, необхідну для забезпечення міцності і ригідності клітинної стінки. МЕГАСЕФ® стійкий до дії багатьох бактеріальних бета-лактамаз, в результаті чого він активний відносно більшості видів, стійких до пеніциліну і амоксициліну.
МЕГАСЕФ® активний відносно таких мікроорганізмів:
Грамнегативнібактерії: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включаючи види, які продукують бета-лактамази), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включаючи види, які продукують бета-лактамази), Neisseria gonorrhoeae (включаючи види, які продукують бета-лактамази), Salmonella spp . Shigella spp. Proteus mirabilis, Enterobacter spp.
Грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus (включаючи види, які продукують бета-лактамази), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Певні види ентерококів, наприклад Enterococcus faecalis, мають стійкість до цефуроксиму.
Анаероби: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp.
Показання до застосування
- гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів
- отит, синусит, тонзиліт, фарингіт
- гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит, асимптоматична
- інфекції шкіри і м'яких тканин, у т.ч. бешиха, ранові
- остеомієліт, септичний артрит
- вагітність і період лактації
- кровотечі і захворювання шлунково-кишкового тракту
Рекомендується застосування методу глюкозоксидаза або гексокінази при визначенні рівня глюкози в плазмі крові у пацієнтів, які отримують цефуроксим. Можуть мати місце хибнопозитивні реакції на наявність глюкози в сечі в тестах з відновленням міді (Бенедикта, Фехлінга, Клінітест). Для визначення глюкозурії слід використовувати ферментні проби. Проте, він не викликає хибнопозитивні результати, як деякі інші цефалоспорини. Також можлива позитивна пряма реакція Кумбса.
Цефуроксим, пригнічуючи кишкову флору, перешкоджає синтезу вітаміну К. Тому при одночасному застосуванні з препаратами, що знижують агрегацію тромбоцитів (нестероїдні протизапальні засоби, саліцилати, сульфінпіразон), збільшується ризик розвитку кровотеч. З цієї ж причини при одночасному застосуванні з антикоагулянтами відзначається посилення антикоагулянтної дії. При одночасному застосуванні з петльовими діуретиками зростає ризик розвитку нефротоксичної дії.
Одночасне призначення пробенециду з цефуроксимом уповільнює канальцеву секрецію, підвищує пікову концентрацію в сироватці приблизно на 40% і збільшує період напіввиведення приблизно на 30%.
У пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінів можливі алергічні реакції на антибіотики групи цефалоспоринів; таким пацієнтам цефалоспорини слід призначати з обережністю.
Великі дози цефалоспоринів повинні призначатися з обережністю при виражених порушеннях функції нирок, а також пацієнтам, які отримують супутнє лікування сильними діуретиками, як фуросемід і аміноглікозиди.
Пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту (особливо при коліті) слід застосовувати з обережністю.
При виникненні алергічної реакції необхідно припинити прийом препарату.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
Препарат не впливає на здатність керувати транспортним засобом і роботу з потенційно небезпечними механізмами.
Лікування: гемодіаліз та перитонеальний діаліз.
Форма випуску і упаковка
За 250 мг і 750 мг препарату поміщають у флакони з безбарвного скла, закриті гумовими пробками з алюмінієвими ковпачками.
На флакони наклеюють етикетки самоклеючі.
По 2 мл або 6 мл розчинника поміщають в ампули з безбарвного скла і наклеюють етикетку.
По 1 флакону з препаратом і 1 ампулі з розчинником разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами поміщають в картонну коробку.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Apteka84.kz - інтернет-аптека, пропонує своїм клієнтам лікарські засоби, лікувальну і декоративну косметику, біологічно активні харчові добавки, вітаміни, дитяче харчування, інтим товари для дорослих, медичну техніку і тисячі інших медичних і косметичних виробів за низькими цінами.
Всі дані, представлені на сайті Apteka84.kz, мають виключно інформаційний характер і не є заміною професійної медичної допомоги.
