апікальні меристеми
Апікальні меристеми знаходяться на верхівці втечі в складі тканин конуса наростання, а також в кінчику кореня. Тому їх називають також верхівковими меристема. В конусі наростання виділяють: клітини туніки, з яких розвивається епідерміс; центральну мерістематічеськую зону, яка є резервом освітніх клітин для інших зон; серединну меристему, яка породжує клітини серцевини; периферичну зону, з клітин якої формується прокамбій; і основну меристему, що забезпечує утворення первинної кори і паренхіми центрального циліндра.
У кінчику кореня апикальная меристема розташована в підзоні ділення. З ініціальних клітин цієї меристеми утворюється кілька груп клітин: каліптроген, характерний для однодольних, клітини якого породжують кореневої чохлик; дерматоген, диференціюється в епіблему - первинну покривну тканину кореня; періблему, з якої розвивається первинна кора кореня; плерому, використовувану для побудови центрального циліндра.
інтеркалярние меристеми
Інтеркалярние, або вставні, меристеми є первинними за походженням. Вони являють собою залишки апікальних меристем і локалізовані в базальній частині междоузлий і в підставах листя. Їх клітини тривалий час можуть перебувати в ембріональному стані і значно відставати у своєму розвитку від поруч розташованих клітин постійних тканин. Активне поділ клітин інтеркалярний меристем починається в міру уповільнення і припинення апикального зростання втечі. Наприклад, у пшениці та інших мятлікові при довжині пагона близько 1 см конус наростання диференціюється і замість метамеров вегетативної частини втечі продукує метамери складного колоса або іншого суцвіття. До цього часу на втечу утворюється 4 - 6 надземних міжвузлів, у яких подальше зростання в довжину забезпечується поділом клітин інтеркалярний меристеми і розтягуванням їх похідних. Завдяки інтеркалярний Меристеми лист у покритонасінних наростає своїм підставою після виходу з нирки.
латеральні меристеми
Латеральні, або бічні, меристеми розташовуються в стеблі і корені паралельно їх поверхні і забезпечують приріст рослин в товщину.
До первинних латеральним Меристеми відносяться прокамбій і перицикл. З прокамбію утворюються тканини провідних пучків стебла. Якщо прокамбій закладається в конусі наростання суцільним кільцем, то при подальшому розвитку формується стебло непучкового типу будови, як у льону. При закладенні прокамбію окремими тяжами по колу, в стеблі розвиваються відокремлені провідні пучки, як, наприклад, у пшениці та інших мятлікові.
Клітини перициклу функціонально більш різноманітні. З них в стеблі утворюється механічна тканина склеренхіма, в корені - може виникнути камбій і феллоген (корковий камбій). Крім того, клітини перициклу беруть участь в утворенні бічних коренів.
Вторинними латеральними меристема є камбій і феллоген, які утворюються або з перициклу, або з клітин основної паренхіми; камбий може також виникнути з прокамбію. Вони характерні для осьових вегетативних органів дводольних покритонасінних і голонасінних. Камбій забезпечує утворення вторинних елементів провідних тканин і пучків, лубу і деревини. Феллоген породжує клітини, з яких утворюється пробка і феллодерми. Закладення повторних шарів феллогена в лубе призводить у деревних порід до утворення кірки.
ранові меристеми
При травмуванні рослин клітини основної паренхіми, розташовані поруч з пошкодженим ділянкою, дедіфференціруются, тобто набувають здатність до поділу і породжують особливу тканину - раневую, або травматичну, меристему, з клітин якої спочатку утворюється каллюс. Таким чином, ця меристема є вторинною за походженням. При просочуванні клітинних оболонок каллюса суберином формується пробка. Каллюс і пробка захищають травмовану ділянку від ураження патогенами.
спорогенние тканини
Призначення спорогенной тканин полягає в утворенні спор. У квіткових рослин вони розвиваються при формуванні квітки в теках пиляків і насінних зачатках пестиков. У розвинених пильовиках спорогенная тканину є багатоклітинній, а в семязачатки представлена лише декількома клітинами. Клітини великі, тонкостінні, одноядерні, з диплоїдним набором хромосом, великим запасом поживних речовин в цитоплазмі.
У пильовиках з кожної спорогенной клітини в результаті мейозу утворюється чотири гаплоїдні мікроспори. При подальшому мітотичного ділення з мікроспори утворюється пилок. У семязачатки у більшості покритонасінних мейотическое розподіл спорогенной клітини призводить до утворення чотирьох нерівноцінних клітин. З них одна розвивається в гаплоидное макроспор, інші - відмирають. Подальше митотическое поділу макроспори є основою освіти зародкового мішка.