Еуфілін - бронхолітичний препарат.
Амінофіллін являє собою суміш, що складається з 80% теофіліну (1,3-диметилксантин) і 20% етілендіаміна (1,2-етилендіамін), що полегшує його розчинність і покращує абсорбцію.
Препарат пригнічує фосфодіестеразу і збільшує накопичення в тканинах ц-АМФ, блокує аденозинові рецептори, має здатність пригнічувати транспорт іонів кальцію через канали клітинних мембран. Розслабляє мускулатуру бронхів, знімає бронхоспазм. Кілька розширює судини серця, мозку, нирок, є периферичним вазодилататором. Володіє помірним діуретичним ефектом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Надає стимулюючу дію на дихальний центр, підвищує частоту і силу серцевих скорочень.
Хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма (препарат вибору у хворих з астмою фізичного напруження і як додатковий засіб при ін. Формах), астматичний статус (додаткова терапія), емфізема легенів, апное новонароджених (стан, що характеризується періодами відсутності дихання протягом 15 с і супроводжується ціанозом і брадикардією), дихання Чейна - Стокса.
Протипоказання
Гіперчутливість, в тому числі до похідних ксантину (кофеїн, пентоксифілін, теобромін), аритмія, артеріальна гіпертензія, патологія міокарда, інфаркт міокарда, серцева недостатність, гострий і хронічний (фаза загострення) гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, аденома передміхурової залози, діарея, кістозно-фіброзна мастопатія, алкоголізм, легеневе серце, лихоманка, гіпоксемія, інфекції дихальних шляхів, порушення функцій печінки, гіпертиреоїдизм, хронічна і гостра ниркова недостатність, вітч ий синдром, гіпернатріємія, захворювання прямої кишки, грудне вигодовування.
режим дозування
Дозу препарату встановлюють індивідуально.
Всередину дорослим слід застосовувати по 0,15 г на прийом 1-3 рази на день після їди, дітям з розрахунку 7-10 мг / кг на добу в 4 прийоми.
При необхідності дозу препарату можна збільшувати з інтервалом в 2-3 дня до досягнення оптимального терапевтичного ефекту.
Тривалість курсу лікування від декількох днів до декількох місяців.
Внутрішньовенне введення препарату слід здійснювати обережно і повільно, по крайней мере в протягом 5 хв. Дозу препарату підбирають індивідуально, з огляду на можливість різної швидкості виведення у різних пацієнтів.
Це може означати відсутність апетиту, нудота, головний біль, тахікардія, занепокоєння, запаморочення, блювота, порушення серцевого ритму, альбумінурія, гематурія, алергічні реакції у вигляді шкірного висипу.
Рідко: судоми, загострення виразкової хвороби, гіпоглікемія.
Препарат призначають з обережністю пацієнтам з лихоманкою неясного генезу, особам похилого віку.
Еуфілін може підвищити рівень сечової кислоти в сечі.
При призначенні препарату в періоди вагітності і лактації необхідно зіставити очікувану користь для матері і потенційний ризик для плоду або немовляти.
Дотримуватися обережності при вживанні великих кількостей кофєїнсодержащих продуктів або напоїв в період лікування.
Перед парентеральним введенням розчин необхідно нагріти до температури тіла.
фармакодинамічна взаємодія
При одночасному застосуванні з еуфілін посилюється бронходилятуючу дію тербуталина і сальбутамолу. Одночасний прийом Еуфіліну з бета-блокаторами може викликати бронхоспазм.
фармакокінетична взаємодія
Циметидин, еритроміцин, протигрипозна вакцина і оральні контрацептиви підсилюють дію Еуфіліну, підвищуючи його концентрацію в плазмі крові пацієнта.
При одночасному призначенні з карбамазепіном, фенітоїном, рифампіцином рівень концентрації Еуфіліну в плазмі крові зменшується. Нікотин активує метаболізм і виведення Еуфіліну.
При одночасному застосуванні Еуфілін збільшує екскрецію літію.
Умови та термін зберігання
Список Б. У сухому захищеному від світла місці.
Термін придатності таблетки: - 5 років, розчину д / ін'єкцій: - 3 роки.