Насіння Калиничева врятує операція
У семирічного Семена з Кемеровської області важка хвороба - епілепсія. Передбачити наступ судомного нападу неможливо - він може трапитися в будь-яку хвилину. Ліки не допомагають, напади виснажують хлопчика, заважають йому жити і розвиватися. Єдиний шанс позбутися від них - видалити епілептичні осередки, провести складну операцію на головному мозку.
Фото: Сергій Величкин
Семен вчиться в першому класі, але не в звичайній школі, а в корекційної. Але навіть в цю школу Семена взяли не відразу через його діагнозу.
- А що якщо серед уроку у нього трапиться напад? - сумнівалася вчителька.
На цей випадок за дверима класу завжди чергує бабуся хлопчика з запасом необхідних медикаментів для надання першої допомоги.
Діагноз симптоматична епілепсія Семену поставили, коли йому був рік і два місяці. Семен ріс неспокійним, погано спав. І ще Юлію, його маму, насторожило, що дитина періодично раптом завмирає з відкритим ротом на кілька секунд і перестає реагувати на оточуючих. Звернулися до районного невролога, він прописав хлопчикові заспокійливі ліки, після яких дивні напади лише почастішали - вони стали траплятися щогодини.
Потім Семену провели обстеження головного мозку. Комп'ютерна томографія показала, що вроджених патологій розвитку у нього немає. А ось в результаті електроенцефалографії виявилася епілептична активність - «маленькі спалахи» в корі головного мозку, які приводили до чергового приступу.
Фото: Сергій Величкин
- Хвороба не така вже й рідкісна, - заспокоїв Юлію лікар. - Епілепсію хворіють п'ять чоловік з тисячі.
Семену призначили нові ліки, але позбутися від нападів не виходило. Хлопчика поставили на облік в відділення неврології обласної лікарні. Кожні три місяці лікарі його обстежили, міняли одні препарати на інші, але, незважаючи на всі старання, епіактівності зберігалася.
Коли Семену виповнилося три роки, Юлія повезла сина в Москву на обстеження. Московські лікарі припустили, що у насіння не епілепсія, і скасували препарати. Правда, точний діагноз поставити не змогли. У хлопчика почалися судоми, і лікарі прийняли рішення відновити прийом препаратів. Юлія продовжувала шукати медичні центри і клініки, мріяла знайти лікарів, які допомогли б позбавити її сина від страшних нападів. За порадою знайомих звернулася до Інституту дитячої неврології та епілепсії імені святителя Луки в Москві. Тут Семену почали колоти гормони, і напади раптом зникли.
- За вашого сина треба боротися, - сказав Юлії лікар. - Дивіться, які в нього очі розумні.
- А ми і боремося, щосили. - відповіла Юля.
Перші кілька тижнів після початку нового лікування хлопчика було не впізнати, як ніби його чар. Він охоче знайомився і грав з іншими дітьми. Юлія не могла повірити щастя, з їх життя поступово йшов страх.
Але коли лікарі понизили дозу гормону, напади повернулися. В той день Юлія з сином їхали в дитячий театр на виставу. Семен впав на підлогу в вагоні метро, йому стало погано ... У театр вони не потрапили.
Фото: Сергій Величкин
Ходіння по клініках продовжилися. Змінювалися лікарі, змінювалися призначення, обстеження, але все було безрезультатно. Надія з'явилася після звернення в Науково-практичний центр медичної допомоги дітям. Фахівці прийшли до висновку, що позбавити хлопчика від нападів допоможе тільки складна операція на головному мозку. Її проведуть з використанням спеціалізованих електродів для найбільш точного визначення місця, де знаходиться вогнище епілепсії. Лікування в московській клініці для Семена платне. Його вартість для сім'ї непідйомна. Калиничева змушені знімати кімнату, щоб жити ближче до клінікам і лікарям. Зарплати мами і пенсії бабусі ледь вистачає на ліки, оплату житла та найнеобхідніше. Папа Семена пішов з сім'ї, коли хлопчикові було два роки, і зараз матеріально майже не допомагає.
- Сили жити і боротися мені дає син, - каже Юля, - коли бачу, що хвороба його відпускає, я абсолютно щаслива!
Епілептології Науково-практичного центру спеціалізованої медичної допомоги дітям Юрій Ширяєв (Москва): «Семен страждає від важких і частих епілептичних нападів. Прийом протисудомних препаратів не допомагає. Єдиний вихід в даному випадку - операція. Спочатку хлопчикові імплантують електроди. Потім треба увійти ділянку мозку, що викликає напади. Після операції у дитини з'явиться можливість позбутися від епілепсії, нормально розвиватися і адаптуватися в суспільстві ».
