Гормональна регуляція функцій

6.1.2. Поняття про нейросекреції

У гл. 2 вже були наведені відомості про розвиток регуляторних механізмів в еволюції. На ранніх етапах еволюції виникли нейросекреторні клітини які здатні виробляти гормони, звані також нейрогормонами. Ці нейросекреторні клітини виявляють багато властивостей нейронів: вони мають аксонів, дендритами, тільцями Нісль і нейрофибрилл, здатні генерувати і проводити нервові імпульси.

Нейросекреторні клітини виявлені у безхребетних і у всіх хребетних тварин. У багатьох безхребетних вони локалізовані переважно в церебральних гангліях, у комах розташовані у всіх гангліях ЦНС. У всіх хребетних тварин нейросекреторні клітини знаходяться в головному мозку в області гіпоталамуса, а у риб вони виявлені також в каудальної частини спинного мозку і утворюють каудальную нейросекреторну систему. По суті, нейросекреторну є також клітини мозкової речовини надниркових залоз і багатьох перивентрикулярних структур ЦНС.

В процесі еволюції відбувається розвиток нейросекреторну систем які складаються з груп клітин, що утворюють ядра (наприклад, ядра гіпоталамуса). Від тел нейросекреторних клітин відходять аксони, складові тракт, який закінчується в нейрогемальной області. Тут розташовані закінчення волокон, що транспортують нейросекрет, і кровоносні судини.

Розвинені нейросекреторні системи у безхребетних і хребетних тварин виявляють риси подібності. Так, нейросекреторні клітини мозку комах (рис. 6.5) доставляють гормони шляхом аксонального транспорту в неірогемальние органи - кардіальні і прилеглі тіла. Продукти нейросекреції - проторакотропний гормон (ПТТГ), гормон имагинальной линьки (ГИЛ) - вивільняються в гемолімфу синусів, що оточують закінчення. Прилеглі тіла секретують також ювенільний гормон (ЮГ). В цілому це призводить до зміни личинкової, куколочной і дорослої стадій метаморфоза (рис. 6.6).

У ракоподібних нейросекреторні клітини сконцентровані в так званому Х-органі, а їх аксони направляються в нейрогемальний орган - синусно залозу, де депонується нейросекрет. У нижчих хребетних, у риб існують дві нейросекреторні системи: каудальная в спинному мозку та гіпоталамо-гіпофізарна. Аксони нейросекреторних клітин каудальной неіросекреторной системи утворюють тракт, що закінчується в нейрогемальном органі - урофізе; синтезуються гормони зв'язуються з білком-носієм.

У гіпоталамусі всіх хребетних тварин і людини розташований ряд скупчень нейросекреторну клітин, в яких виробляються дві основні групи гормонів: белковопептідние і моноамінових - дофамін норадреналін і серотонін.

Нейросекреторні клітини ядер гіпоталамуса посилають аксони в різні неірогемальние області мозку: в довгастому мозку це саме заднє поле в гіпоталамусі - нейрогипофиз, медіальне піднесення, субкоміссуральние і субфорнікальний органи, а також судинний орган термінальної пластинки в передній стінці III шлуночка. Всі вони відносяться до так званим ціркумвентрікулярним органам мозку, містять перфоровані капіляри. На рівні цих структур гематоенцефалічний бар'єр облаштований особливим чином. Синтезовані в гіпоталамусі речовини можуть через ці капіляри потрапляти в кров (церебральний і системний кровотік) і в ліквор. В нейросекреторних

Гормональна регуляція функцій

Мал. 6.5 Ендокринна нервова система комах і її роль в процесі линьки (А), а також зміна кутикули в процесі линьки, що призводять до зміни (зверху вниз) личинкової, куколочной і дорослої стадій (Б)

ПТТГ - проторакотропний гормон; ГИЛ - гормон имагинальной линьки; ЮГ - ювенільний гормон.

Гормональна регуляція функцій

Схожі статті