У 1878 р П. Брока (Broca P. 1824-1880) під назвою «велика крайова, або лімбічна, частка» (від лат. Limbus - край) об'єднав гіпокамп і поясний звивину, з'єднані між собою за допомогою перешийка поясної звивини, розташованої над валиком мозолистого тіла.
У 1937 р Д. Папец (Papez J.) на підставі експериментальних даних висунув аргументоване заперечення проти існуючої раніше концепції про причетність медіобазальних структур великих півкуль головним чином до забезпечення нюху. Він припустив, що основна частина медіобазальних відділів великої півкулі, званих тоді нюхових мозком, до якого належить лімбічна частка, являє собою морфологічну основу нервового механізму афективної поведінки, і об'єднав їх під назвою «емоційний коло», в який включив гіпоталамус, передні ядра таламуса, поясний звивину, гіпокамп і їх зв'язку. З тих пір ці структури фізіологами стали іменуватися також колом Папеца.
Поняття «вісцеральний мозок» запропонував P.D. McLean (1949), позначивши таким чином складне анатомо-фізіологічне об'єднання, яке з 1952 р стали іменувати «лімбічної системою». Пізніше з'ясувалося, що лімбічна система бере участь у виконанні різноманітних функцій, і зараз велику її частину, що включає поясний і гіппокамповой (парагиппокампальную) звивини, прийнято об'єднувати в лімбічну область, яка має численні зв'язки зі структурами формації, складаючи разом з нею лимбико-ретикулярний комплекс , що забезпечує широке коло фізіологічних і психологічних процесів.
Соскоподібного тіло пов'язує структури цієї системи із середнім мозком і з ретикулярної формацією. Імпульси, що виникають в лімбічної системі, можуть передаватися через переднє ядро таламуса в поясний звивину і до нової корі по шляхах, утвореним асоціативними волокнами. Імпульси, що виникають в гіпоталамусі, можуть досягати орбитофронтальной кори і медіального дорсального ядра таламуса.
Численні прямі і зворотні зв'язки забезпечують взаємозв'язок і взаємозалежність лимбических структур і багатьох утворень проміжного мозку і оральних відділів стовбура (неспецифічні ядра таламуса, гіпоталамус, шкаралупа, вуздечка, ретикулярна формація стовбура мозку), а також з підкірковими ядрами (бліда куля, шкаралупа, хвостате ядро ) і з новою корою великих півкуль, перш за все з корою скроневої та лобової часток.
Незважаючи на филогенетические, морфологічні та цітоархітектоніческі відмінності, багато з структур (лімбічна область, центральні і медіальні структури таламусов, гіпоталамус, ретикулярна формація стовбура) прийнято включати в так званий лімбіко-ретикулярної комплекс, який виступає як зона інтеграції безлічі функцій, забезпечуючи організацію полімодальних, цілісних реакцій організму на різноманітні впливи, що особливо яскраво проявляється в умовах стресових ситуацій.
Структури лімбіко-ретикулярного комплексу мають велику кількість входів і виходів, через які проходять замкнуті кола з численних аферентних і еферентних зв'язків, що забезпечують одночасне функціонування входять в цей комплекс утворень і взаємодія їх з усіма відділами головного мозку, включаючи кору великих півкуль.
У структурах лімбіко-ретикулярного комплексу відбувається конвергенція чутливої імпульсації, яка виникає в интеро- і екстерорецепторов, включаючи рецепторні поля органів почуттів. На цій основі в лімбіко-ретикулярному комплексі відбувається первинний синтез інформаціію стан внутрішнього середовища організму, а також про впливають на організм факторах зовнішнього середовища, і формуються елементарні потреби, біологічні мотивації і супутні їм емоції.
Лімбіко-ретикулярної комплекс визначає стан емоційної сфери, бере участь в регуляції вегетативно-вісцеральних співвідношень, спрямованих на підтримку відносного сталості внутрішнього середовища (гомеостазу), а також енергетичне забезпечення і кореляцію рухових актів. Від його стану залежить рівень свідомості, можливість автоматизованих рухів, активність рухових і психічних функцій, мови, увагу, здатність до орієнтування, пам'ять, зміна неспання і сну.
