Октаедричні або голчасті безбарвні кристали. Пл. 1,42 г / см 3. Т. пл. 198 ° С, при більш високій температурі реактив розкладається. Добре розчинний у воді (27,2% при 23 ° С). Реактив отруйний.
1. Солянокислий гідразин можна отримати обмінної реакцією сірчанокислого гідразину з хлористим барієм:
У киплячий розчин 50 г N2 H4 · H2 SO4 (ч. Д. А.) В 150 мл води доливають поступово при перемішуванні гарячий розчин 93,9 г BaCl2 · 2H2 O (ч. Д. А.) В 150 мл води, при цьому випадає осад BaSO4. Розчин з осадом кип'ятять кілька хвилин і залишають в теплому місці (30-40 ° С). Після відстоювання рідини перевіряють повноту осадження. Якщо при додаванні до проби рідини розчину BaCl2 з'являється осад, то реакційний розчин знову нагрівають і додають по краплях розчин BaCl2 до припинення утворення осаду. Якщо ж в розчині є іони Ba 2+ (проба з H2 SO4), їх беруть в облогу, додаючи кілька крапель разб. H2 SO4. Розчин фільтрують і осад на фільтрі промивають водою. Фільтрат і промивні води випарюють на водяній бані до початку кристалізації і охолоджують. Випали кристали N2 H4 · 2HCl відсмоктують на воронці Бюхнера і сушать в ексикаторі над прожареним CaCl2.
Вихід 35 г (86%). Отриманий препарат зазвичай відповідає реактиву кваліфікації ч. Д. А.
Випаровуваням розчину можна отримати ще кілька препарату.
2. Якщо є чистий гідразин гідрат, то солянокислий гідразин легко отримати наступним чином.
До 160 мл гідразин гідрату (ч.) Доливають поступово при перемішуванні і охолодженні (температура не вище 60 ° С) соляну кислоту (ч. Пл. 1,19) до кислої реакції на конго червоний. Витрата кислоти становить близько 320 мл. Потім до розчину додають рівно така ж кількість соляної кислоти і залишають на 8 годин при 20 ° С. Випали кристали відсмоктують на воронці Бюхнера, промивають 3 рази по 50 мл холодної водою і сушать при температурі не вище 40 ° С.
Вихід 180 г (52%). Отриманий препарат зазвичай відповідає реактиву кваліфікації ч. Д. А.