Дизентерія свиней (Dysenteriasuum) - інфекційна хвороба, що характеризується діфтеріческі-геморагічним проносом і некротичних поразкою товстого відділу кишківника. Сприйнятливі свині всіх порід і вікових груп, але частіше хворіє молодняк у віці 1-6 місяців. Зараження відбувається аліментарним шляхом.
Послідовність клінічних ознак варіює, що дозволяє виділити сверхострое протягом, при якому хворі через 10-12 год гинуть, а також гостре (геморагічний коліт), підгострий (діарея при нормальному апетиті) і хронічне - перемежовуються проноси і запори, виснаження і поява на шкірі екзематозних поразок.
Хвороба під назвою «дизентерія свиней» вперше описали в 1921 р C.P.Doyleі ін. В США. У наступні роки її реєстрували майже в усіх країнах світу. Однак протягом 50 років, незважаючи на інтенсивні дослідження, етіологію дизентерії свиней не вдалося встановити і хвороба описували під різними назвами (вібріоз, балантидиоза, спирохетоз, геморагічний ентерит, діфтеріческій і поверхневий некротичний коліт, кривавий пронос і ін.). Остаточно етіологія прояснилася лише в 70-і рр. коли Харрісон і Глок (1972), а також Лончаревіч (1973) виділили від хворих тварин спірохетуTreponemahyodysenteriae.
Таксономічної положення збудника
T
Збудник - анаероб, оптимальна температура 36-38C (при 25 і 30Cне зростає), pH7,4-7,6.
Культивується на спеціальних середовищах. До них відносяться:
П
Рідкі: триптичного соєвий бульйон з 10% сироватки крові плоду корови і спектиномицина (400 мг / л); МПБ (pH7,4-7,6) з шматочками дрібно нарізаною печінки корови, 50% асцитичної рідини і 1: 5000 аскорбінової кислоти.
Посіви культивують в анаеробних умовах 4-8 днів. На дні чашки з трипсин-агаром і 5% крові через 72 години розвивається неправильної форми розміром 3-4 мм зона B-гемолізу, в центрі якої на поверхні агару рідко зустрічаються дрібні прозорі колонії або ніжна плівка зі слідами ерозії.
Патогенні для свиней культури не ферментує фруктозу, утилізують піруват, при зброджуванні глюкози утворюють водень, вуглекислоту, ацетат, бутират; нітрат не відновлюють.
Гемолітичні властивості, можуть продукувати ендотоксини.
Потрапивши в організм свиней аліментарним шляхом, Tr.hyodysenteria досягає товстого кишечника, де фіксується на слизовій оболонці. Тут частина бактерій гине, з них звільняються вазомоторні субстанції, сенсибілізуючі слизову оболонку товстого кишечника і підвищують її проникність. Це сприяє проникненню збудника в підслизову тканину. Розмноження мікробів йде одночасно з їх руйнуванням і звільненням токсичних продуктів, під дією яких відбуваються морфологічні і фізіологічні порушення функції кишечника, що призводить до розвитку дисбактеріозу. Некротичні і запальні процеси часто посилюються іншими бактеріями (F.necrophorum, Bacteroidesfragilis і ін.).
Стійкість. Будучи строгим анаеробом, збудник поза організмом має незначну стійкість. У фекальних масах при 0Cсохраняется до 48 днів, при 10C- до 38, при 20C- до 12 днів, в замороженому патматеріалі - не менше 2 місяців. При виникненні анаеробних умов в гною рідині збудник може не тільки тривалий час зберігатися, але і накопичуватися.
Для дезінфекції застосовують 4% -ний (70 o С) розчин гідроксиду натрію і 2% -ний розчин формальдегіду. Збудник чутливий до осарсолу, спіраміцину і тилозину, а також миш'яковистим і нітроімідазольного препаратів.
Лабораторна діагностика дизентерії свиней заснована на епізоотологічних даних і результатах бактеріологічного дослідження.
