скло n = 1,52 скло n = 1,52
Переваги імерсійної системи
1. Більша збільшення (збільшує в 90 разів замість 40 в сухий системі мікроскопії)
2. Краща освітленість за рахунок створення однорідного середовища для проходження променів світла за допомогою иммерсионного масла
Правила роботи з мікроскопом при використанні імерсійної системи:
- Налаштувати освітлення мікроскопа, використовуючи увігнуте дзеркало і об'єктив.
- На приготований і пофарбований мазок на предметному склі нанести краплю иммерсионного масла і помістити його на предметний столик, зміцнивши зажимами.
- Повернути револьвер до позначки иммерсионного об'єктива 90 х.
- Обережно занурити об'єктив в краплю олії під кутом бокового зору.
- Встановити орієнтовний фокус за допомогою макрометріческого гвинта.
- Провести остаточну фокусування препарату мікрометричним гвинтом, обертаючи його в межах тільки одного обороту. Не можна допускати зіткнення об'єктива з препаратом, так як це може спричинити поломку покривного скла або фронтальної лінзи (вільне відстань иммерсионного об'єктива 0,1-1мм).
- Після закінчення роботи мікроскопа необхідно витерти масло з иммерсионного об'єктива і перевести револьвер на малий об'єктив 8х.
- Фазово-контрастне пристрій може бути встановлене на будь-мікроскопі. Фазовоконтрастна мікроскопія заснована на явищі інтерференції світла, що пройшло і не пройшов через об'єкт, і дозволяє спостерігати прозорі об'єкти, що відрізняють-ся від навколишнього середовища (або інших структур клітини) за показником заломлення або по товщині і викликають зміну фази пройшов через них світла. Завдяки спеці-альному пристосуванню в об'єктиві (фазова пластинка) і в конденсорі (кільцева діафрагма) ці об'єкти виглядають більш темними (позитивний фазовий контраст) або більш світлими (негативний фазовий контраст) в порівнянні з навколишнім середовищем.
- Темнопольна мікроскопія (мікроскопія) заснована на явищі светорас-сеіванія. При темнопольной мікроскопії в об'єктив потрапляють тільки промені, розсіяні об'єктом, і не потрапляють прямі промені від освітлювача. Тому спостерігаються мікроорга-нізми здаються яскраво світяться на темному тлі.
Темнопольного мікроскопію застосовують для прижиттєвого вивчення лептоспір, спіро-хет, а також мікроорганізмів занадто дрібних, щоб їх можна було розрізнити при звичайному светлопольном освітленні. Для темнопольной мікроскопії використовують звичайні-ні об'єктиви і спеціальні темнопольного конденсори.
- Люмінесцентна мікроскопія заснована на використанні явища флюоресцен-ції. Застосовують спеціальні люмінесцентні мікроскопи або пристосування до зви-ним мікроскопів. Так як більшість мікроорганізмів не має власної люмінесценції, то їх попередньо фарбують (флюорохроміруют) сильно хіба-деннимі розчинами спеціальних барвників (флюорохромами), які зв'язуються з певними структурами клітини.
Люмінесцентну мікроскопію застосовують також для виявлення антигенів і антитіл. З цією метою використовують метод імунофлюоресценції (люмінесцентно-серологічний метод). Цей метод дозволяє виявити в препараті мікроби, які містять певні антигени. Для їх виявлення необхідно мати антисироватки, що містять антитіла до цих антигенів (до Антисироватка хімічним шляхом приєднані молекули флюоро-хромові - люмінесцирующие сироватки). На фіксований препарат у вологій камері наносять люмінесціюючу сироватку, інкубують, промивають розчином хлориду натрію, висушують і розглядають в люмінесцентному мікроскопі. Якщо в препараті є мікроби, які містять антиген, антитіла до якого були в люминесцирующей сироватці, вони яскраво світяться. Решта мікроби не люминесцируют.