Отримання - пікринова кислота
Фенолсульфокіслота застосовувалася раніше для отримання пікринової кислоти н для синтезу різних медичних препаратів, наприклад соцоіодола (натрієвої солі 2 6-дііодфенол - 4-сульфо-кислоти), що використовується в якості замінника йодоформу. [16]
Фенолсульфокіслота застосовувалася раніше для отримання пікринової кислоти п для синтезу різних медичних препаратів, наприклад соноіодола (натрієвої солі 2 6-дііодфенол - 4-сульфо-кислоти), що використовується в якості замінника нодоформа. [17]
Розроблено також практичний спосіб отримання пікринової кислоти оксінітрованіем бензолу в присутності солей ртуті. З однієї частини бензолу і 1 4 посилання - 1 6 частини азотної кислоти виходить до 1 5 частин пікринової кислоти. [18]
Втім, цей метод отримання пікринової кислоти в даний час втрачає своє значення. [19]
В цьому випадку при отриманні пікринової кислоти з фенол-сульфокислоти не потрібно застосування кіслотооборота. Найбільш концентрована кислотна суміш тут потрібна на початку процесу, для введення першої нітрогрупи, в подальшому нітросмесь розбавляється виділяється водою, що робить середу більш сприятливою для заміни сульфогрупи нітрогрупою. При правильному проведенні процесу нітрування протікає в найбільш сприятливих умовах - в гомогенної середовищі, завдяки хорошій розчинності сульфокислот і їх нітропохідних в сірчаної кислоти. В кінці процесу випадають кристали значно важче розчинної тринітрофенолу. [20]
Ця реакція є більш легкий спосіб отримання пікринової кислоти в порівнянні з безпосереднім нитрованием фенолу, при якому відбувається велике осмоленого. [21]
Технологічний процес отримання трінітрокрезола схожий з технологічним процесом отримання пікринової кислоти з фенолу. Вихід трінітрокрезола виходить близько 50% від теоретичного. Настільки малий вихід пояснюється окисленням пара-крезолу. [22]
Прикладом може служити заміщення груп SOaH нитрогруппами при отриманні пікринової кислоти. жовтого Марціуса і нафтоловий жовтого S (див. розд. [23]
Промисловий технологічний процес отримання трінітрорезорціна багато в чому схожий з процесом отримання пікринової кислоти і полягає в наступному. [24]
Весь інший технологічний процес виконується так само, як зто описано для процесу отримання пікринової кислоти з фенолу на міцних кислотах. [25]
Сульфирование фенолу 20% - яим олеумом широко застосовувалося раніше як одна зі стадій отримання пікринової кислоти. [26]
Прикладом, що показує переваги тимчасового введення сульфогрупп і подальшої їх заміни на нітрогрупи, може служити отримання пікринової кислоти. Як відомо, фенол значно осмоляется при прямому нитровании, але виключно легко сульфируют, причому в фенолтрісульфокіслоте, що утворюється під дією піросерной кислоти, все три сульфо-групи гладко заміщуються нитрогруппами при додаванні до реакційної суміші нітрату натрію. Але для проведення цієї реакції навіть немає необхідності в приготуванні трпсул'фокіслоти, так як на відміну від вільного фенолу вже моносульфокіслота легко і гладко нітрит з утворенням дінітрофенолсульфокіс-лоти, в якій сульфогруппа легко може бути заміщена нітро - - групою. [27]
Вичерпне нітрація хлорбензолу дає 1 3 5-трин-ро - 2-хлорбензол (36), застосовуваний головним чином для отримання пікринової кислоти. [28]
Іноді при дії концентрованої азотної кислоти або нитрующей суміші на фенолсульфокіслоти сульфогруппа заміщається на нітрогрупу. Цим користуються при отриманні пікринової кислоти. Спочатку фенол перетворюють в фенолдісуль-фокіслоту, яку потім дією азотної кислоти перетворюють в три-нитрофенол. При прямому нитровании фенолу відбувається глибоке осмоленого. [29]
В даний час трннітрореюрцін отримують через резорінн-сульфокислоту з подальшим нитрованием отриманого продукту. Технологічний процес багато в чому схожий з отриманням пікринової кислоти і полягає в наступному. [30]
Сторінки: 1 2 3