Латинська назва: IMMUNOGLOBULINE COMPLEX (KIP)
Власник реєстраційного посвідчення: зареєстровано і вироблено ІМУНО-ГЕМ ЗАТ (Росія)
Інструкція по застосуванню препарату иммуноглобулинового КОМПЛЕКСНИЙ ПРЕПАРАТ (КВП) (IMMUNOGLOBULINE COMPLEX (KIP))
Иммуноглобулинового КОМПЛЕКСНИЙ ПРЕПАРАТ (КВП) - форма випуску, склад і упаковка
Ліофілізат для приготування розчину для прийому всередину
Фармакологічна дія
КВП являє собою ліофілізований білковий розчин, що містить імуноглобуліни класів IgG, IgA, IgM, виділені з плазми крові людини, перевіреної на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини ВІЛ-1 і ВІЛ-2, антитіл до вірусу гепатиту С (HCV) і поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg). Технологія отримання препарату передбачає дві спеціальні стадії інактивації можливо присутніх вірусів.
Початком препарату є імунологічно активна фракція білків сироватки крові людини, що містить імуноглобуліни класів G, А, М. Імуноглобуліни мають високий титр антитіл проти широкого спектра вірусів і бактерій різного класу, що забезпечує ефективну лікувальну дію препарату.
Після перорального застосування КВП надає місцеве дію в просвіті тонкої і товстої кишки, блокуючи рецептори мікробних клітин, тим самим зменшуючи адсорбцію бактерій на клітинах епітелію слизової оболонки кишечника і пригнічуючи розмноження адсорбованих мікробних клітин, послаблюючи або запобігаючи розвитку інфекційного процесу.
Фармакокінетика
Імуноглобуліни і їх фрагменти, які зберегли серологическую активність, виявляються як у вмісті товстої кишки, так і в копрофильтратах протягом декількох діб після прийому препарату.
Дозування препарату иммуноглобулинового КОМПЛЕКСНИЙ ПРЕПАРАТ (КВП)
Після розтину у флакон додають 5 мл (1/2 ст. Ложки) кип'яченої води кімнатної температури. Препарат розчиняють при легкому струшуванні.
Застосовують всередину по 1-2 дозі (флакону) 2-3 рази на добу в залежності від віку пацієнта і тяжкості захворювання за 30 хвилин до їжі протягом 5 діб. При необхідності курс лікування повторюють.
Препарат не можна застосовувати при відсутності на флаконі етикетки або наявності на ній неповних відомостей, а також при наявності тріщин на флаконах.