Галогени, що знаходяться в бічному ланцюзі. щодо рухливі так само як в галогеналкіли (стор. 94), вони, наприклад, легко піддаються гідролізу і заміщаються гідроксильною групою. Наприклад, при нагріванні хлористого бензилу з водним розчином лугу утворюється спирт (бензиловий) [c.352]
Отримання з хлористого бензилу бензилового спирту, якщо такий потрібен, може бути досягнуто одним із способів гідролізу. практикуються при отриманні беізальдегіда з хлористого бензиліден. Здається слабоосновние гідроксиду, наприклад 2п (ОН) 2 або карбонати лужноземельних металів (СаСОд), виявляються при цьому придатними [c.225]
У двогорла колбу поміщають 50 мл води, хлористий бензил і карбонат натрію і енергійно перемішують. Суміш нагрівають до слабкого кипіння. Спостерігають виділення бульбашок СО2, які проходять через промивну склянку. Про закінчення реакції судять по припиненню виділення бульбашок Oj. Для завершення реакції суміш нагрівають ще 0,5 год, після чого охолоджують і в ділильної воронці відокремлюють маслоподібними продукт. який потім кілька разів промивають водою. Сирий бензиловий спирт переганяють з дефлегматором (рис. 67). Перегінну колбу спочатку нагрівають повільно, потім нагрівання збільшують. Збирають фракцію при 204--205 С. Вихід близько 16 г (70%). [C.112]
Після закінчення гідролізу (коли зникне запах хлористого бензил) розчин залишають на ніч, і бензиловий спирт спливає, утворюючи верхній шар. Якщо розшарування не настає, то висолюють бензиловий спирт кухонною сіллю. [C.196]
У літрову колбу з мішалкою, зворотним холодильником. термометром і краплинної воронкою завантажують 364 г (350 мл 3,38 М) бензилового спирту і 266 г їдкого калі. Суміш нагрівають при 120-130 протягом 2-3 годин до повного розчинення лугу. Потім масу охолоджують до 80 і додають 364 г (331 мл 2, 88 М хлористого бензил. Після добавки р.с.его хлористого бензилу суміш витримують при 120-130 ще протягом 3-4 годин, охолоджують, фільтрують від осаду, промивають, сушать. [c.57]
Наведений метод отримання бензілмеркаптана розроблений нами на основі з'явився в 1929 р патентаЛ в якому описувалося отримання сирого бензілмеркаптана (т. Е. Бензілмеркаптана в суміші з дібепзілдісульфідом і дібензілсульфідом) взаємодією хлористого бензилу з тиосульфатом натрію. З інших методів його [отримання, придатних для лабораторної практики. слід зазначити дію гідросульфідів лужних металів на хлористий бензил. Однак цей метод дуже тривалий і незручний. Отримання бензілмеркаптана з бензилового спирту і тіосечовини через ізотіуроніевую сіль вимагає застосування значно більш дефіцитних вихідних речовин і забирає більше часу, ніж пропонований нами метод. [C.10]
Гідроліз трігалогенопронзводних з галогенами у одного вуглецевого атома. При хлоруванні толуолу виходить три види хлоропроізводних хлорйстий бензил (йде для отримання бензилового спирту), хлористий бензиліден (для отримання бензойного альдегіду), бензотрихлорид (переробляється в бензойну кислоту і в хлористий бензоїл). [C.399]
Бензиловий спирт - безбарвна рідина зі слабким приємним запахом. Виходить гідролізом хлористого бензил (стор. 352). Ефіри бензилового спирту з кислотами входять до складу ефірних масел багатьох квітів їх отримують синтетичним шляхом, застосовують в парфумерії. Так, наприклад, уксуснобензіловий ефір Сенбі-СНа-О-СОСНз має запах жасмину. [C.369]
Властивості Хлористий бензил утворює безбарвну рідину гострого запаху, пари якої дратують слизову оболонку очей. Точка кипіння його 179 °, уд. в. 1,113 при 15 °. При довгому кип'ятінні його про 30 ч. Води виходить бензиловий спирт (gHj- H -OH) і соляна кислота. [C.82]
З описаних в літературі методів синтезу бензілбензо-ата найбільшу практичну цінність представляє отримання його нз бензальдегида і бензилового спирту в присутності мв тила та натрію [1] і з бензойнокислого натрію і хлористого бензилу [2]. [C.53]
Дивитися сторінки де згадується термін Бензиловий спирт з з хлористого бензил. [C.170] [c.303] [c.112] [c.315] [c.398] [c.263] [c.386] [c.16] Хімія вуглеводнів нафти і їх похідних тому 1,2 (0) - [c.990]