Зачаток нового втечі формується клітинами апикальной ме-рістеми, розташованої в нирці зародка або зрілого мате-ринських річного втечі. Апікальна меристема зазвичай має вигляд простого горбка - апекса полусферической або конічної
форми. У апексі втечі виділяється кілька гістологічних зон. У спорових (кріптогамних) рослин в апексі є одна або кілька ініціальних клітин. Ініціали, або ініціальна клітина, - це клітина, яка ділиться на дві сестринські клітини, одна з них залишається в меристеме, а інша додається до мерістематі-ного тканинам, дифференцирующимся в кінцевому підсумку в різно-образні тканини, характерні для рослини. В цілому апекс у споро-вих рослин має відносно просту будову.
Досить складну гістологічну структуру мають АПЕК-си пагонів голонасінних рослин. У їли сибірської, ялини шрені-ка, ялини звичайної виявлена наступна гістологічна зо-нальность апекса втечі (рис. 6.1). На самій верхівці в терми-нальної частини апекса в один шар розташована зона апікальних ініціальних клітин. Шляхом ділення ці клітини формують нижче-лежачі зони апекса. З апікальних ініціали розвивається поза-шний шар клітин апекса - протодерми. З протодерми утворює-ся первинна покривна тканина - епідерміс. Під апікальними іні-циал розташована зона центральних материнських клітин, ак-тивно беруть участь в регуляції процесів формування тканин апекса. З центральних материнських клітин в напрямку по осі апекса розвивається серцевинна меристема, яка служить міс-том резервування запасних речовин в апексі.
Навколо серцевинною меристеми розташовані клітини пуття-6ія. Розподіл його клітин в основі апекса призводить до освітньої-ня прокамбіального пучків в провідному циліндрі і листових горбках. Прокамбій в процесі росту структур зачатка втечі формує провідні тканини - первинну флоему і первинну ксилему, а також камбій.
Основну органогенного функцію в апексі здійснює пе-ріферіческая меристема, розташована між протодерми і клітинами прокамбію. Периферична меристема являє собою сукупність материнських груп клітин зачатків Фітом-рів. У складі фітомера є лист або інший бічний орган і його ж елементи вузла і міжвузля стебла.
Розвиток материнських груп клітин зачатків фітомеров в пе-ріферіческой меристеме призводить до вичленовування з неї в осно-вання апекса бічних виростів - примордіїв - зачатків крою-щих лусок нирки або листових горбків. В подальшому з них розвиваються криють луски нирки, або листя. Поряд з цим з клітин периферичної меристеми формуються меристема-тичні клітини тканин провідного циліндра і кори нирки і стебла зачатка втечі.
Мал. 6.1. Схема будови апекса і зачатка втечі в вегетативної нирці їли, побудована на основі вивчення апікальних меристем їли сібір-ської (Picea obovata), їли Шренка (Picea schrenkiana) і їли обикновен-ної (Picea abies):
1 - апікальні ініціал; 2 - центральні материнські клітини; 3 - прото-дерма; 4 - периферична меристема; 5 - прокамбнальние клітини; 6 - серд-цевінная меристема; 7 - листові зачатки; 8 - прокамбіального пучки; у- серцевинна діафрагма; 10 - криють луски нирки.
У покритонасінних рослин в ініціальної зоні апекса ви-ються дві гістологічні зони: 1) туніка, що включає один або кілька периферичних шарів клітин, які діляться в площинах, перпендикулярних поверхні меристеми (Антіклеі-нальні ділення); 2) корпус, що складається з декількох шарів кле-ток, що діляться в різних напрямках. За рахунок корпусу відвели-чивается обсяг апікальної меристеми. Туніка представляє со-бій покрив з одного або декількох шарів клітин. Вона розростися-ється над корпусом.
У дводольних рослин в туніці налічується від двох до че-тирех-п'яти шарів клітин. У однодольних рослин туніка зазвичай містить один-два шари клітин.
Генерація сторінки за: 0.024 сек.