Будова - молекула - полімер
Будова молекул полімерів відносно просто. Вони складаються із з'єднаних один з одним багато разів повторюються елементарних ланок. [1]
Дослідження будови молекул полімерів. погано орієнтуються при витягуванні, дозволяє зробити ряд припущень про причини такої поведінки. Розглянуті полімери, такі як поливинилацетат і полістирол, містять великі бічні групи; при розгляді моделей молекул стає зрозумілим, що якщо сусідні бічні групи знаходяться в стереохі-мически однаковому становищі, то спостерігається значне перекривання їх радіусів, внаслідок чого громіздкі бічні угруповання для збереження вандерваальсова відстаней між ними змушують зігнутися основну ланцюг. Якщо бічні групи розташовані безладно в правому і лівому положеннях, як це, мабуть, зазвичай і буває, на деяких ділянках ланцюг буде вигнута в одному напрямку, на інших-в протилежному; таким чином, якщо молекули мають нерегулярне будова, то і ланцюги приймають невизначену вигнуту конфігурацію з великими потенційними бар'єрами, що перешкоджають її розпрямленню. Більш того, рух молекули в середовищі інших молекул обмежена, якщо всі вони містять великі бічні групи. Цим, ймовірно, слід пояснити, чому молекули таких полімерів погано орієнтуються при витягуванні, а отже, і не дають хороших волокон. [2]
Цією особливістю є будова молекул полімерів. характеризується поєднанням абсолютно однакових за своїм хімічним складом ланок, які становлять гігантську цепеобразность молекулу. [3]
Хід деполимеризации залежить від будови молекул полімеру. Найлегше деполімеризуються високомолекулярні сполуки, що містять в основному ланцюзі четвертинні атоми вуглецю. [4]
Величезні розміри і специфічність будови молекул полімерів обумовлюють основні відмінні властивості цих речовин: високу міцність і еластичність. [5]
Основні фізичні методи вивчення будови молекул полімерів засновані на використанні відомого, інфрачервоного і ультрафіолетового світла і рентгенівських променів. [6]
Зміни в довжині ланцюга і будову молекули полімеру при зберіганні викликають помітні зміни в пластичності каучуку. Показано, що шляхом регулювання змін в молекулярній характеристиці полімеру очевидним чином можна регулювати зміни в пластичності каучуку. Коротко обговорено важливість цього відкриття для промисловості природного каучуку. У світлі нових отриманих доказів обговорені сумарні реакції, які відбуваються при зберіганні латексу і сухого каучуку, а саме зшивання і руйнування ланцюгів при різних умовах. Запропонований механізм розрізняє реакції двох типів - один, при якому має місце окислювальна деструкція і окисне зшивання ланцюгів, і інший, при якому відбувається неокіслітельнос зшивання. На основі цього механізму дано також пояснення присутності мікрогеля в свіжому латексі і ненормально високого його кількості в тих, що відпочили або свеженадрезанних деревах. [7]
Хорошим підтвердженням припущення Куна про клубкообраз-ном будові молекул полімеру в розчині служать досліди з вивчення деполяризації розсіяного світла в розчинах. [8]
Така відмінність легко пояснити, розглядаючи будову молекул згаданих полімерів. Поліетилен, судячи з його структурної формулою, є полімером насиченим і оютому нездатним до реакцій зшивання; проте в технічному поліетилені завжди є, хоча і в невеликій кількості, ланки з подвійними зв'язками сусідніх вуглецевих атомів; при дії радіації відбувається розрив цих подвійних зв'язків з наступним зшиванням ланцюжків поліетилену через звільняються зв'язку. [10]
При класифікації синтетичних волокон враховують особливості будови молекули полімеру. Якщо основна ланцюг макромолекули складається з атомів вуглецю, що чергуються з іншими атомами, то такі волокна називаються гетеро-ланцюговими. [11]
Фізичні властивості посже безпосередньо пов'язані з особливостями будови молекул полімеру. зокрема з тим, що сили міжмолекулярної взаємодії в полісілокеанових рідинах значно слабкіше, ніж у вуглеводнях. Мала величина міжмолекулярних сил обумовлює по срааненію з вуглеводнями близькою молекулярної маси низьку температуру кипіння, малу в'язкість і теплоту випаровування. [12]
Всі такого роду зміни властивостей пов'язані зі зміною розмірів і будови молекул полімеру. Відомо, що вони можуть бути викликані дією тепла, світла (або інших випромінювань), хімічних процесів, що протікають в полімерах, і, нарешті, механічних сил. Хоча кожен з цих процесів має свої особливості, проте виникає природне запитання про те, чи не існує будь-яких загальних закономірностей поступового руйнування полімеру, що відбувається в будь-яких умовах. [13]
Однак пояснити механізм цього явища стало можливо лише порівняно недавно, після з'ясування особливостей будови молекул полімерів. [14]
Підводячи підсумок сказаному, можна відзначити, що проникність плівок високополімеров для газів залежить головним чином від будови молекул полімеру. зокрема від величини і полярності бічних груп, фізичного стану полімеру, а також від природи газу або пари і від температури і тиску, при яких протікає процес спінювання. Чим більше жорсткість ланцюга і сили міжмолекулярної взаємодії, тим в меншій мірі, при заданих температурах і тисках, полімер проникний для газоподібних речовин. [15]
Сторінки: 1 2 3