Хімія і хімічна технологія
Теорія сверхдоминирования пояснює ефект гетерозису алельним взаємодією генів в гетерозиготному стані. Основу цієї теорії становить положення про те, що в результаті взаємодії пари алелей в гетерозиготному стані гібрид повинен мати більшу потужність в порівнянні з гомозиготними формами як по домінантним, так і по рецесивним генам АА аа). Передбачається, що домінантний і рецесивний гени в гетерозиготі виконують трохи розрізняються функції і можуть тому взаємно доповнювати один одного. За цією теорією [c.299]
Гетерозис є настільки складне біологічне явище, що важко розраховувати на можливість повного його пояснення теоріями домінування або сверхдоминирования. Очевидно, більш правильно розглядати основні їх положення як складові частини єдиної генетичної теорії гетерозису, враховуючи, що гетерозис пов'язаний з різними видами аллельного і неалельних взаємодії генів. Це положення останнім часом отримало експериментальне підтвердження. Так, наприклад, Л.В. Хотильове в діаллельних схрещування інбредних лшгій кукурудзи було показано, що висота рослин та довжина качана успадковуються за типом сверхдоминирования, а в формуванні числа рядів зерен головну роль відіграють адитивні ефекти. [C.302]
Теорія сверхдоминирования добре пояснює прояв гетерозису у подвійних міжлінійних гібридів кукурудзи. Як відомо, такі гібриди, зберігають продуктивність майже иа тому ж високому рівні, на якому вона проявляється у складових їх простих гібридів. [C.300]
Теорія сверхдоминирования пов'язує гібридну потужність з перевагою гетерозиготного стану (АА аа). При цьому ефект сверхдоминирования в гетерозиготі може спостерігатися навіть у тому випадку, коли рецесивна аллель в гомозигот летальна або призводить до зниження життєздатності. Перевага гетерозиготности добре демонструє приклад підвищення стійкості гібридів льону до іржі. Ця ознака контролюють кілька генів. кожен з серією алелей. При цьому в конкретному гені різні аллели визначають стійкість до різних рас паразита. Гетерозигота по гену стійкості (Л / M) виявляється несприйнятливою до обох рас іржі, імунітет до яких визначають аллели, що знаходяться в гетерозиготі. [C.559]
На користь цієї ТОЧКИ зору свідчить спостерігалося в декількох випадках явище так званого сверхдоминирования, АБО моногибридного гетерозису. Це явище полягає в тому, що за даних умов середовища особини Аа перевершують за своїми якостями як особин аа, так і особин АА. Однак пояснити це явище можна по-різному. Деякі дослідники вважають, що випадки сверхдоминирования підтверджують стару теорію стимуляції інші ж вважають, що рецесивний аллель а має стимулюючий вплив на домінантний аллель А. Згідно з третім поясненню, яке здається більш вірним, домінантний аллель А більш сприятливий в одній, ніж в двох дозах. Подібні випадки повинні нерідко спостерігатися в популяціях перекрестнооплодотворяющіхся форм, в яких гетерозиготи за певними парам алелів зустрічаються частіше, ніж кожна з двох гомозиготних комбінацій. У цих випадках загальна генотипическая середу. пройшла через горнило природного відбору, ймовірно, сприяє гетерозигот, в силу чого комбінація Аа стає потужнішою, ніж гомозиготи АА і аа. [C.293]
Ч. Дарвін пояснював явище гетерозису спадковими відмінностями батьківських статевих клітин. Перша спроба теоретичного пояснення гетерозису була зроблена американськими генетиками Г. Шеллом і Е. знемога в 1908 р оіі пов'язували прояв гетерозису з гетерозиготних станом генотипу за багатьма докусам. Передбачалося, що гетерозиготність надає стимули-лірующее фізіологічна дія на організм і сама по собі є причиною підвищеної гібридної мош, Іост гомозиготность ж, навпаки, пригнічує розвиток організму. Ця теорія, правильно констатуючи факти більш високої потужності і життєздатності гетерозиготних організмів і ослаблення їх у гомозиготних, не пояснювала причин гетерозису по суті. Тому вона незабаром була замінена іншими теоріями, в яких давалося більш конкретне пояснення причин гетерозису з урахуванням накопичених експериментальних даних. Це були теорія взаємодії сприятливих домінантних генів. коротко звана теорією домінування. і теорія сверхдоминирования. [C.296]
Для обгрунтування теорії сверхдоминирования велике значення мало експериментальне установлення фактів так званого моногибридного гетерозису. проявляється при схрещуванні двох гомозиготних ліній. які різнилися тільки генами однієї алельних пари. Це явище спостерігали в дослідах Р. Стадлер, Г. Штуббе, А. Густафссон і інші генетики. вивчали штучний мутагенез у чистих ліній ячменю і кукурудзи, розрізнялися лише по одному локусу. [C.300]
Явище сверхдоминирования встановлено у великому числі експериментів. Але теорія сверхдоминирования НЕ мовляв ет пояснити багатьох фактів, які спостерігаються при гібридизації. У самозапильних рослин гібриди першого покоління далеко не завжди перевершують за потужністю розвитку і продуктивності вихідні батьківські гомозиготні форми. У гібридів самозапилених лінії, поліпшуються шляхом конвергентних схрещувань, незважаючи на зменшення гетерозиготности. продуктивність не тільки пе СНП-л Генетика з основами селекції (1989) - [c.559]