Бактеріологічне дослідження включає в себе виявлення збудника у вихідному матеріалі методом світлової мікроскопії (основний метод), а також виділення чистої культури посівом на поживні середовища та ідентифікацію збудника по культурально-морфологічним і ферментативним властивостями.
Матеріал для ісследованія.Для прижиттєвої діагностики в лабораторію направляють фекалії, для посмертної - слизову оболонку великий ободової кишки, яку соскабливают після видалення з кишечника вмісту і промивання водою. Від трупів матеріал беруть не пізніше ніж через 2 години після загибелі тварини, матеріал повинен бути досліджений протягом 2-4 ч, а при зберіганні на холоді - 6-8 ч. З матеріалу готують суспензію.
Мікроскопія препаратів з вихідного матеріала.Поскольку культивування збудника досить трудомістким, мікроскопічне дослідження - це основний метод діагностики, доступний практичним лабораторіям. Поступив матеріал досліджують методом темнопольной, фазово-контрастної або звичайній світловій мікроскопії.
При темнопольной мікроскопії препарат «роздавлена крапля» досліджують у водному іммерсіі з об'єктивом x40 і окуляраміx7 іліx10. Збудник в цьому випадку видно як спиралевидная клітина з 3-12 правильними оборотами розміром (7-9) x (0,3-0,4) мкм, що рухається змієподібно-поступально. При температурі 22Cнаблюдают згинання і ковзне рух клітини, а при 37-42Cклетка рухається поступально. У більшості хворих на дизентерію свиней в препараті «роздавлена крапля» в одному полі зору виявляють 5-10 спирохет і більш.
В забарвлених по Граму препаратах видно грамнегативні покручені клітини з будовою, типовим для спирохет. Клітини збудника добре фарбуються за Романовським-Гімзою, фуксином Пфейффера. Розроблено також прямий варіант реакції імунофлюоресценції.
Виділення та ідентифікація культури возбудітеля.Для первинної ізоляції використовують селективні середовища, наприклад такі.
Кров'яний агар з спектоміціном: до переварити Хоттингера додають 0,001% резазуріна (індикатор ОКВП), 0,5% хлориду натрію, 0,25% глюкози, 1% пептона, 2% агару, кип'ятять, пропускають через середовище азот або оксид вуглецю (IV) протягом 10-15 хвилин, устанавліваютpH7,0-7,2, вносять 0,05% гідрохлориду цистеїну. Середу автоклавують при 110C30 хвилин, охолоджують до 40-45C, пропускаючи при цьому через середу стерильний обескіслороженний газ, після чого вносять 10% дефібринованої крові барана (або великої рогатої худоби) і 400 мкг / мл спектоміціна. Середовище розливають в атмосфері оксиду вуглецю (IV).
Культивують також в рідкій або напіврідкої середовищі, що містить серцево-мозкову витяжку і 10% ембріональної телячої або кролячої сироватки. На кров'яному агарі через 48-96 год інкубування при 38Cвирастают плоскі прозорі колонії діаметром 0,5-3 мм з зоною бета-гемолізу. У напіврідкому сироватковому агарі збудник росте у вигляді білуватого дифузного хмарки ближче до поверхні середовища.
Після вивчення морфології і культуральних властивостей у виділених бактерій досліджують ферментативну активність.
Біопроба. Трепонеми добре розмножуються в організмі кролика і накопичуються в тестикулах. Фільтрат матеріалу від хворих свиней вводять кроликам внутрішньочеревно в дозі 5-7 мл. Через 7-10 днів беруть пунктат і проводять мікроскопію. При виявленні трепонем кроликів вбивають і піддають дослідженню (мікроскопія, виділення культур).
Серологічна і алергічна діагностики не застосовуються.
У перехворілих дизентерією свиней імунітет не формується. Виявляють лише сироваткові антитіла кTr.hyodysenteriaі деяку ступінь резистентності до реінфекції.
Біопрепаратидля специфічної профілактики і терапії не розроблені.