Увага! Ціна операції 852 083 руб.
Торгова компанія внесе 100 000 руб.
Телеглядачі ДТРК «Кузбас» зберуть: 64 000 руб.
Бракує 688 083 руб.
Любі друзі! Якщо ви вирішите допомогти Семену Калиничева, нехай вас не бентежить ціна порятунку. Будь-яке ваше пожертвування буде з вдячністю прийнято. Всі необхідні реквізити є в Русфонд. Можна скористатися і нашою системою електронних платежів, зробивши пожертвування з банківської карти або електронною готівкою, в тому числі і з-за кордону. Експертна група Русфонд.
Соня Акулова, 8 років, бульозний епідермоліз. потрібно відновне лікування на післяопераційний період. 128 160 руб.
Увага! Ціна відновного лікування 128 160 руб.
Відразу після народження на тілі доньки стали з'являтися бульбашки. Вони роздувалися, і через кілька днів покрили майже все тіло. Півтора місяці Соня провела в реанімації. Дочка виписали з важким діагнозом бульозний епідермоліз. сказали, хвороба не лікується, її можна лише стримувати. Кожен день бинти, мазі, перев'язки. Вражена не тільки шкіра, але і внутрішні органи. У Соні звуження стравоходу, вона не може нормально харчуватися, їсть тільки протерту їжу. Шкіра всього тіла сильно пошкоджена, нігтів немає з трьох місяців. А в три роки у дочки почали зростатися пальці на руках і ногах. У минулому році ми потрапили в дитячу лікарню імені Сперанського в Москві до чудового лікаря Лідії Шуров. Вона зробила Соні операцію, розділила пальці лівої руки. Зараз Соні має бути друга операція, на правій руці, яка дасть можливість доньці брати предмети, самостійно їсти, малювати, писати. Але після другої операції необхідно комплексне відновне лікування. Операція покривається держгарантіями. Але у мене немає можливості оплатити подальше лікування. Я не працюю, доглядаю за донькою, яка повноцінно обслуговувати себе не може, старшому синові 14 років. Живемо на допомогу і Сонін пенсію по інвалідності. Допоможіть! Тетяна Акулов, Саратовська область.
Хірург ДГКБ №9 ім. Г.Н. Сперанського Лідія Шурова (Москва): «Соні чекає операція з розділення пальців правої руки. Ця операція дозволить відновити функцію кистей і дати дитині можливість нормально розвиватися. Після операції дівчинці необхідно комплексне відновне лікування за індивідуальною схемою ».
Реквізити для ДОПОМОГИ Є В ФОНДІ. МОЖЛИВІ ЕЛЕКТРОННІ ПОЖЕРТВУВАННЯ (ПОДРОБИЦІ НА САЙТІ Русфонд).
Лізі БЛАГОСМИСЛОВОЙ СПЛАЧЕНО ЛІКУВАННЯ
І ось ще новини. Читачі «МК», сайту Русфонд, один фонд і торгова компанія оплатили операцію з видалення рідної плями в щічної області Феде Терентьєву (8 років, 260 000 руб. Москва), лікування епілепсії Єгору Шінгалееву (3 роки, 106 800 руб. М Ногінськ ), лікування дитячого церебрального паралічу Аліні Сасіна (2 роки, 199 620 руб. Коломенський район, МО).
Інформація про хворих дітей надана Благодійним фондом допомоги важкохворим дітям, сиротам та інвалідам «Русфонд».
>> МОСКОВСЬКИЙ ПРОЕКТ Русфонд ДЛЯ ТИХ, ХТО ВПЕРШЕ ЗНАЙОМИТЬСЯ З ДІЯЛЬНІСТЮ Русфонд
У цьому випуску за пожертви дітям ми дякуємо компанії METRO Cash Carry.
Благодійний фонд «Русфонд»,
ІПН 7743089883, КПП 774301001,
в АТ «Райффайзенбанк», м.Москва,
Призначення платежу: організація лікування, прізвище та ім'я дитини. ПДВ не обкладається.
Ви можете також допомогти дітям, пожертвувавши через додаток для iPhone: rusfond.ru/app.
Або зробивши SMS-пожертвування, відправивши слово ДІТИ на номер 5542
Вартість повідомлення - 75 рублів.
Абонентам МТС і Теле2 потрібно підтверджувати відправку SMS.
а / я 110, Русфонд; rusfond.ru;
тел. / факс 8 (495) 926-35-63,