Роль - реакція - ізомеризація
Роль реакцій ізомеризації порівняно невелика. Однак що утворюється в невеликих кількостях 2-метилпропіл (ізобутіл-льон) може поступово накопичуватися в системі. Тому зазвичай передбачають в складі заводу установку для його виділення. [1]
Роль реакцій ізомеризації. полімеризації, подальшого розщеплення і освіти діоли-фінів зведена до мінімуму. Зазначені характерні особливості процесу обумовлені малим часом нагріву сировини і перебування його в зоні реакції і швидким охолодженням продуктів реакції. [2]
Роль реакції ізомеризації гаіменее значна при низьких температурах в середовищах з помірною сотьватірующей здатністю. [4]
Роль реакцій ізомеризації. полімеризації, подальшого розщеплення і освіти діоли-фінів зведена до мінімуму. Зазначені характерні особливості процесу обумовлені малим часом нагріву сировини і перебування його в зоні реакції і швидким охолодженням продуктів реакції. [5]
Роль реакцій ізомеризації порівняно невелика. Однак що утворюється в невеликих кількостях 2-метилпропіл може поступово накопичуватися в системі. Тому зазвичай передбачають в складі заводу установку для його виділення. [6]
При дегидрировании н-бутану до н-бутилену роль реакцій ізомеризації і перетворення бутадієну невелика і при розрахунках складу продуктів дегідрування ними можна знехтувати. [7]
При підвищенні швидкості подачі сировини знижується також роль реакцій ізомеризації і циклізації, що протікають з порівняно невисокою швидкістю. Об'ємні швидкості подачі сировини зазвичай змінюються в межах 1 - 5 год. Підвищення тиску посилює реакцію ароматизації і сприяє протіканню реакції гідрокрекінгу. В результаті цього зростає вихід летючих продуктів риформінгу і знижується вихід водню. При жорстких умовах риформінгу верхні межі застосовуваного тиску визначаються характером впливу високих температур на реакції гідрокрекінгу і термічного крекінгу вихідної сировини. При тисках 28 - 42 am спостерігається сприятливе перебіг риформінгу, особливо в процесах нерегенеративного або з періодичною регенерацією каталізатора. У цих умовах поліпшується перебіг реакцій ізомеризації і підвищується селективність реакцій гідрокрекінгу, а вихід коксу знижується. При низькому тиску спостерігаються зміна реакцій гідрокрекінгу і значне збільшення виходу ароматичних вуглеводнів, підвищення виходу бензину і максимальний вихід водню. [8]
Як буде показано далі, при дегидрировании н-бутану до н-бутилену роль реакцій ізомеризації (7) і перетворення дивинила невелика і при розрахунках складу продуктів дегідрування ними цілком можна знехтувати. [9]
Ненасичені вуглеводні схильні також до реакцій подальшої дегидрогенизации, але вони протікають в незначному розмірі і великого впливу на склад кінцевих продуктів не роблять. Роль реакцій ізомеризації в загальному процесі піролізу також незначна. [10]
Ненасичені вуглеводні схильні також до реакцій подальшої дегидрогенизации, але вони: протікають в незначному розмірі і великого впливу на склад кінцевих продуктів не роблять. Роль реакцій ізомеризації в загальному процесі піролізу також незначна. [11]
Мрад) в ПЕВП ще зберігаються гнучкі лінійні ділянки, в межах яких ініціювання термічної деструкції здійснюється легше, ніж в зшитих областях. При опроміненні до 100 Мрад і більш зменшується розмір лінійних ділянок і, як і в ПЕНП, збільшується роль реакції ізомеризації в розвитку процесу термічної деструкції. [12]
Використання стандартних каталізаторів крекінгу вуглеводнів небажано через здатність до переносу атома водню, що призводить до утворення в продуктах реакції розпаду ПІБ до 20% насичених вуглеводнів. Введення лужних добавок призводить до зниження вмісту ос-бутиленов в продуктах реакції термокаталитической деполимеризации ПІБ, в той час як підвищення концентрації і сили кислотних центрів помітно збільшує роль реакції ізомеризації. [14]
Кращим з них є відбілююча глина атапульгіс, що дозволяє при відносно низьких температурах отримувати ізобутилен з досить високою конверсією. Використання стандартних каталізаторів крекінгу вуглеводнів небажано через здатність до переносу атома водню, що призводить до утворення в продуктах реакції розпаду ПІБ до 20% насичених вуглеводнів. Значною мірою реакція ізомеризації протікає і на активованому оксиді алюмінію. Введення лужних добавок призводить до зниження вмісту а-бутиленов в продуктах реакції термокаталитической деполимеризации ПІБ, в той час як підвищення концентрації і сили кислотних центрів помітно збільшує роль реакції ізомеризації. [15]
Сторінки: 1 2