У три пробірки (стаканчики) внести по 10 мл 0,05М розчину йодистого калію, додають з бюретки повільно при сильному збовтуванні в першу 1,6 мл, у другу 1,8мл в третю 2,0мл 0,05М розчину азотнокислого срібла. Виходить зел ?? еновато-жовтий опалесцентний золь йодистого срібла.
В результаті реакції утворюється нерозчинний у воді йодисте срібло. Молекули йодистого срібла об'єднуються в агрегати колоїдної ступеня дисперсності.
При надлишку KI формула міцели має вигляд :.
Повторити досвід, але спочатку відміряти в колбу з 10 мл AgNO3 а потім додавати 1,6; 1,8; 2 мл відповідно з бюретки KI
Капілярним методом визначити заряд нд ?? ех отриманих золів. Для цього смужку фільтрувального паперу опустити в колоїдний розчин на глибину 2 мм, так щоб вона не стосувалася стінок пробірки і спостерігати за рухом частинок пофарбованого золю. У разі якщо колоїдні частинки будуть разом з розчинником ?? їм підніматися по фільтрувальної папері, то золь заряджений негативно. Позитивно заряджені частинки разом з водою не піднімаються, а ос ?? едают на її кінцях.
Одержання золю берлінської блакиті.
Прилади і реактиви. 0,1% гексаціаноферрат калію (K4 [Fe (CN) 6]), 2% розчин хлориду жел ?? еза, 2% розчин щавель ?? Євою кислоти, фільтри.
Виконання роботи. У пробірку налити 3-4 мл 0,1% розчину гексаціаноферрата калію, і додати 1-2 краплі 2% розчину хлориду жел ?? еза. Утворюється золь берлінської блакиті син ?? його кольору.
Нерозчинні у воді молекули берлінської блакиті об'єднуються в агрегати колоїдних розмірів, утворюючи золь берлінської блакиті.
Осад перенести на фільтр і кілька разів промити дистильованою водою, потім перенести в склянку з дистильованою водою і додати 2-3 мл 2% розчину щавель ?? Євою кислоти і перемішати скляною паличкою. При додаванні кислоти утворюється гидрозолей берлінської блакиті, пофарбований в синій колір.
Виконання роботи. У пробірку налити 3-4 мл 0,1% розчину гексаціаноферрата калію і додати 1-2 краплі 1% розчину сульфату міді. Виходить прозорий колоїдний розчин коричнево-червоного кольору: