Скелетні м'язи мають еферентної (рухової) і афферентной (чутливої) іннервацією.
Еферентна іннервація скелетних м'язів забезпечується нервовими волокнами (аксонами а-мотонейронів), що утворюють на м'язових волокнах спеціалізовані нервово-м'язові закінчення (нервово-м'язові синапси, або моторні бляшки), які здійснюють передачу збудження з нервового волокна на м'язову. Один мотонейрон може іннервувати різну кількість м'язових волокон.
М'язові волокна, що утворюють одну ДЕ, мають однакові механічними властивостями, гистохимическими характеристиками і відносяться до одного типу, проте розсіяні по великій території м'язи.
Аферентна іннервація скелетних м'язів забезпечується нервово-м'язовими веретенами - рецепторами розтягування волокон м'язів, які представляють собою складні інкапсульовані нервові закінчення, що складаються з гілочок нервових волокон, обплітають особливі тонкі (інтрафузальних) м'язові волокна, укладені в найтоншу соединительнотканную капсулу. Решта м'язові волокна назваются екстрафузальних.
Серцева м'язова ТКАНИНА
Серцева м'язова тканина зустрічається тільки в м'язовій оболонці серця (міокарді) і гирлах пов'язаних з ним великих судин. Її клітини (серцеві міоцити, або кардіоміоцити) складають лише 30-40% загального числа клітин серця, але утворюють 70-90% його маси. Основним функціональним властивістю серцевої м'язової тканини служить здатність до спонтанних ритмічним скороченням, на активність яких впливають гормони і нервова система (симпатична і парасимпатична).
Мал. 7.12. На електронній мікрофотографії зображено поздовжній зріз міокарда А (х 198), Б (х 640). Ядра в міоцитах розташовані центрально, сінтіціальний будова міокарда (утворюється симпласт) - міоцити з'єднуються між собою за допомогою вставних дисків (D). Між миоцитами розташовані прошарки сполучної тканини, в якій багато капілярів (С).
ФУНКЦІОНАЛЬНА МОРФОЛОГІЯ СЕРДЕЧНОЙ
Серцева м'язова тканина утворена клітинами - кардиомиоцитами (серцевими миоцитами), пов'язаними один з одним в області вставних дисків і утворюють тривимірну мережу розгалужених і анастомозирующих функціональних волокон (рис. 7.12).
Кардіоміоцити - циліндричні або розгалужені клітини, більші в шлуночках, де їх довжина становить 100-150 мкм, а діаметр - 10-20 мкм. У передсердях вони зазвичай мають неправильну форму і менші розміри (довжина - 40-70 мкм, діаметр - 5-6 мкм). Кардіоміоцити містять одне або два ядра і саркоплазму, покриті сарколеммой, яка зовні оточена базальноїмембраною.
Саркоплазма кардіоміоцитів містить органели і включення, які утворюють такі апарати: 1) скоротливий, 2) передачі збудження (з сарколеми на скорочувальної апарат), 3) опорний, 4) енергетичний, 5) синтетичний, 6) лізосомальних (апарат внутрішньоклітинного перетравлення).
Скорочувальний апарат сильно розвинений в скорочувальних (робочих) кардиомиоцитах (особливо, в шлуночкових), яких він займає до 50-70% об'єму клітини. Фагоструктура схожа з такою поперечно-смугастої м'язової тканини. Механізм м'язового скорочення цих видів м'язової тканини також подібні.
Мал. 7.13. Саркотубулярной система кардиомиоцита. Саркотубулярной система представлена саркоплазматической мережею (СПС), що не утворює термінальних цистерн, і широкими Т-трубочками (Т-ТР).
Апарат передачі збудження (саркотубулярной система) в кардіоміоцитах в цілому схожий з таким у скелетних м'язових волокон, однак він має низку особливостей (рис. 7.13).
Саркоплазматическим мережу розвинена слабше, ніж в скелетному м'язовому волокні, менш активно накопичує Са 2+. не утворює термінальних цистерн. Під час розслаблення вона виділяє іони Са 2+ в саркоплазму з низькою швидкістю, що забезпечує автоматизм кардіоміоцитів (рис. 7.14).
Мал. 7.14. На електронній мікрофотографії зображений: А (х5.000) - ділянка міокарда складається з 6 міоцитів (С1 -С6). Ці клітини з'єднуються між собою Інтернейрони диском D. В поле зору в міоцитах немає ядер. Між миоцитами - пухка сполучна тканина, в якій багато капілярів (Сар), фібробластів (F); Б (х38.000) ультраструктура саркомера міокарда схожа з такою поперечно-смугастої м'язової тканиною. Звернути увагу на будову А і J дисків СПР (SR), тубулярной системи (Т), розташування мітохондрій. У міоцену багато ліпідних крапель (L) і гранул глікогену (G).
Поперечні (Т-) трубочки - широкі, містять компоненти базальної мембрани, разом з елементами саркоплазматической мережі утворюють діади (включають одну
Т-трубочку і одну цистерну мережі), які розташовуються в області Z-ліній (рис. 7.14).
Опорний апарат кардіоміоцитів представлений елементами цитоскелету, що забезпечують впорядковане розташування миофиламентов і міофібрил всередині волокна, а також базальноїмембраною і сарколеммой. Його структурна і біохімічна організація схожа з такою в волокнах скелетної м'язової тканини. В кардіоміоцитах його особливістю є те, що елементи цитоскелета пов'язані з особливими міжклітинних сполуками - вставними дисками.
