1 бұласирдиң құраминда: 140 мг натрій діклофенаги.
Допоміжні речовини в Олфен
1 пластир містить: макрогола лауриловий ефір, диізопропіладипат, гліцерин (Е422), пропіленгліколь, сорбіту розчин 70% (Е420), натрію поліакрилат, натрію кармеллоза (Е466), кремнію діоксид колоїдний безводний, сополімер бутил-метакрилат, каолін легкий, натрію сульфіт безводний (Е221), динатрій едетат, дібутілгідроксітолуол (Е321), алюмінію-калію сульфат безводний, кислота винна (Е334), L-ментол, вода очищена.
1 бұласирдиң құраминда: макрогол лаурил ефірі, диізопропіладипат, гліцерин (Е 422), пропіленгліколь, сұйиқ сорбітол (крісталданған), натрій поліакрилати, натрій кармеллозаси (Е 466), кремнійдің коллоідти сусиз қостотиғи, бутил-метакрилат сополімері сілтілік (еудрагіт Е 100), табіғі каолін жеңіл, натрійдің сульфіті сусиз (Е 221), динатрію едетат, бутилгідрокситолуол (Е 321), алюміній-калійдің сусиз сульфати, Шарап қишқили (Е 334), L-ментол, тазартилған су.
Показання до застосування пластиру олфена
місцеве лікування посттравматичних ушкоджень сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів (розтягнення, спортивні травми, перевантаження, забиття).
сіңірдің, байламдардиң, бұлшиқ еттің және буиндардиң жарақаттан кейінгі зақимдануларин жергілікті Емде (созилуи, спорттиқ жарақаттар, жүк түсулер, соғилулар).
Протипоказання олфена в пластирі
- гіперчутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату
- підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших протизапальних засобів
- відкриті рани або шкірні прояви екземи
- препараттиң әсер етуші Затин Немес препараттиң басқа компоненттеріне асқин сезімталдиқта
- ацетілсаліціл қишқилина және басқа қабинуға қарси препараттарға асқин сезімталдиқта
- ашиқ жаралар Немес екземаниң терілік көріністері
Побічні дії пластиру олфена
Фармакологічні властивості
Фармакокінетика
Після застосування трансдермального пластиру активна речовина проникає через шкіру, досягаючи підшкірних тканин, діє протизапально і болеутоляюще, знижує набряклість тканин. Концентрація диклофенаку в тканинах підтримується за рахунок постійного проникнення із пластиру і не залежить від часу доби. Середня концентрація речовини в плазмі становить приблизно 3 нг / мл. Період напіввиведення диклофенаку з плазми становить 2 год.
Трансдермальді бұласирди қолданғанннан кейін белсенді зат тері арқили өтеді, тері Асти тіндеріне жетіп, қабинуға қарси және ауирсинуди басатин әсер көрсетеді, тіндердің ісінуін төмендетеді. Тіндердегі диклофенак концентраціяси ониң бұласирдан әрдайим сіңіп тұруина байланисти тұрақти Болди және ол тәулік уақитина тәуелді Емес. Заттиң плазмадағи орташа концентраціяси Шамам 3 нг / мл құрайди. Діклофенактиң плазмадан жартилай шиғарилу кезеңі 2 сағат.
Фармакодинаміка
Олфен ™ 140 мг, трансдермальний пластир - нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) для зовнішнього застосування. Основним механізмом дії є пригнічення синтезу простагландинів. Крім того, має місцеву знеболюючу дію.
Олфен ™ 140 мг, трансдермальді бұласир - сиртқа қолдануға арналған қабинуға қарси стероідти Емес дәрі (ҚҚСД). Негізгі әсер ету механізмі - простагландіндер сінтезін теже болипой табилади. Сонимен қатар, жергілікті ауирсинуди басатин әсерге ие.
Упаковка і форма випуску
Трансдермальний пластир, 140 мг. За 2, 5 пластирів поміщають в пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки (ISM; до складу входить поліетилен низької щільності) з можливістю повторного закриття. Внутрішня поверхня пакетів покрита кополімером етилену-метакрилата (Nucrel). По 1 (2 або 5 пластиру) або 2 (5 пластиру) пакета разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами поміщають в картонну пачку.
Трансдермальді бұласир, 140 мг. 2 және 5 бұласирдан қағаз-алюміній-поліетіленді үлбірден жасалған, қайта жабуға болатин (ISM; құраминда төмен тиғиздиқти поліетилен бар) Пакетта. Пакеттердің ішкі жағи етилен-метакрилат (Nucrel) кополімерімен жабдиқталған. 1 (2 Немес 5 бұласир) Немес 2 (5 бұласир) пакет медіціналиқ қолданилуи жөнінде мемлекеттік және Орисі тілдеріндегі нұсқаулиқпен бірге картон пәшкеге салинған.