Поразка структур лімбіко-ретикулярного комплексу може супроводжуватися різноманітною клінічною симптоматикою: вираженими змінами в емоційній сфері перманентного і пароксизмальної характеру, анорексією або булімією, сексуальними розладами, порушенням пам'яті, зокрема ознаками синдрому Корсакова, при якому хворий втрачає здатність до запам'ятовування поточних подій (поточні події утримує в пам'яті не більше 2 хв), вегетативно-ендокринними розладами, порушеннями сну, психосенсорні розлади в в де ілюзій і галюцинацій, змінами свідомості, клінічними проявами акінетичної мутизма, епілептичними припадками.
Мозолисте тіло - найбільша коміссуру між великими півкулями мозку. Передні її відділи, зокрема коліно мозолистого тіла, пов'язують між собою лобові частки, середні відділи - стовбур мозолистого тіла-забезпечують зв'язок скроневих і тім'яних відділів півкуль, задні відділи, зокрема валик мозолистого тіла, з'єднують потиличні частки.
Поразки мозолистого тіла зазвичай супроводжуються розладами стану психіки хворого. Руйнування переднього його відділу веде до розвитку «лобової психіки» (аспонтанность, порушення плану дій, поведінки, критики, характерні для лобно-каллезной синдрому - акинезия, амимия, аспонтанность, астазія-Абаза, апраксія, хапальні рефлекси, деменція). Роз'єднання зв'язків між тім'яними частками веде до перекручення розуміння «схеми тіла» і появи апраксии головним чином в лівій руці. Роз'єднання скроневих часток може проявлятися порушенням сприйняття зовнішнього середовища, втратою правильної орієнтації в ній (амнестические розлади, конфабуляции, синдром вже баченого і т.п.). Патологічні осередки в задніх відділах мозолистого тіла нерідко характеризуються ознаками зорової агнозии.
Базальні ядра (ганглії) півкуль - отдельниескопленія сірої речовини, що залягають в півкулях в товщі білої речовини. До базальних ядер (базальних гангліїв) відносять: хвостате ядро, сочевицеподібне ядро, огорожу і мигдалину.
Хвостате ядро з медіальної боку прилягає до таламуса, відділяючись від нього смужкою білого вещества.Ето ядро складається з трьох частин: голови, тіла і хвоста. Всі ці частини входять до складу стінок бічних шлуночків. Голова хвостатого ядра розташовується в лобної долі, де загортаючись вниз, досягає переднього продірявленого речовини і з'єднується з чечевицеподібних ядром. Хвіст хвостатого ядра спускається в скроневу частку і доходить до мигдалини. Таким чином, хвостате ядро утворює майже повне коло, відкритий донизу.
Рис 27. Передній зріз головного мозку на рівні сосцевидних тел.
1 - межполушарная подовжня щілина; 2 - звід; 3 - мозолисте тіло; 4 - судинне сплетіння бічного шлуночка; 5 - лучистість мозолистого тіла; 6 - медіальне ядро таламуса; 7 - хвіст хвостатого ядра; 8 - гіпокамп; 9 - субталамическое ядро; 10 - III шлуночок; 11 - сосковидні тіла; 12 - підстава ніжки мозку; 13 - мигдалеподібне тіло; 14 - зоровий тракт; 15 - нижній ріг бічного шлуночка; 16 - верхня скронева борозна; 17 - огорожа; 18 - острівець; 19 - латеральна борозна, 20 - покришка; 21 - шкаралупа; 22 - блідий кулю; 23 - внутрішня капсула; 24 - латеральні ядра таламуса; 25 - хвостате ядро; 26 - мозкова пластинка таламуса; 27 - передні ядра таламуса.
Чечевицеподібних ядро поміщається нижче і латеральніше хвостатого ядра, відділяючись від нього смужкою білої речовини - внутрішньої капсулою. Двома прошарками білої речовини ядро розділяється на три частини: дві медіальних, які формують блідий кулю. і латеральну - шкаралупу.
