Кристалізація солі може бути досягнута також шляхом введення в розчин речовин. понижуючих її розчинність. Такими речовинами можуть бути інші солі. містять однаковий іон с, даної сіллю, або речовини, що зв'язують воду. Процес кристалізації такого типу носить назву висолювання. Прикладами висолювання є 1) кристалізація хлориду натрію з концентрованого розсолу нри додаванні до нього хлориду магнію, [c.42]
Витрата теплоти (енергії) на кристалізацію по типу I менше, ніж за типом II або III. Однак при кристалізації за типом I зазвичай потрібна подальша сушка кристалічного продукту, на що витрачається додаткова кількість теплоти і електроенергії. При кристалізації за типом I одночасно відбувається очищення продукту від домішок, що залишаються в матковій розчині. однак цей розчин потрібно чистити перед подачею на повторне використання або скидання. Витрати на допоміжні процеси поділу отриманої суспензії (по типу I) або пилогазового потоку (по типу II або III) можуть перевищувати витрати на власне процес кристалізації і грануляції. [C.328]
Кінетика кристалізації за типом П. При процесі по типу П подається в, апарат розчин або суспензія у вигляді окремих крапель розподіляється по поверхні зважених газом-теплоносієм гарячих твердих частинок. У міру випаровування розчинника відбувається ізотермічна кристалізація і кристалики випадають на поверхні інертних частинок (фторопласт, корунд і ін.), Висушуються, відриваються від поверхні і виносяться з апарата потоком газу -теплоносітеля. Розмір виносяться частинок можна оцінити по (6.41) (з заміною в'язкості і щільності рідини на в'язкість і щільність газу -теплоносітеля), а також по рівняннях виносу. Тверді інертні частки служать основним переносником кількості теплоти. необхідного для випаровування розчинника і сушки. Макрокінетика процесу визначається приводяться нижче умовами (6.46) - (6.48). [C.334]
Легко зрозуміти, що ці два процеси кристалізації важко сумісні. Цим і пояснюється та обставина, що ограновані макрокрісталли полімерів вимагають для свого існування значної кількості розчинника. Як тільки розчинника стає мало, починається обумовлений тепловим рухом процес взаємного переплутування ланцюгових молекул. а можливо і кристалізації першого типу. що призводить до втрати впорядкованості по ланцюгах і, отже, до руйнування ограненного макрокрісталла. [C.89]
Природно тому, що принцип Бертело. взагалі кажучи, досить добре виправдовується, коли мова йде про реакції, що протікають в незмінному обсязі, коли при цьому різні чинники, що впливають незалежно від температури на ентропію, по можливості виключені і коли порівнюють системи з приблизно однаковими питомими теплоємності. Але звертаючись до процесів типу випаровування, розчинення, кристалізації і до реакцій, теплові ефекти яких близькі за величиною до теплотам фазових перетворень. ускладнюють хід реакцій, ми відразу натрапляємо на безліч винятків із принципу Бертело. Це зрозуміло, тому що в даному випадку чільне вплив на ентропію хімічної системи надають якраз ті чинники (наприклад, зміна обсягу і зміна концентрацій компонентів), які, бажаючи обгрунтувати принцип Бертело. ми змушені були ігнорувати. [C.101]
Важливими чинниками при синтезі цеолітів є тривалість кристалізації і температура. Згідно [253], цеоліт типу А утворюється при кристалізації гидрогелей протягом 3-6 годин при температурі 60-80 ° С. Процес кристалізації сповільнюється при підвищенні вмісту ЗЮа в вихідному гідрогелю. Утворенню збагачених кремнеземом алюмосилікатних кристалів (фожазітов) сприяють збільшення вмісту ЗЮа у вихідній шихті, зменшення вмісту лугу в реакційній середовищі і підвищення тривалості кристалізації. Цеоліт типу X, У можна синтезувати з гідрогелів відповідного складу при температурі 90-100 ° С і тривалості реакції 24-48 ч. Підвищення температури. як правило, прискорює процес кристалізації. [C.23]
Вирази для критичного радіуса двовимірного зародка. якщо припустити для простоти, що острів круглий і зміна вільної енергії пов'язано з процесом кристалізації. можуть бути отримані таким же способом, як було описано для тривимірного зародка. Взагалі можна припустити, що для того щоб відбулася кристалізація цього типу, необхідна висока ступінь пересичення. але вона нижче в порівнянні з тією, яка потрібна для утворення тривимірних зародків в еквівалентних умовах. [C.159]
