- Дозування і тривалість лікування визначають залежно від тяжкості захворювання, результатів контролю стеатореї і підтримки хорошого статусу харчування.
- У більшості пацієнтів доза не повинна перевищувати 10 000 одиниць ліпази / кг маси тіла на добу або 4000 одиниць ліпази на 1 грам жиру в їжі.
Дозування при інших станах, що супроводжуються екзокринної недостатністю підшлункової залози.
Побічна дія
- нудота, блювота, метеоризм, діарея, запор *
- реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції), шкірні алергічні реакції: кропив'янка, свербіж, фіброзуюча колонопатія **
* Шлунково-кишкові розлади пов'язані з основним захворюванням. Частота болю в животі та діареї подібна або нижче, ніж в групі, що приймала плацебо.
** фіброзірующего колонопатія описана у хворих на муковісцидоз, які приймали високі дози препаратів, що містять панкреатин (див. «
особливі вказівки
У клінічних дослідженнях за участю пацієнтів дитячого віку не виявлено додаткових побічних реакцій.
Протипоказання
- підвищена індивідуальна чутливість до панкреатину свинячого походження або будь-якого іншого компоненту препарату
лікарські взаємодії
Повідомлень про взаємодію з іншими лікарськими засобами або про інші форми взаємодії не існує.
особливі вказівки
Стриктури ілеоцекального кута і товстого кишечника (фіброзуюча колонопатія) описані у хворих на муковісцидоз, які приймали високі дози панкреатину. В якості запобіжного заходу рекомендується все незвичайні симптоми або зміни з боку шлунково-кишкового тракту піддавати ретельній медичної оцінці з метою виключення ураження товстої кишки. Особливо в тому випадку, якщо пацієнт приймає більше 10000 одиниць ліпази / кг маси тіла на добу.
Вагітність і період лактації
Креон ® 10000 під час вагітності призначають з обережністю.
Зважаючи на відсутність системного всмоктування панкреатичних ферментів, в період грудного вигодовування Креон ® 10000 призначають в дозах, необхідних для забезпечення достатнього статусу харчування.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
Креон ® 10000 не впливає на здатність до водіння автомобіля та управління машинами і механізмами.
Передозування
Симптоми: дози Креон ® 10000, набагато перевищують терапевтичні, можуть викликати гіперурикозурії і гіперурикемію.
Лікування: відміна препарату, достатнє вживання рідини, що підтримують заходи.
Форма випуску і упаковка
За 20, 50, 100 капсул у флаконах з поліетилену високої щільності білого кольору, закупорених кришкою, що закручується з пристроєм контролю розтину. На флакони наклеюють етикетки з паперу самоклеющейся. Кожен флакон разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами поміщають в пачку з картону коробкового.
Для фасування 20 капсул (альтернативна упаковка).
По 10 капсул у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої.
За 2 контурні чарункові упаковки разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами поміщають в картонну коробку.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ° С в щільно закритій упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Як замовити?
Просто вкажіть ваші контакти ми з вами зв'яжемося.