Диференціація клітин в кістковому мозку. Розвиток клітин мієлоїдної і лімфоїдної ліній
Число ПСК невелике і за розрахунками у людини становить близько 40 000. Їх характеристика базується на даних імунологічного фенотипування за допомогою моноклональних антитіл (МКА). На мембранах клітин послідовно з'являються різні білкові молекули, які визначаються МКА. Спочатку це антиген стовбурових клітин (CD34), потім антиген гістосумісності II класу (HLA-DR), загальний Т-антиген (CD7), а також фермент термінальна дезоксінуклеотіділтрансферраза (TdT). Поліпотентні стовбурові клітини (ПСК) не мають ознак лінійної диференціювання.
Індукцію проліферації стовбурових клітин здійснює в основному система мікрооточення, а також ряд ростових факторів, що виробляються стромальних клітинами.
Пул поліпотентних попередників становить дуже невелику фракцію всіх ядерні елементів кісткового мозку (0,01%). Однак його пролнфератнвнон здатності досить для того, щоб забезпечити необхідну потребу системи. Встановлено, що одна єдина ПСК при трансплантації здатна відновити весь гемопоез облученной миші. У людському кістковому мозку в день продукується 2 * 10м клітин, що становить 300 м Цю потребу забезпечує 5% ПСК, що знаходяться в мітотичного циклу, в той час як всі інші знаходяться у фазі спокою (G0)
TICK забезпечують дві потреби системи: сталість вихідного пулу і відхід з нього частини клітин в дозріваючу фракцію. Передбачається, що напрямок розвитку обирається кліткою випадково, стохастически.
Подальші шляхи розвитку клітин мієлоїдної і лімфоїдної ліній розходяться: для кожного напрямку диференціювання існує свій загальний миело- або дімфопредшественнік. Клітини мієлоїдній лінії пролиферируют і діфференціціруются в кістковому мозку до зрілих форм. Клітини лімфопоезу поділяються на В- і Т-лінії. Ранні По-нредшественнікі проходять ряд етапів розвитку в кістковому мозку - центральному органі В-лімфопоезу, а потім потрапляють в кров і переносяться в лімфатичні вузли, селезінку та інші периферичні органи імунної системи. Т-лімфоїдні попередники мігрують в тимус, де проходять антігеннезавісімие стадії диференціювання, а потім в тімусзавісімие зони периферичних органів імунної системи.
Загальним попередником мієлопоез є поліпотентні ДЕЩО ГЕММ. Свою назву (колонієутворюючих одиниць гранулоцитів, еритроцитів, моноцитів / макрофагів, мегакаріоцитів) вона отримала в зв'язку зі здатністю утворювати в костномозговой культурі змішані колонії, що складаються з мієлоїдних клітин всіх типів. На ДЕЩО ГЕММ експресуються макромолекули, специфічні для мієлоїдних клітин, які виявляються за допомогою МКА CD33.
На наступному етапі диференціювання з ДЕЩО ГЕММ утворюються бі- або уніпотентние клітини. До них відносяться попередники гранулоцитарно-макрофагального (КУО-ГМ колонієутворюючих одиниць гранулоцитів-макрофагів), еритроїдного (БОЮ-Е - бурстообразующіе одиниці еритроцитів) і мегакарноцітарного (КУО-Мег - колонієутворюючих одиниць мегакариоцитов) рядів.