Дослідження потрійної системи ацетилен-циклогексан -діметілформамід свідчить про те, що існують два типи асоціації ацетилену з донорними розчинниками. Так як ацетилен володіє двома рівноцінними групами = С-Н, то природно припустити, що в чистому розчиннику здійснюється асоціація 2 1 (2 молекули ДМФ пов'язані з однією молекулою ацетилену). Цьому типу асоціації відповідають поодинокі смуги, отримані нами при дослідженні розчинів ацетилену. З табл. 1 видно, що ацетилен, розчинений в ДМФ, має смугу поглинання при частоті 794 см Тоді смуга при частоті 775 см =. з'являється в спектрі потрійної системи, повинна бути віднесена або до асоціації типу 1 1 (1 молекула ДМФ пов'язана з 1 молекулою ацетилену), або до асоціації типу 1 2 (1 молекула ДМФ пов'язана з 2 молекулами ацетилену). Однак отримані нами дані не дозволяють вибрати одну з двох останніх возможностей- [c.262]
Потрійний зв'язку в ацітелене відповідає інкремент обсягу, що дорівнює 50,8 = 2 X 25,4, т. Е. Відбувається приблизно вдвічі більше збільшення обсягу, ніж при подвійному зв'язку. Замикання ціJ Лa збільшує обсяг на 9,7-15,5 одиниць, причому у гетероциклічних систем збільшення більше, ніж у ізоциклічні. Зокрема, для бензолу молекулярний обсяг може бути виражений з розрахунку трьох подвійних зв'язків. Також і у бензолу кон'югація з ненасиченими бічними цепя і лише незначно змінює молекулярний об'єм. В інших випадках виходить, що при 20 ° циклизация викликає стиск, яке має значення від 9,7 (гексан- циклогексан) до 15,2 (тетраметіл- [c.20]
Насичені моноциклічні вуглеводні називаються циклоалкени-нами і їх назви виробляють з назв алканів з тим же числом атомів вуглецю, користуючись приставкою цикло- циклопропан, циклобутану, циклопентан, циклогексан і т. Д. Наявні в циклі подвійні і потрійні зв'язки позначаються закінченнями ен і - ін так само, як і в випадку аліфатичних вуглеводнів. [C.107]
Діацетжлен реагує з аміаком, а також з первинними і вторинними амінами. приєднуючи одну або дві молекули аміну з потрійних зв'язків і утворюючи азотсодержащие еніновие або бутадієновий з'єднання [122, 124, 548, 638, 645, 648-653, 653а]. Взаємодія диацетилу з аміаком, первинними і вторинними амінами може відбуватися в присутності солей міді або срібла в середовищі інертних розчинників (тетрагідрофуран, гексан, циклогексан або бензол). Так, йз газоподібного диацетилу і діетиламіну в присутності тонко диспергированного срібла в бензолі при 45 ° С утворюється 1-діетіламінобутен-1-ін-З [6481. [C.120]
Дивитися сторінки де згадується термін Циклогексан потрійний зв'язок. [C.291] [c.344] [c.9] [c.147] Історія стереохімії органічних сполук (1966) - [c.119]