Вставні диски здійснюють зв'язок кардіоміоцитів один з одним. Під світловим мікроскопом вони мають вигляд поперечних прямих або зигзагоподібних смужок, які перетинають функціональне волокно серцевої м'язової тканини (рис. 7.15).
Енергетичний апарат кардіоміоцитів представлений мітохондріями і включеннями, розщеплення яких забезпечує отримання енергії. Мітохондрії кардіоміоцитів мають також властивість накопичувати кальцій в високих концентраціях.
Мал. 7.15. Ультраструктурная організація області вставочного диска кардіоміоцитів. У поперечних ділянках вставочного диска сусідні кардіоміоцити утворюють численні інтердігітаціі, пов'язані контактами типу десмосом (Д) актинові філаменти прикріпляються до поперечних ділянках сарколемми вставочного диска в ділянці смужки злипання (ПС). На антисарколемальних поздовжніх ділянок вставочного диска розташовуються щілинні з'єднання (ЩС). БМ - базальна мембрана, СЛ - сарколеммой, МТХ - мітохондрія. Позначення компонентів саркомера СМ) - ті ж, що на рис. 4.
Синтетичний апарат кардіоміоцитів синтетичний апарат включає вільні рибосоми і полісоми, цистерни грЕПС. і елементи комплексу Гольджі, які розташовуються в саркоплазме переважно біля полюсів ядра.
Лізосомальних апарат (апарат внутрішньоклітинного перетравлення) кардіоміоцитів добре розвинений, що відображає високу швидкість відновлення їхніх структурних компонентів. Він включає ендосоми, лізосоми і залишкові тільця. Власне лізосоми розташовуються біля полюсів ядра і займають до 10% обсягу саркоплазмою. Залишкові тільця у вигляді ліпофусцінових гранул дуже численні (при старінні можуть становити до 20% сухої маси міокарда).
Серцева м'язова тканина містить кардіоміоцити трьох основних типів: 1) скоротливі (робочі); 2) проводять 3) секреторні (ендокринні).
1) скоротливі (робочі) кардіоміоцити утворюють основну частину міокарда і характеризуються потужно розвиненим скорочувальним апаратом, що займає більшу частину їх саркоплазми;
2) проводять кардіоміоцити мають здатність до генерації і швидкого проведення електричних імпульсів. Вони утворюють вузли і пучки провідної системи серця і поділяються на кілька підтипів. Характеризуються слабким розвитком скорочувального апарату, світлої саркоплазмою і великими ядрами
3) секреторні (ендокринні) кардіоміоцити розташовуються в передсердях (особливо, правом) і характеризуються отростчатой формою і слабким розвитком скорочувального апарату. В їх саркоплазме поблизу полюсів ядра знаходяться оточені мембраною щільні гранули діаметром 200-300 нм, що містять гормон - передсердний натріуретіческій фактор (пептид) - ПНФ (ПНП). Цей гормон викликає посилену втрату натрію і води з сечею (натріурез і діурез), розширення судин, зниження артеріального тиску, пригнічення секреції альдостерону, кортизолу і вазопресину.
Кровопостачання серцевого м'язової тканини надзвичайно рясно: за рівнем кровопостачання (мл / хв / 100 г маси) міокард поступається лише нирці і перевершує інші органи, включаючи головний мозок.
Іннервація серцевої м'язової тканини здійснюється волокнами симпатичного і парасимпатичного відділів вегетативної нервової системи.
Регенерація серцевої м'язової тканини у дорослої людини може здійснюватися лише на внутрішньоклітинному рівні шляхом поновлення структурних компонентів кардіоміоцитів, оскільки їх здатність до проліферації втрачається, мабуть, ще в ранньому дитинстві.
ГЛАДКА м'язова ТКАНИНА
Гладка м'язова тканина дуже широко поширена в організмі: вона входить до складу стінки порожнистих (трубчастих) внутрішніх органів - бронхів, шлунка, кишки, матки, маткових труб, сечоводів, сечового міхура (вісцеральна гладка м'язова тканина), а також судин (васкулярная гладка м'язова тканина). Васкулярна гладка м'язова тканина відрізняється від вісцеральної деякими структурними, біохімічними та функціональними особливостями, чутливістю до дії ряду гормонів, нейромедіаторів і фармакологічних препаратів. Гладка м'язова тканина зустрічається також в шкірі, де вона утворює м'язи, що піднімають волосся, а також в капсулах і трабекулі деяких органів (селезінка, яєчко) (рис. 7.16).
Мал. 7.16. На мікрофотографії (х480) зображено поздовжній зріз гладкої м'язової тканини. М'язова клітина має веретеноподібну форму, в центрі розташовано ядро. Кінці клітин вклинюються між серединними частинами сусідніх клітин, завдяки чому створюється зв'язок клітин в пласті. Між гладком'язовими клітинами розташовується сполучна тканина.
Рухи, що здійснюються гладкою м'язовою тканиною, - порівняно повільні і тривалі, вона забезпечує також тривалі тонічні скорочення. Її скорочення викликають зміни величини просвіту трубчастих органів і лежать в основі їх перистальтики. Завдяки скорочувальної активності цієї тканини забезпечується діяльність органів травного тракту, регуляція дихання, крово- і лімфотоку, виділення сечі, транспорт статевих клітин та ін.