Филогенетически блідий кулю є старішою структурою. Він складається з великих нейронів і є зосередженням вихідних, еферентних шляхів базальних гангліїв. Аксони цих клітин підходять до різних ядер проміжного і середнього мозку, в тому числі і до червоного ядра, де починається руброспінальний тракт екстрапірамідної системи. Інший важливий руховий тракт йде від блідої кулі до передніх ядер таламуса, а звідти триває до руховим областям кори головного мозку. Наявність цього шляху обумовлює многозвеньевую петлеподібну зв'язок між сенсомоторних і руховими областями кори, яка здійснюється через смугасте тіло і бліда куля до таламуса.
Хвостате ядро і шкаралупа - філогенетично більш нові освіти - разом утворюють смугасте тіло. Воно складається головним чином з дрібних клітин, аксони яких направляються до блідому кулі і чорної субстанції середнього мозку.
Смугасте тіло є своєрідним колектором чутливих входів, що йдуть до базальних гангліїв. Головним джерелом цих входів служать нова кора (переважно сенсомоторна), неспецифічні ядра таламуса і дофаміноергіческіе шляху від чорної субстанції.
Функціональні зв'язку смугастого тіла і блідого кулі утворюють стриопаллидарной систему. яка разом з комплексом ядер стовбура мозку (червоні ядра, чорна субстанція, ядра ретикулярної формації, ядра гіпоталамуса) входять до складу екстрапірамідної системи. Численні зв'язку стіріопаллідарной системи з різними відділами мозку свідчать про її участь в процесах інтеграції, однак, до теперішнього часу в знанні про функції базальних гангліїв залишається багато нез'ясованого. Відомо, що Стриопаллидарная система відіграє важливу роль в регуляції рухів і сенсомоторної координації, забезпечує розподіл пластичного тонусу м'язів антагоністів і, крім того, входить до складу вищих вегетативних центрів (терморегуляція і вуглеводний обмін).
При пошкодженні смугастого тіла спостерігається атетоз - повільні червоподібні руху кистей і пальців рук. Дегенерація нейронів смугастого тіла викликає також інше захворювання - хорею, що виражається в судомних посмикуваннях мімічних м'язів і мускулатури кінцівок, які спостерігаються в спокої і при виконанні довільних рухів.
З пошкодженням базальних гангліїв пов'язаний синдром Паркінсона. Він характеризується акинезией - малою рухливістю і труднощами переходу від стану спокою до руху; восковидной ригідністю, або гипертонусом; статичним тремором, найбільш вираженим в кінцівках. Всі ці симптоми, згідно з сучасними уявленнями, обумовлені гіперактивністю базальних гангліїв, яка виникає при пошкодженні дофаміноергіческого (ймовірно, гальмівного) шляху, який йде від чорної субстанції до смугастого тіла. Таким чином, етіологія синдрому Паркінсона обумовлена дисфункцією як смугастого тіла, так і структур середнього мозку, які функціонально об'єднані в стриопаллидарной систему.
За сучасними уявленнями базальні ганглії, отримуючи інформацію від асоціативних зон кори, беруть участь у створенні програми цілеспрямованих рухів з урахуванням домінуючої мотивації. Далі інформація від базальних гангліїв надходить в передній таламус, де вона інтегрується з інформацією, що приходить від мозочка. З таламических ядер імпульсація досягає рухової кори, яка відповідає за реалізацію програми цілеспрямованого руху за посередництвом нижчих стовбурових і спінальних рухових центрів. Так в загальних рисах можна уявити собі місце базальних гангліїв в цілісній системі рухових центрів мозку.
Мигдалини беруть участь і у виникненні позитивних емоцій, пов'язаних з певною їжею (її видом, смаком і запахом) вони визначають перевагу тій чи іншій рідини для пиття, визначеного місця проживання, вибір статевого партнера. При виникненні конкуруючих мотивацій мигдалини забезпечують вибір домінуючої потреби, визначаючи її на основі зафіксованої попереднім досвідом емоційній оцінці подій. В результаті такої оцінки мигдалини можуть перемикати цілі поведінки з другорядних на найбільш значиму.