Енроксіл 5%

Енроксіл 5%

Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій (Enroxil) 5% solutio pro injectionibus).

Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій - антибактеріальний лікарський засіб, що містить в якості діючої речовини енрофлоксацин 50 мг / мл, а в якості допоміжних речовин - воду для ін'єкцій, калію гідроксид і бутанол.

За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозорий жовтуватого кольору розчин. Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій випускають розфасованим по 50 і 100 мл у флакони з темного скла відповідної місткості.

Зберігають лікарський засіб з обережністю (список Б), в сухому захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дати виготовлення.

Забороняється використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності.

5. Енрофлоксацин, що входить до складу Енроксіла, відноситься до групи фторхінолонів і володіє широким спектром бактерицидної дії, заснованого на пригніченні реплікації бактеріальної ДНК.

Енрофлоксацин активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, в т.ч. E.coli, Salmonella spp. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus. Streptococcus spp. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica. Campylobacter spp. Corynebacterium pyogenes, Proteus spp. Mycoplasma spp. Brucella canis, Actinobacillus spp. Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Clostridium perfringens та ін.

Після парентерального введення препарату енрофлоксацин добре всмоктується з місця ін'єкції та проникає в усі органи і тканини організму. Його максимальна концентрація в крові досягається через 1,0-1,5 години і утримується на терапевтичному рівні протягом 24 годин. Виділяється енрофлоксацин з організму тварин в основному в незміненому вигляді з сечею і жовчю.

6. Енроксіп 5% розчин для ін'єкцій по мірі впливу на організм відповідно до ГОСТ 12.1.007-76 відноситься до 4 класу небезпеки (речовини малонебезпечні).

Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій призначають сільськогосподарським тваринам і собакам при колибактериозе, септицемії, сальмонельозу, атрофічному риніті, стрептококозу, бактеріальної і ензоотичну пневмоніях, синдромі ММА, інфекціях органів дихання, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи та інших захворюваннях, збудники яких чутливі до енрофлоксацину.

Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій застосовують телятам, вівцям і козам підшкірно, а поросятам, подсвинкам і свиноматкам внутрішньом'язово один раз на добу протягом трьох днів, в дозі 1 мл на 20 кг маси тварини (2,5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини ).

При сальмонельозі Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій призначають один раз на добу протягом п'яти днів в дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (5,0 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини).

Собакам Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій призначають підшкірно один раз на добу в дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини) протягом п'яти днів.

З огляду на можливість больовий реакції Енроксіл 5% розчин для ін'єкцій слід вводити в кількості не більше 5 мл в одне місце великим тваринам і не більше 2,5 мл - дрібним тваринам.

заборонено
введення Енроксіла 5% розчину для ін'єкцій вагітним тваринам,
а також тваринам з хворобами печінки і нирок.
Не рекомендується одночасне призначення Енроксіла і тетрацикліну, макролідів і левоміцетину.

Не допускається застосування Енроксіла 5% розчину для ін'єкцій дійних худобі, в зв'язку з виділенням енрофлоксацину з молоком.

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього застосування лікарського засобу. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годування хутрових звірів або виробництва м'ясо-кісткового борошна.

ЗАХОДИ ОСОБИСТОГО ПРОФІЛАКТИКИ

При роботі з Енроксілом 5% розчином для ін'єкцій необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.

Забороняється використання флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Порожні флакони поміщають в поліетиленовий пакет і утилізують з побутовими відходами.

14. Лікарський засіб слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Інструкція розроблена: АОКРКА, фармацевтичний завод, Ново место Словенія

Організація-виробник: АТ КРКА, фармацевтичний завод, Ново место 8501, Словенія, м Ново место, Шмарьешке цеста, буд.6 (Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija).

Рекомендовано до реєстрації в РФ ФДМ ВГНКИ

Реєстраційний номер: ПВІ-2-0.2 / 01190

Схожі статті