Відповідь організму на антигени вірусу

Відповідь організму на антигени вірусу. Антитіла на антигени вірусу.

У антигенних варіантів поліовірусу стійкість до нейтрализующим антитіл супроводжувалася амінокислотними замінами у всіх трьох зовнішніх капсидних білках. Основним результатом «імунологічних» мутацій вірусу ящура під час епізоотичних спалахів (антигенний дрейф) є зміна амінокислотної послідовності в одному капсидних білків VP1.

Розвиток вираженого імунної відповіді проти кількох антигенів, в тому числі группоспецифических, ще не гарантує стійкості до зараження. Подібне явище має місце при інфекційній анемії коней внаслідок варіабельності білка оболонки (env) незважаючи на виражений імунну відповідь на більш консервативний внутрішній антиген (gag).

З точки зору участі Т-хелперів в утворенні антитіл розрізняють тімусзавісімие і тімуснезавісімих антигени. До перших належить більшість антигенів, до других - антигени більш простого будови з повторюваними послідовностями. Тімуснезавісімих антигени взаємодіють безпосередньо з В-клітинами, тому для утворення антитіл взаємодії В-клітин з Т-хелперами не потрібно. Більшість вивчених вірусів виявилося Т-залежними антигенами. Їх імуногенність в значній мірі визначається кількістю антигенних детермінант, які розпізнаються Т-хелперами.

У вірусологічної практиці антигенностью зазвичай прийнято називати здатність антигену викликати імунну відповідь, а імуногенність - повідомити організму специфічну стійкість до певного збудника. Є, однак, інша, більш широке тлумачення цих понять. Здатність антигенів вступати в реакцію з антитілами називають антигенностью, а здатність їх викликати імунну відповідь (гуморальний або клітинний) - імуногенність.

Відповідь організму на антигени вірусу

Антигени. грають основну роль у противірусний імунітет, прийнято називати протектівнимі антигенами. Під протективной активністю антигену розуміється його здатність захищати иммунизирует організм від інфікування або захворювання (при обмеженні розмноження і поширення вірусу). За імунологічну специфічність і особливо за індукцію протективного імунітету відповідально невелика кількість потенційно антигенних ділянок. До протективного антигенів відносять білки поверхні віріонів і вірусспеціфіческой антигени, експресуються на поверхні інфікованих клітин.

Протективного антигени. як правило, представлені більш ніж одним білком або глікопротеїном. Вони мають полімерну структуру і відіграють основну роль у розвитку імунітету.

У зв'язку з многомішенной антигенної структурою багатьох вірусів для їх ефективної нейтралізації необхідні антитіла різної специфічності і відповідні антигени для створення протективного імунітету.

В інфікованому організмі не все індивідуальні антитіла мають доступи до всіх антигенних сайтам вірусу. Вони зазвичай не мають прямого доступу до багатьох функціональних сайтам вірусних протективного антигенів, таких як: рецептор - зв'язує сайт; сайти, які мають ферментативну активність, і домени злиття. Ці ділянки в більшості заховані всередині структури білка протективного антигену. У цих випадках антитіла зазвичай діють іншим способом, ніж пряма інактивація функціональних сайтів на поверхні антигенів. Антитіла діють прямо або побічно, перешкоджаючи прикріпленню вірусу до клітини, або його роздягання після прикріплення або проникненню в клітину.

Крім структурних білків вірусу. протектівний імунна відповідь може бути спрямований на неструктурні білки, розташування на поверхні інфікованих клітин. Наприклад, таких як NS1 вірусу денге або Т-антиген вірусу мавп 40 (SV40).

Згідно з концепцією Р. Лернера. в складі вірусних білків є антигенні ділянки, що не проявляють активності в процесі вакцинації або інфекції, які, будучи представленими у вигляді коротких пептидів, здатні індукувати вироблення специфічних антитіл. З цього випливає, що представляючи антиген імунній системі «по шматочках», можна значно розширити спектр імунної відповіді на даний антиген. У дослідах з ротавирусом було встановлено, що, якщо VP7, зазвичай локалізований в ендоплазматічес-ком ретикулуме і володіє слабкою антигенів, експресувати на клітинної поверхні, то його здатність індукувати гуморальний і клітинний імунітет зростає в багато разів.

Схожі статті