ПГ> оцессе гідролізу, гідратації, дегідратації, етерифікацію амідування [c.169]
Таким чином визначають константи швидкості і рівноваги, наприклад, в процесах гідролізу. гідратації і освіти кристалогідратів. коли є багаторазовий надлишок води. Для системи рідина - тверде характерний ще один тип процесів, в кінетичних рівняннях яких недоцільно враховувати всі компоненти. Якщо реакція йде в рідкому середовищі. але один з реагентів мало розчинний і міститься в рідкій і твердій фазах. то в міру його витрачання відбувається розчинення і концентрація малорастворимого речовини в рідині залишається майже незмінною. Навіть при незначному надлишку такого компонента його не слід враховувати в рівняннях, щоб не ускладнювати розрахунки. Прикладом може служити каустифікацією содового розчину. застосовується у виробництві (або в регенерації) їдкого натру вапняним способом. Реакція протікає за рівнянням [c.45]
Хоча ліпіди - найстійкіша група щодо бактеріальної атаки, вона в діагенезе так само зазнає перетворення. В осаді протікають біохімічні реакції гідроліз, гідратація, декарбоксилирование, ефірообразованіе, дегідратація, в результаті яких відбувається розпад до більш стійких з'єднань, в основному кислот. а також утворюється незначна кількість УВ. [C.135]
Гідроліз, гідратація і дегідратація [c.23]
З'єднання алюмінію і бору, проявляючи гетеролітичною характер взаємодії з реагують речовинами. як і з'єднання лужноземельних елементів, є каталізаторами головним чином іонних або кислотно-основних процесів (гідролізу, гідратації, дегідратації, крекінгу). Окислювально-воо-становітельние процеси або електронні (гідрування, відновлення, окислення) для них, як правило, не характерні. [C.71]
У четвертому (3-е видання вийшло в 1981 р) виданні дано опис найважливіших вихідних речовин і виробництв багатотоннажних органічних продуктів. Матеріал систематизований за типовими хімічних процесів галогенування. гідроліз, гідратація і дегідратація, ете-ріфікація, амідування, сульфатами, сульфування і нітрування, окислення, гідрування і дегідрування. [C.2]
Визначення і класифікація реакцій окислення. У органічної хімії дати визначення реакцій окислення не так просто. На відміну від неорганічної хімії вони зазвичай не супроводжуються зміною валентності елементів. Загальним їх ознакою не є також введення в молекулі атомів кисню останнє відбувається і при інших реакціях (гідроліз, гідратація), що не мають відношення до окислення, і крім того, є реакції окислення. при яких число атомів кисню в молекулі не змінюється, наприклад [c.338]
ГОЛ. ПГ. ГІДРОЛІЗ, ГИДРАТАЦИЯ, етерифікацію амідування [c.234]
Однак, незважаючи на зазначені гідності, іоніти в основному використовуються в лабораторних умовах> (реакції етерифікації. Гідролізу, гідратації, дегідратації, алкілування, полімеризації, конденсації і ін.). У промисловості ж широкі можливості методів ионообменного каталізу не знайшли поки достатнього застосування. З промислових процесів з іонітами, здійснених або впроваджуваних в СРСР, відзначимо алкілування фе-нoлoв ". Гидратацию изобутилена і дегідратацію тріметілкарбі-Нола П -1. Синтез дифенилолпропана очищення фенолів. [C.146]
За кислотно-основного механізму йдуть каталітичні реакції гідролізу. гідратації і дегідратації, полімеризації, поліконденсації, крекінгу, алкілування, ізомеризації і ін. Типові каталізатори для кислотно-основної взаємодії - кислоти і підстави. Активними каталізаторами є сполуки бору. фтору, алюмінію, кремнію, фосфору, сірки та інших. елементів, що володіють кислотними свойсгвамі, або з'єднання елементів 1 і 2 груп періодичної системи. що володіють основними властивостями. [C.27]
Акрилати і метакрилат зазвичай виробляють відповідно з етіленціангідріна (гл. 19, стр. 368) і відповідно з ацетонциангидріна (гл. 17, стр. 327). Гідроліз, гідратацію та етерифікацію ціангідрінов здійснюють одночасно за одну операцію. Про застосування цих ефірів згадується в зазначених вище главах. [C.350]
Таку закономірність в поведінці глинистих мінералів можна пояснити наступним. У початковій стадії твердіння цементногліністая суспензія являє собою багатофазну лужну систему, рідка фаза якої насичена іонами a. ВІН. 504. Ре. До ". Na і ін. І містить частково гідратовані зерна цементу. Колоїдні частинки глини. Висока дисперсність глинистого мінералу сприяє протіканню физикохимических процесів і хімічних реакцій. На початковому етапі в основному розвиваються процеси адсорбції і іонного обміну. Вони завершуються відносно швидко і грають підпорядковану роль при підвищених параметрах твердіння. Це пов'язано з тим, що в таких умовах наявність підвищеної кількості вільних іонів Са. Ре "і великих величин pH середовища прискорює обмінна поглинання продукт ів гідролізу гідратації цементу (в основному Са (0Н) 2) з виділенням в водний розчин іонів. що раніше перебували в поглинальному комплексі глини [3411. [C.129]
Енолізація, ізотопний водневий обмін, іонний обмеі, гідроліз, гідратація, етерифікація-явища, в яких брало П.-обов'язкова або можлива стадія. [C.127]
За типом взаємодії речовин з каталізатором (гетеролітичні або гомолитически) каталітичні процеси мошо разделіть.на дві великі групи іонні, або кислотно-основні (гідроліз, гідратація, дегідратація, конденсація, 1 рекінг) і оксидів льно-відновите Патерналізм, або електронні (окислення, відновлення, гідрування і ін.). Ці групи процессев зазвичай вимагають в якості каталізаторів речовин різної природи перші протікають в присутності іонних окислів, силікатів, кислот, підстав, другі - в присутності речовин. здатних взаємодіяти з електронами реагують молекул. тобто що володіють вільними або слабо зв'язаної електронами на незаповнених д -орбітах їх атомів. [C.7]