Головна | Про нас | Зворотній зв'язок
Жіночі статеві гормони
В яєчниках синтезуються жіночі статеві гормони - естрогени і прогестини, серед яких найбільш активні 17 # 946; -естрадіол і прогестерон.
Відповідно до сучасних уявлень, утворення естрогенів яєчників передбачає вироблення андрогенів (андростендіону) в клітинах теки фолікулів з наступною ароматизацией андрогенів в клітинах гранульози. У клітинах теки синтезуються рецептори ЛГ. Рецептори ФСГ утворюються в клітинах гранульози. ЛГ, зв'язуючись з рецепторами клітин теки і активуючи фермент, який каталізує відщеплення бічного ланцюга холестерину і перетворення його в прегненолон, тим самим стимулює утворення основного андрогену яєчників - андростендиона. ФСГ, взаємодіючи з рецепторами клітин гранульози, активує міститься в цих клітинах ароматазний ферментативний комплекс і стимулює перетворення андрогенів, що виробляються клітинами теки, в естрогени. Ароматизація андрогенів під дією ароматазного комплексу, що містить цитохром Р450-оксидазу, включає 3 реакції гідроксилювання, які протікають за участю О2 і NADPH.
Безпосередньо в клітинах теки синтезується дуже невелика кількість естрогенів. Значна частина естрогенів продукується шляхом периферичної ароматизації андрогенів в жовтому тілі, фетоплацентарного комплексу (під час вагітності), корою наднирників, в жирових клітинах, печінці, шкірі та інших тканинах, де виявлена підвищена ароматазная активність.
У клітинах гранульози може синтезуватися менш активний естроген - естрон, а ще менше активний естріол утворюється з естрону в крові. У печінки # 946; -естрадіол інактивується в результаті гідроксилювання ароматичного кільця по атому вуглецю С2 і освіти кон'югатів з сірчаною або глюкуроновою кислотами, які і виводяться з організму з жовчю або сечею.
Приблизно 95% циркулюючих в крові естрогенів пов'язано з транспортними білками - СГСЁ (секс-гормонсвязивающій білок) і альбуміном. Біологічну активність має тільки вільна форма естрогенів.
Регуляція секреції естрогенів
У дитячому віці незрілі яєчники виробляють невелику кількість гормонів, тому концентрація естрогену в крові низька. У пубертатний період чутливість гіпоталамо-гіпофізарної системи до дії ЛГ і ФСГ знижується. Імпульсна секреція гонадотропін-рилізинг-гормону встановлює добовий ритм секреції ЛГ і ФСГ. На початку кожного менструального циклу секреція ФСГ і ЛГ викликає розвиток первинних фолікулів. Дозріваючий фолікул в результаті спільної дії ЛГ, стимулюючого продукцію андрогенів клітинами теки, і ФСГ, стимулюючого ароматизацію андрогенів, секретує естрогени, які за механізмом негативного зворотного зв'язку пригнічують секрецію ФСГ. Концентрація ФСГ в крові залишається низькою ще й в результаті гальмування секреції цього гормону білком інгибіном, які виділяються яєчниками.
У міру дозрівання фолікула (фолікулярна фаза) концентрація естрадіолу підвищується, чутливість гіпофізарних клітин до гонадолиберином зростає, і естрадіол за механізмом позитивного зворотного зв'язку підвищує секрецію ЛГ і ФСГ.
Підвищення секреції ЛГ призводить до овуляції - звільнення яйцеклітини з фолікула, що лопнув. Після овуляції клітини гранульози перетворюються в жовте тіло, яке, крім естрадіолу, починає виробляти
Гонадотропін-рилізинг гормон стимулює секрецію ЛГ і ФСГ, які спільно з ККЕ і регулюють статевий цикл у жінок. Естрадіол і прогестерон за механізмом негативного зворотного зв'язку регулюють синтез і секрецію ЛГ і ФСГ.
все більша кількість основного гормону лютеїнової фази - прогестерону (прогестина). Якщо виникає вагітність, жовте тіло продовжує функціонувати і секретувати прогестерон, проте на більш пізніх етапах вагітності прогестерон в основному продукується плацентою. Якщо запліднення не відбувається, висока концентрація прогестерону в плазмі крові за механізмом негативного зворотного зв'язку пригнічує активність гіпоталамо-гіпофізарної системи, гальмується секреція ЛГ і ФСГ, жовте тіло руйнується, і знижується продукція стероїдів яєчниками. Настає менструація, яка триває приблизно 5 днів, після чого починає формуватися новий поверхневий шар ендометрія, і виникає новий цикл.