Оптимальний час кристалізації різних цеолітів ретельно вивчалося. Знайдено, що кристалізація цеоліту типу NaA мо кет бути проведена досить швидко, в основному за 4-6 годин, проте за цей час процес кристалізації не закінчується і тривають ще деякі процеси перекристалізації, що сприяють підвищенню чистоти фази. При недостатній чистоті фазового складу цеолітів порошків має місце і певне зниження динамічної активності адсорбенту. Поряд з цим у цеолітів NaA виявлено закономірне зниження міцності зі збільшенням тривалості їх кристалізації. [C.190]
Таким чином. експериментально була показана можливість ство одночасного спільного перебування в даному зразку кристалів різного типу. У процесі кристалізації різні типи кристалів як би борються за підлягає кристалізації матеріал. оскільки при цьому ніколи не спостерігалося більшого зміни обсягу, ніж при утворенні однотипних кри Сталл. [C.105]
В результаті впливу двох цих протилежних факторів процес кристалізації може протікати по-різному. Якщо швидкість відводу тепла, що виділяється в процесі освіти і зростання зародків. порівняно невелика, то і переохолодження буде незначним. У цьому випадку швидкість утворення зародків в об'ємі рідини мала і кристалізація йде в основному за рахунок зростання зародків, що утворилися на поверхні частинки. У процесі росту ці зародки змикаються, в результаті чого утворюється тонка плівка кристалічної фази. Надалі кристалізація такого типу протікає гетерогенним чином на поверхні розділу фаз шляхом заняття молекулами рідини вакансій кристалічної решітки. при цьому сама поверхня зміщується в глиб краплі. Кристалізація такого типу є практично рівноважної, оскільки в цьому випадку температура і тиск на поверхні розділу фаз задовольняють умові фазового рівноваги [c.337]
Б як розчинник -разбавітеля застосовують зазвичай бен-, Зіновій фракцію парафінистих нафт щільністю 0,724- 0,727, киплячу в межах 75-135 ° (нафта). Б досконаліших варіантах цього процесу в якості розчинника використовують технічний гептан або гексан, які мають меншу розчинюючої здатністю щодо парафінів і дають більш низьку в'язкість робочого розчину. Перед змішуванням сировину нагрівають до такої міри, щоб температура розчину в збірному резервуарі була 50-60 °. Іноді суміш сировини з розчинником пропускають перед змішувачем через однопотоковий (т. Е. Типу труба в трубі) підігрівач. Далі розчин сировини направляють для охолодження і кристалізації в кристалізаційні вежі, які представляють вертикальні судини. обладнані всередині вертикальними охолоджувальними змійовиками. У перших по ходу розчину вежах розчин для економії холоду охолоджують Депарафінірованние продуктом, який відходить з центрифуг на регенерацію. В останніх вежах охолодження ведуть випаровуванням рідкого аміаку в змеевиках. [C.175]
Крім того, протівоточная колона безперервної дії вперше створює практичну можливість поділу процесом кристалізації сумішей типу твердих розчинів. Хоча поділ таких сумішей теоретично можливо здійснити за допомогою декількох ступенів. що складаються з кристалізатори, центрифуги і плавники, та обставина, що ефективність кожного ступеня центрифугування не перевищує приблизно 30% в поєднанні з необхідністю пспользованія декількох ідеальних ступенів. практіческп виключало реалізацію такої можливості. У колоні фірми Філліпс кристали, що рухаються протитечією до рідини, у міру просування їх по висоті колони. мабуть, досягають рівноваги з жідкох середовищем змінюється складу. Завдяки цьому в одному агрегаті здійснюються численні стунені поділу, кількість яких обмежена лише коефіцієнтами масообміну між рідкої і твердої фазами і тривалістю перебування матеріалу в колоні. [C.68]
Процесу кристалізації алюмосиликатов типу цеолітів передує утворення ядер кристалізації. У системах з ВИСОКО разупорядоченпостью відповідно до принципу Голдшмідт утворюються ядра папболее простої форми. які можуть бути ядрами кристала метастабільною фази. [C.259]
Для кристалізації перших членів иттриевой підгрупи використовують бромати складу Іоп (ВгОз) з 9 Н2О, а для останніх (тулия, ітербію і лютецію) - кристалізацію у вигляді диметил- () Осфатов або подвійних оксалатів [1637]. Найчастіше для цієї підгрупи комбінують кристалізацію декількох типів з'єднань [350, 914]. Процес кристалізації нескладний по виконанню, але дуже тривалий і трудомісткий. Для отримання відносно чистих препаратів потрібне проведення багатьох тисяч перекристалізації, так як е Дивитися сторінки де згадується термін Кристалізація процес по типу. [C.171] [c.744] [c.30] [c.236] [c.315] [c.37] [c.45] [c.143] [c.7] [c.94] розрахунки апаратів киплячого шару (1986) - [c.316. c.317]