фунгіцидна активність
Фунгіцидна активність цих сполук залежить від величини алкильной групи, що знаходиться в положенні 5, і досягає максимуму при С4Н9; при прямій алкільного ланцюга ефективність вище, ніж при розгалуженій. В цілому характер заступників аміногрупи в положенні 2 не грає великої ролі. [1]
Фунгіцидна активність галогенопохідних бензолу також змінюється в залежності від природи, числа і положення атомів галогенів в молекулі. Фунгіцидна активність хлорбензолів зростає від моно - до гексахлорбензолу. Останній є досить активним виборчим фунгіцидом і знаходить практичне застосування для протруювання насіння злаків проти різних видів сажки. Фунгіцидні властивості ді - і трібромбензолов трохи вище, ніж у відповідних хлорбензолів, але гекса-бромбензол менш активний, ніж гексахлорбензол. [2]
Фунгіцидна активність галоїдопохідних бензолу також змінюється в залежності від природи, числа і пслсженія атомів галоідов в молекулі сполуки. Фунгіцидна активність хлор-бензолів зростає від монохлорбензола до гексахлорбензолу. Останній є досить активним виборчим фунгіцидом і знаходить практичне застосування для протруювання насіння злаків проти різних видів сажки. Фунгіцидні властивості ді - і трібромбензолов трохи вище, ніж відповідних хлорбензолів, але гексабромбензол менш активний, ніж гекса-хлорбензол. Це, мабуть, пов'язано з його великою молекулярною вагою і малою швидкістю дифузії через сбслочку клітини гриба. [3]
Фунгіцидна активність відзначена для деяких сульфамідів родананіліна, які до того ж позбавлені дратівливих властивостей, характерних для родананіліна. [4]
Фунгіцидна активність підвищується також при введенні в ароматичне ядро галогенів, трігалогенметільних і нітрогрупп. [5]
Фунгіцидна активність галоїдопохідних бензолу також змінюється в залежності від природи, числа і положення атомів галоідов в молекулі сполуки. Фунгіцидна активність хлор-бензолів зростає від монохлорбензола до гексахлорбензолу. Останній є досить активним виборчим фунгіцидом і знаходить практичне застосування для протруювання насіння злаків проти різних видів сажки. Фунгіцидні властивості ді - і трібромбензолов трохи вище, ніж відповідних хлорбензолів, але гексабромбензол менш активний, ніж гекса-хлорбензол. Це, мабуть, пов'язано з його великою молекулярною вагою і малою швидкістю дифузії через оболонку клітини гриба. [6]
Фунгіцидна активність відзначена для деяких сульфамідів родананіліна, які до того ж позбавлені дратівливих властивостей, характерних для родананіліна. [7]
Фунгіцидна активність галогенопохідних бензолу також залежить від природи, числа і положення атомів галогенів в молекулі. У хлорбензолів вона зростає від моно - до гексахлор-бензолу. Останній є досить активним виборчим фунгіцидом і знаходить практичне застосування в якості протруйника насіння злаків (у суміші з іншими фунгіцидами) проти сажки. Фунгіцидна активність ді - і трібром-бензолів дещо більше, ніж у відповідних хлорбензолів, але гексабромбензол менш активний, ніж гексахлорбен-зол. Це, мабуть, пов'язано з великою молекулярною масою і малою швидкістю дифузії через оболонку клітини грибів. [8]
Фунгіцидна активність підвищується також при введенні в ароматичне ядро галогенів, трігалогенметільних і нітрогрупп. [9]
Фунгіцидна активність властива ді тіокарбамати різної будови. В даному розділі розглядаються лише дві найбільш важливі групи цих фунгіцидів. [10]
Фунгіцидна активність препарату обумовлена здатністю накопичуватися в окремих частинах клітин рослини і порушувати життєво важливі процеси у грибів. У зовнішньому середовищі Вітавакс легко піддається різним перетворенням, в грунті руйнується протягом 3 тижнів. У воді і біологічних середовищах швидко руйнується до нефунгіцідних складів. [11]
Фунгіцидна активність галогеналканов зростає при переході від моно - до полігалогенпроізводним і при збільшень молекулярної маси з'єднань, але до певної межі. У галогеналкенов фунгицидная активність вище, ніж у галогеналканов, галогензамешенние дієни і трієни ще більш активні. [12]
Фунгіцидна активність каптана обумовлена інгібірова-ням ферментів, що містять сульфгідрильні групи. Каптан реагує з сульфгідрильними групами з виділенням тиофос-гена. [13]
Фунгіцидна активність сірки залежить від продуктів її окислення або відновлення, так як сама сірка неактивна. Сірка - єдиний фунгіцид, який не накопичується в суперечках. Сірка перетворюється в сірководень, який виділяється. Це відбувається або всередині, або в оболонці життєздатних спор, так як ні екстракт, ні маса, що залишилася після екстракту, такою здатністю не володіють. Спори деяких грибів можуть утворювати від 1 до 6% сірководню від своєї ваги без втрати повної здатності до проростання. При цьому встановлено, що сірководень утворюється не в результаті простої реакції сірки з сульфгідрильними (SH) групами ферментів, так як одним з продуктів реакції є вуглекислота. Крім того, спори грибів при контакті з сіркою утворюють сірководень набагато швидше, ніж в таких же умовах сірка в суміші з глютатіоном, що містить сульфгідрильні групи. Сірководень утворюється і виділяється до тих пір, поки спору залишається життєздатною. [14]
Фунгіцидна активність препарату обумовлена здатністю накопичуватися в окремих частинах клітин і порушувати життєво важливі процеси у грибів. [15]
Сторінки: 1 2 3