Попередній висновок про результати дослідження на європейський гнилець може бути дано в день надходження патмате-ріалу на підставі огляду стільника і мікроскопії мазків, остаточний - після проведення повного бактеріологічного дослідження, т. Е. Через 5-7 днів за умови виділення збудника хвороби. Для лабораторного дослідження з осередків стільників витягають стерильним пінцетом не менше 10 свіжих трупів личинок, а при їх відсутності - висохлі кірочки трупів.
Мазки і посіви виробляють з вмісту кишечника личинки. Скоринки трупів попередньо поміщають на 15-20 хв в стерильний фізрозчин. Мазки забарвлюють одночасно і по Граму, для забарвлення суперечка збудника використовують 2% -ний спиртовий розчин карболового фуксину протягом 1,5-2 хв.
При бактеріологічному дослідженні недавно загиблих личинок частіше виявляють Streptococcus pluton, в мазках, приготовлених з загнили маси личинок і їх кірочок, як правило, знаходять суперечки Вас. alvei, іноді Вас. orpheus, а в мазках з тіла личинок з кислим запахом - Strept. apis.
Streptococcus pluton мають форму витягнутих (ланцетовідних) коків розміром 0,5-1,5 мкм (рис.)
В мазках вони розташовуються поодиноко, частіше попарно, ланцюжками і у вигляді характерних скупчень «розетками»; в культурі і тканинах утворюють капсулу, навколишнє кілька коків, добре фарбувальні за методом Кленбергера, Томчик і Новелли. Мікроб нерухомий, спор не утворює. Стрептококи фарбуються всіма аніліновими фарбами і по Граму (нерівномірно), іноді з грампозитивними зустрічаються і грамнегативні коки.
З патматеріалу стрептокок плютон виділяють культивуванням посівів при 35 ° С на середовищах Бейлі або Черепова в анаеробних умовах, для чого використовують анаеростатах або звичайний ексикатор, який після постановок чашок або пробірок з посівами наповнюють вуглекислотою (5-10% ССЬ). Подальше культивування виділених штамів цього збудника можна виробляти і в аеробних умовах.