Головна | Про нас | Зворотній зв'язок
Проліферація - поділ клітин має важливу роль в процесах росту і розвитку, в процесах регенерації і онкогенеза.
Завдяки проліферації організм з одноклітинного перетворюється на багатоклітинний, забезпечуються зростання і морфогенез організми, процеси відновлення тканин і регенерації, а й пухлинного росту.
Швидкість поділу клітин залежить від стадії онтогенезу. Розподіл клітин регулюється тканинної-специфічними факторами - стимуляторами (гормони) і інгібіторами (кейлони). Сукупність клітин, які є нащадками однієї клітини, називають клоном.
Число клітинних циклів в процесі онтогенезу генетично зумовлено.
Порушення процесів проліферації може привести до недорозвинення або надмірного розвитку окремому органів і частин організму - потворності.
15.Закономерності існування клітини в часі. Життєвий цикл клітини, його варіанти.
Життєвий цикл - включає освіту клітина, її зростання, розмноження (мітоз), спеціалізацію, функціонування і загибель клітини.
Клітинний цикл - час існування клітини від поділу до поділу.
Клітинний цикл складається з інтерфази (90% всього часу клітинного циклу) і мітозу (10%) триває 1-3 години.
Интерфаза складається з 3 періодів:
4. G1 - пресинтетичний або постмітотіческіх
5. S - синтетичний
6. G2 - постсинтетичний або премітотіческій
G1 - найтриваліша фаза циклу, яка слідує за телофаза мітозу, триває від декількох годин до декількох днів.
Цей період характеризується активним ростом клітини, синтезом білка і РНК. Завдяки цьому клітина досягає розміри материнської відновлює необхідний набір органел.
Щоб клітина вступила в S-період вона повинна досягти точки R - рестікціі, або обмеження. Якщо клітина не досягає точки R, то вона виходить з циклу і вступає в період репродуктивного спокою - G0 - період, в якому клітина диференціюється і виконує свої спеціалізовані функції.
Клітини можуть повертатися з G0 - періоду в клітинний цикл, клітини ж інших тканин втрачають цю здатність у міру диференціювання.
За рівнем відновлення клітин все тканини організму поділяються на 3 групи:
• Стабільні клітинні популяції - складаються з клітин з повною втратою здатності до поділу. Число клітин в такій популяції стабілізується на початку їх диференціювання, у міру старіння організму воно знижується внаслідок невосполняемой природного убутку клітин.
• Зростаючі клітинні популяції - здатні не тільки до оновлення, але також і до зростання, збільшення маси тканини за рахунок наростання числа клітин і їх поліплоїдизації. Клітини виконують спеціалізовані функції, але зберігають здатність при стимуляції знову вступати з цикл з тим, щоб відновити свою нормальну чисельність.
• оновлювати клітинні популяції - характеризуються постійним оновленням клітин, спад диференційованих, що функціонують і нездатних до поділу клітин при їх загибелі врівноважується утворенням нових в результаті поділу малодиференційовані камбіальних клітин і їх подальшої диференціювання. До таких популяціям відносять епітелій кишки і епідерміс, а також стовбурові клітини крові.
S- характеризується подвоєнням (реплікацією) ДНК і синтезом білка. В цьому періоді подвоюється число центриолей.
Формула S - 2n4c. Тривалість періоду - 8-12 годин.
G2 - здійснюється підготовка до поділу.
• Триває синтез РНК і білка
• Синтез тубуліна для мікротрубочок мітотичного веретена
• Центриоли досягають розмірів дефінітивних
• Наповнення енергії АТФ
Формула G2 - 2n4c. Длітелность періоду - 2-4 години
Мітоз - непрямий поділ клітин, є універсальним механізмом розподілу соматичної клітин.
Біологічний сенс мітозу закладається в наступному: з одного диплоидной материнської клітини утворюється 2 диплоїдні дочірні клітини з рівноцінною генетичної інформації.
Мітоз включає 4 фази:
• Розчинення ядерної оболонки
• Розбіжність центриолей до протилежних полюсів клітини
• Освіта митотического веретена
• Поява в області центромер кінетохор, що функціонують як кінетохорние мікротрубочки. Взаємодія кінетохорних і полюсних мікротрубочок призводить до переміщення хромосом.
• Максимальний рівень конденсації хромосом.
• Освіта метафазної пластинки або «материнської зірки» в області екватора.
• Сестринські хроматиди розділяються щілиною і з'єднані в області центромери.
3. Анафаза 4n4c (найшвидша і бурхлива фаза)
• Розбіжність дочірніх хроматид до протилежних полюсів клітини зі швидкістю 0,5 1 мкм / хв.
• Скупчення ідентичних наборів хромосом на полюсах клітини
• Скупчення ядерної оболонки
• Розподіл органел між дочірніми клітинами
В результаті утворилися дві дочірні клітини менших розмірів. ніж материнська, які зустрічаються в G1 - періоді.
Амитоз - прямий поділ соматичних клітин. Здійснюється тім'я способами: перешнуровкі, инвагинацией або фрагментацією ядра, що призводить до утворення клітин з нерівноцінною спадковою інформацією (анеуплоідія). У випадках, коли відсутня цитотомія, формуються гігантські клітини. Амітозу характерні для старіючих, відмерлих клітин, для злоякісних пухлин і опромінених тканин.
Ендомітоз - варіант мітозу, при якому відбувається подвоєння числа хромосом без порушення ядерної оболонки. При повторних Ендомітоз число хромосом збільшується, прікратном збільшенні ДНК спостерігається полиплоидия. Полиплоидия може бути результатом незавершених митозов, відсутністю цитотомії, блокадою мітозу на самому початку або переході його G2 - періоду в профазу. Полиплоидия супроводжується збільшенням обсягу ядра. Основний сенс розвитку полиплоидии полягає в збільшенні функціональної активності клітин.
Паранекроз - це сукупність оборотних неспецифічних змін ціоплазми, що виникають під дією факторів.
Некроз - виникає під дією різко виражених і тривалих дій за часом факторів.
Апоптоз - (клітинна загибель) запрограмована виборча загибель клітин природний, еволюційно обумовлений і генетично контрольований механізм морфогенезу.